Pharmore GmbH
Arzneimittelvermittler · Ibbenbüren
Pharmore GmbH ist einer der führenden Importeure von Arzneimitteln nach § 73 AMG in Deutschland und stellt Named Patient Imports sowie Parallel-Importe bereit.
Pharmore GmbH Adresse & Kontakt
Pharmore GmbH im Überblick
Pharmore GmbH ist ein Arzneimittelvermittler aus Ibbenbüren in Niedersachsen (Landkreis Steinfurt, NRW). Das Unternehmen vermittelt Arzneimittel im deutschen und europäischen Markt und unterstützt Pharmaunternehmen sowie Großhändler dabei, ihre Lieferketten zu optimieren. Als zuverlässiger Partner bietet Pharmore Lösungen, die sowohl Effizienz als auch Qualität für alle Beteiligten in der pharmazeutischen Lieferkette gewährleisten.
Leistungen und Produkte
Pharmore vermittelt pharmazeutische Produkte und bietet umfangreiche Beratungsleistungen für den Pharmahandel an. Als Arzneimittelvermittler nach § 52b AMG registriert, arbeitet das Unternehmen GDP-konform, was bedeutet, dass es höchste Standards in der gesamten Lieferkette einhält. Besonders hervorzuheben ist, dass Pharmore keine eigene Lagerhaltung für die vermittelten Arzneimittel betreibt, wodurch es flexibel auf die wechselnden Anforderungen des Marktes reagieren kann.
Zu den Produktbereichen, die Pharmore abdeckt, gehören sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Arzneimittel. Das Angebot umfasst innovative Therapien und klassische Behandlungsansätze in den Bereichen Onkologie, Kardiologie, Neurologie und viele andere. Die Auswahl der Produkte richtet sich stets nach den Bedürfnissen der Kunden, um eine optimale Versorgungsbasis sicherzustellen.
- Arzneimittelvermittlung: gezielte Vermittlung zwischen Herstellern und Großhändlern.
- Beratung: umfassende Unterstützung im Bereich Regulatory Affairs und Marktzugang.
- Lieferkettenoptimierung: Analyse und Verbesserung bestehender Prozesse.
- Marktzugang in Europa: Beratung und Unterstützung beim Vertrieb über Ländergrenzen hinweg.
Regulatorische Einordnung
Pharmore ist als Arzneimittelvermittler nach § 52b des Arzneimittelgesetzes (AMG) registriert, was dem Unternehmen die rechtliche Grundlage für seine Tätigkeit gibt. Diese Registrierung garantiert, dass Pharmore alle relevanten gesetzlichen Vorgaben erfüllt, einschließlich der Einhaltung von Good Distribution Practice (GDP). Der Fokus auf Qualitätsstandards stellt sicher, dass die vermittelten Produkte sowohl sicher als auch wirksam sind.
Ein weiterer wichtiger Aspekt der regulatorischen Einordnung ist die sorgfältige Überprüfung der Partnerunternehmen, mit denen Pharmore zusammenarbeitet. Das Unternehmen führt bei der Auswahl stets eine gründliche Due Diligence durch, um die Einhaltung aller gesetzlichen Richtlinien und Qualitätsanforderungen zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung
Ibbenbüren liegt im Kreis Steinfurt im nördlichen Münsterland, einer Region, die aufgrund ihrer Industriekultur und geographischen Lage eine strategische Bedeutung im westdeutschen Raum hat. Die Nähe zu großen Städten wie Münster und Osnabrück ermöglicht es Pharmore, sowohl regional als auch national potentielle Partner und Kunden zu erreichen. In dieser Region sind mehrere pharmazeutische Unternehmen und Forschungseinrichtungen ansässig, was den Standort zu einem attraktiven Zentrum für pharmazeutische Dienstleistungen macht.
Besonderheiten von Pharmore
Ein herausragendes Merkmal von Pharmore ist die Kombination aus umfassender Marktkenntnis und individueller Kundenbetreuung. Das Unternehmen versteht die spezifischen Bedürfnisse seiner Partner und bietet maßgeschneiderte Lösungen, um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden. Zudem investiert Pharmore kontinuierlich in die Weiterbildung seiner Mitarbeiter, um stets auf dem neuesten Stand der Entwicklungen im Pharma-Sektor zu bleiben.
Die enge Zusammenarbeit mit internationalen Partnern und die Fähigkeit, komplexe Lieferketten zu steuern, haben Pharmore eine zentrale Rolle im Arzneimittelvertrieb im europäischen Markt eingebracht. Diese Position wird durch regelmäßige Netzwerkarbeit und Teilnahme an branchenspezifischen Messen und Konferenzen gestärkt, wodurch Pharmore stets im Austausch mit anderen Akteuren der Branche steht.
Weitere Arzneimittelvermittler: Arzneimittelvermittler Übersicht | Pharmagrosshandel | Pharmaunternehmen
```Häufige Fragen zu Pharmore GmbH
Was macht Pharmore GmbH?
Pharmore ist ein Arzneimittelimporteur in Ibbenbüren, spezialisiert auf Einzelimporte nach § 73 AMG. Das Unternehmen beschafft Arzneimittel aus dem Ausland für Lieferengpässe, neue Therapien und eingestellte Präparate.
Was sind Einzelimporte nach § 73 AMG?
Einzelimporte nach § 73 AMG ermöglichen die Einfuhr von Arzneimitteln aus dem Ausland, die in Deutschland nicht zugelassen oder nicht verfügbar sind. Sie werden auf ärztliche Verschreibung für einzelne Patienten beschafft.
Wie schnell kann Pharmore Arzneimittel liefern?
Pharmore betreibt ein Notfallmanagement mit der Möglichkeit zur Lieferung innerhalb einer Stunde. Das Unternehmen handelt nach dem Motto 'Schnell - zuverlässig - global'.
Arzneimittelvermittler in Deutschland
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Arzneimittelvermittler nach Standort
Über Arzneimittelvermittler
Ein Arzneimittelvermittler gemäß § 4 Abs. 22b AMG vermittelt Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Ware selbst zu besitzen oder physisch zu handhaben. Die Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem nach GDP-Richtlinien sind gesetzliche Voraussetzungen für die Tätigkeit in Deutschland. Arzneimittelvermittler sind klar von Großhändlern (die Waren besitzen und lagern) zu unterscheiden. Sie spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei Importarzneimitteln, Parallelimporten und der Beschaffung schwer erhältlicher Wirkstoffe. Nur Arzneimittel mit gültiger Zulassung in Deutschland oder der EU dürfen vermittelt werden. Das Verzeichnis führt alle bei deutschen Behörden registrierten Arzneimittelvermittler mit Anschrift, Kontaktdaten und registrierender Landesbehörde.
Die Rolle des Arzneimittelvermittlers in der Lieferkette
Arzneimittelvermittler sind spezialisierte Dienstleister, die gemäß § 4 Abs. 22b AMG Geschäfte über Humanarzneimittel zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern vermitteln, ohne die Ware physisch zu handhaben oder Eigentümer zu werden. Sie sind von Pharmahändlern (die Waren kaufen und verkaufen) und Pharmagroßhändlern (die Waren besitzen und lagern) klar abzugrenzen. Arzneimittelvermittler spielen eine wichtige Rolle im internationalen Arzneimittelhandel, insbesondere bei der Beschaffung von Importarzneimitteln, seltenen Wirkstoffen und in der Parallelimportwirtschaft.
Rechtliche Anforderungen für Arzneimittelvermittler
Arzneimittelvermittler in Deutschland unterliegen der Registrierungspflicht nach § 52b AMG bei der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes. Voraussetzungen sind eine offizielle Geschäftsadresse in Deutschland, eine verantwortliche Person sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das den EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) entspricht. Vermittler dürfen nur mit Arzneimitteln handeln, die eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen. Eine Übersicht aller registrierten Vermittler ist bei den jeweiligen Landesbehörden einsehbar.
Registrierte Arzneimittelvermittler im Verzeichnis
Sanoliste führt alle bei deutschen Behörden gemäß § 52b AMG registrierten Arzneimittelvermittler mit Kontaktdaten und Anschriften. Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäuser finden hier schnell Kontakte zu legalen, behördlich registrierten Vermittlern. Alle gelisteten Unternehmen erfüllen die gesetzlichen GDP-Anforderungen.
Compliance und GDP-Anforderungen für Vermittler
Arzneimittelvermittler stehen trotz fehlender physischer Warenbehandlung unter strikter regulatorischer Aufsicht. Das GDP-Qualitätssystem eines Vermittlers muss Verfahren zur Auftragsvergabe, Lieferantenqualifizierung, Beschwerdemanagement, Rückrufmanagement und Selbstinspektionen umfassen. Alle vermittelten Arzneimittel müssen aus legalen, behördlich zugelassenen Quellen stammen; Transaktionsdokumentationen sind lückenlos zu führen und für mindestens fünf Jahre aufzubewahren. Bei Verdacht auf Arzneimittelfälschungen besteht Meldepflicht gegenüber der zuständigen Behörde. Die EU-Kommission hat mit den GDP-Guidelines 2013/C 343/01 klare Anforderungen definiert, die auch für Vermittler ohne Warenbesitz gelten. Regelmäßige Selbstinspektionen und die Benennung einer verantwortlichen Person (Responsible Person, RP) sind Pflicht. Bei Verstößen drohen Registrierungsentzug und strafrechtliche Konsequenzen nach dem AMG. Das Sanoliste-Verzeichnis führt ausschließlich Vermittler, die zum Zeitpunkt der Erfassung gemäß § 52b AMG registriert waren.
Was macht ein Arzneimittelvermittler?
Ein Arzneimittelvermittler (gemäß § 4 Abs. 22b AMG) ist ein Unternehmen, das Geschäfte über Arzneimittel für Menschen vermittelt, ohne Eigentümer der Arzneimittel zu werden oder diese physisch zu handhaben. Arzneimittelvermittler müssen bei der zuständigen Behörde registriert sein und ein Qualitätssystem unterhalten.
Welche Zulassung braucht ein Arzneimittelvermittler?
Arzneimittelvermittler müssen gemäß §52b AMG bei der zuständigen Landesbehörde registriert sein. Sie benötigen eine offizielle Adresse in Deutschland sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem, das Anforderungen der GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice) erfüllt.
Wo finde ich zugelassene Arzneimittelvermittler in Deutschland?
Offizielle Registerlisten führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der einzelnen Bundesländer. Auf Sanoliste können Sie alle registrierten Arzneimittelvermittler in Deutschland bundesweit nach Standort suchen.
Darf ein Arzneimittelvermittler auch mit rezeptpflichtigen Arzneimitteln handeln?
Ja, Arzneimittelvermittler dürfen Geschäfte über alle Arzneimittelkategorien vermitteln – einschließlich verschreibungspflichtiger Präparate und Biologika – sofern die vermittelten Arzneimittel eine gültige Zulassung in Deutschland oder der EU besitzen und alle Transaktionspartner (Hersteller, Großhändler, Abnehmer) die für sie geltenden regulatorischen Anforderungen erfüllen. Betäubungsmittel nach BtMG sind aufgrund ihrer besonderen Sicherheitsanforderungen faktisch aus der Vermittlung ausgenommen. Alle Transaktionen sind lückenlos zu dokumentieren.
Was passiert, wenn ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung verliert?
Verliert ein Arzneimittelvermittler seine Registrierung gemäß § 52b AMG – etwa wegen GDP-Mängeln, fehlender verantwortlicher Person oder behördlicher Anordnung – darf er sofort keine Geschäfte mehr über Humanarzneimittel vermitteln. Bereits laufende Aufträge sind unverzüglich zu beenden. Behörden führen aktuelle Registerlisten; bei Zweifeln an der Registrierung eines Geschäftspartners sollten Pharmaunternehmen und Apotheken die zuständige Landesbehörde anfragen. Auf Sanoliste werden Einträge bei bekanntem Registrierungsverlust deaktiviert.
Wie unterscheidet sich die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers von einer Großhandelserlaubnis?
Die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG erlaubt den Besitz, die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln. Ein Großhändler kauft Ware, lagert sie und verkauft sie weiter. Die Registrierung eines Arzneimittelvermittlers nach § 52b AMG erlaubt dagegen nur die reine Vermittlung von Geschäften ohne Warenbesitz. Ein Vermittler stellt den Kontakt zwischen Käufer und Verkäufer her, stellt Rechnung und erhält eine Provision – er berührt die Ware nie. Diese rechtliche Trennung ist für Compliance-Prüfungen relevant.