Hormosan Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Frankfurt am Main
Hormosan Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Hormosan Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Hormosan Pharma GmbH: Generika und Hormonpräparate
Die Hormosan Pharma GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main entwickelt und vermarktet Generika sowie hormonale Präparate. Das Unternehmen ist im deutschen Apothekenmarkt aktiv und fokussiert sich auf kostengünstige Alternativen zu originären Produkten. Schwerpunkte liegen in den Bereichen Gynäkologie und Hormontherapie; die Produkte richten sich an Ärzte und Apotheken und entsprechen den geltenden klinischen Standards.
Leistungen und Produkte
Hormosan Pharma vertreibt ein umfassendes Sortiment an hormonalen Verhütungsmitteln, Hormonersatztherapien und weiteren gynäkologischen Generika. Zu den bekanntesten Produkte zählen...
- Hormonelle Verhütungsmittel: Diese Produkte bieten effektiven Schutz vor ungewollten Schwangerschaften und sind in verschiedenen Dosierungen und Formulierungen erhältlich, um den individuellen Bedürfnissen der Frauen gerecht zu werden.
- Hormonersatztherapie: Hormonsubstitutionstherapien unterstützen Frauen in der menopausalen Phase und tragen zur Linderung von Beschwerden wie Hitzewallungen, Schlafstörungen und depressiven Verstimmungen bei.
- Generika aus anderen Therapiebereichen: Hormosan Pharma hat auch ein Portfolio an allgemeinmedizinischen Generika, die zur Behandlung von vielfältigen Erkrankungen eingesetzt werden, von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bis hin zu Schmerztherapien.
Alle Produkte sind nach deutschem Arzneimittelrecht zugelassen und werden von GMP-zertifizierten Herstellern produziert. Die Arzneimittel durchlaufen interne Qualitäts- und Sicherheitskontrollen. Hormosan Pharma ist im deutschen Apothekenmarkt als Generikaanbieter etabliert; Apotheker und Ärzte setzen die Präparate in der Versorgung ein.
Regulatorische Einordnung
In Deutschland unterliegt die Hormosan Pharma GmbH strengen regulatorischen Vorgaben. Als Hersteller von Arzneimitteln muss das Unternehmen die Richtlinien des Arzneimittelgesetzes (AMG) einhalten. Jedes Produkt durchläuft vor der Markteinführung umfassende Zulassungsverfahren, die Sicherheit, Wirkung und Qualität der Arzneimittel garantieren. Die Verbandmitgliedschaft bei Institutionen wie dem Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) sowie der Austausch mit Fachgesellschaften unterstreicht die Verantwortung von Hormosan Pharma in der pharmazeutischen Landschaft.
Standort Frankfurt am Main / Hessen
Frankfurt am Main ist als Finanz- und Handelszentrum Europas ein bedeutender Standort für pharmazeutische Unternehmen. Die Metropolregion Frankfurt-Rhein-Main bietet Hormosan Pharma eine ausgebaute Infrastruktur, ein dichtes Netz an Apothekengroßhändlern und Zugang zu internationalen Märkten. Dies ermöglicht eine effiziente Distribution und die schnelle Reaktion auf Marktbedürfnisse. Zudem profitiert das Unternehmen von der Nähe zu Forschungseinrichtungen und Hochschulen, die Kooperationen und Innovationsprojekte begünstigen.
Besonderheiten der Hormosan Pharma GmbH
Hormosan Pharma verfolgt eine umweltbewusste Unternehmenspolitik, die Aspekte wie die Reduzierung des ökologischen Fußabdrucks und die Ressourcenschonung in der Produktion umfasst. Das Unternehmen investiert in die Aus- und Weiterbildung seiner Mitarbeiter. Darüber hinaus arbeitet Hormosan mit Ärzten und Apothekern zusammen, um Therapieentscheidungen fachlich zu unterstützen und Patientenbedürfnisse in der Produktentwicklung zu berücksichtigen.
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```Häufige Fragen zu Hormosan Pharma GmbH
Was macht Hormosan Pharma GmbH?
Hormosan Pharma GmbH stellt innovative Lösungen in der Medikation und Generika her und unterstützt Heilungserfolge mit Aufklärungsmaterialien. Sie ist spezialisiert auf seltene Krankheiten in der Neurologie, wie z.B. die Myotonie oder die Myasthenia gravis, auf Schmerztherapie, Sexualgesundheit, einschließlich der medizinischen Betreuung bei HIV-Infektionen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.