Omnicare Pharma GmbH
制药企业 · München
Omnicare Pharma GmbH是一家位于德国München的制药企业。该公司在德国制药市场运营，受BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所）监管。
内容为德语
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Omnicare Pharma GmbH 地址和联系方式
Omnicare Pharma GmbH 概览
位于慕尼黑的 Omnicare Pharma GmbH 是一家专注于平行进口和国际药品采购的制药公司。该公司从其他欧盟成员国进口获准药物，以利用德国药房市场在欧洲市场中的价格差异。公司成立于 2004 年，自此以来已成为药品采购领域的领先供应商之一。其专业知识和广泛的网络使 Omnicare 能够灵活地应对客户的特殊需求。
服务与产品
Omnicare Pharma 采购来自西班牙、波兰、希腊和荷兰等欧盟国家的知名品牌药物平行进口，并通过药品批发商在德国销售。这些产品涵盖多种治疗领域，包括肿瘤学、心脏病学、神经病学等多个方面。这使得公司能够提供广泛的药物，从仿制药到专科治疗形式不等。
所有进口产品都经过完整的质量控制，并根据德国的注册要求进行重新包装和标记。公司持有根据药品法（AMG）以及药品和活性成分制造条例（AMWHV）所需的所有进口许可证。作为平行进口商的监管分类是商业模式的一个重要组成部分，Omnicare 确保遵守所有法律框架，以保障药物的安全性和有效性。
- 平行进口: 提供获取来自欧洲国外的低成本药物的渠道。
- 质量控制: 通过全面的检验程序确保质量。
- 治疗领域: 专注于包括肿瘤学和心脏病学在内的多个治疗领域。
慕尼黑 / 巴伐利亚位置
慕尼黑作为国际商业中心，是制药贸易公司的首选地点。良好的慕尼黑机场连接和位于欧洲的中心位置简化了平行进口的处理和与欧洲合作伙伴的沟通。这对于优化物流和缩短交货时间至关重要，进而使德国的药房及其患者受益。
慕尼黑作为制药行业的一个基地的重要性得到了众多研究机构和大学的支持，这些机构促进了科学与经济之间的紧密合作。Omnicare Pharma 不仅从这种充满活力的环境中受益，还积极参与区域发展和教育合作伙伴关系，以培养下一代制药行业的专业人才。
通过不断更新市场研究，该公司能够快速响应药物市场的变化并相应调整其策略。因此，Omnicare Pharma GmbH 不仅作为分销合作伙伴定位，还作为德国医疗保健领域客户的可靠顾问。
```关于Omnicare Pharma GmbH的常见问题
Omnicare Pharma GmbH是做什么的？
Omnicare Pharma GmbH dient als integriertes Gesundheitsunternehmen der wohnortnahen Versorgung für hauptsächlich an Krebs erkrankten Menschen. Versorgung mit Zytostatika steht dabei im Vordergrund. Dabei arbeitet sie mit Fachkräften aus allen medizinischen Bereichen zusammen.
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德国的制药企业
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关于制药企业
德国制药企业完整目录，涵盖地址、电话、联系人及社交媒体信息。制药企业从事药品的研发、生产和销售，须经BfArM（德国联邦药品和医疗器械研究所，职能类似于中国国家药品监督管理局NMPA）或EMA（欧洲药品管理局）审批注册。德国现有逾1,000家制药企业，约13万从业人员（vfa 2023年数据），是欧洲最重要的药品市场之一，也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。从原料药合成、临床试验到工业化生产和药物警戒，整条价值链均受《德国药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）约束。任何希望在德国生产药品的企业，须依据AMG第13条取得生产许可证，并配备质量受权人（QP）负责批次放行。本目录收录了处方药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药生产商，从跨国制药集团到专业中型企业均有涵盖，并提供完整的地址、电话和联系人信息。
德国制药行业概览：欧洲领先的制药中心
德国是欧洲最重要的制药市场之一，拥有逾1,000家制药企业和约13万名从业人员。主要制药企业集聚于黑森州、北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州，业务涵盖处方创新药、仿制药、非处方药（OTC）及生物类似药各大细分市场。德国同时也是国际临床研究和新分子实体开发的重要中心。监管体系极为严格：所有企业须遵循《药品法》（AMG）的规定，并接受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所，职能类似中国NMPA）的监管，确保所有上市药品的质量与安全。
德国药品生产的法规框架与GMP要求
在德国，药品生产活动受《药品法》（AMG）和GMP（药品生产质量管理规范）的严格约束。任何希望在德国生产药品的企业，必须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门申请生产许可证。许可条件包括：配备依据AMG第14条任命的质量受权人（QP），建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。主管部门的定期检查确保企业持续保持合规水平。在德国和欧盟市场上市的药品，还须取得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）颁发的上市许可。
通过Sanoliste查找德国制药企业
Sanoliste收录了德国所有活跃的制药企业，从跨国制药集团到专注特定治疗领域的专业中型企业，全面覆盖。每条记录均包含完整的地址、电话号码、官方网站，以及在信息可获取的情况下的直接联系人信息。企业按联邦州和城市分类，便于精准的地理搜索。目录涵盖处方药生产商、仿制药企业、非处方药和生物类似药专家企业。无论您是寻找商业合作伙伴、供应商，还是需要查询专业联系方式，Sanoliste都是您进入德国制药行业的高效入口。
药品类别与产品细分市场
德国制药企业覆盖了所有主要治疗领域。处方药（Rx）是营业收入的最大来源；Stada、ratiopharm（Teva）和Hexal等仿制药生产商在专利到期后推出化学等效替代品，大幅降低医疗体系成本。生物药和生物类似药的重要性与日俱增：单克隆抗体、胰岛素类似物和基因工程生长因子需要专业的生物技术生产设施。非处方药（OTC）是一个市场规模达数十亿欧元的细分领域，由拜耳消费品、Stada和Klosterfrau等企业提供服务。顺势疗法产品、植物药和膳食补充剂构成其他受监管的细分市场。数字化正在深刻塑造这一行业：数字健康应用（DiGA）自2020年起纳入医保报销范围，人工智能辅助药物研发显著缩短了上市时间。德国凭借其在生物技术、临床研究和数字健康领域的领先地位，持续在全球制药创新中扮演核心角色。
制药企业的业务范围是什么？
制药企业从事药品的研发、生产和销售，覆盖从基础研究、临床试验到上市销售的全产业链。在德国，制药企业受BfArM（联邦药品和医疗器械研究所）监管，其职能类似中国NMPA（国家药品监督管理局）。
德国对制药企业有哪些监管要求？
制药企业须依据AMG（《德国药品法》）第13条取得生产许可。所有上市药品须获得BfArM或EMA（欧洲药品管理局）的注册批准。企业还须定期接受GMP（药品生产质量管理规范）检查，以确保药品质量符合标准。这一监管体系与中国的药品注册和GMP认证制度在核心理念上相似。
如何查找德国制药企业的联系方式？
vfa（研究性制药企业协会）和BPI（德国联邦制药工业协会）均发布成员名录，许多企业也在官网上直接列出联系方式。Sanoliste提供按联邦州分类的德国制药企业完整目录，包含地址、电话和官网信息。
德国共有多少家制药企业？
德国现有逾1,000家制药企业，约13万名从业人员。行业构成多元，既有大型跨国集团，也有众多专注于仿制药、生物类似药、罕见病药物或复杂剂型的专业中型企业。
在德国生产药品需要满足哪些法规要求？
在德国生产药品的企业须依据AMG第13条向所在联邦州主管部门取得生产许可证。许可条件包括：依据AMG第14条任命质量受权人（QP）、建立符合GMP规范的生产设施，以及实施经验证的质量保证体系。
德国的原研药和仿制药有什么区别？
原研药由创新制药企业首先研发上市，受专利保护。仿制药含有相同活性成分和剂量，在专利到期后上市销售。在德国，仿制药约占药房调配药品数量的80%，是降低医疗费用的重要手段。