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PBMG eG Pharmaceutical Benefit Management Group 地址和联系方式
PBMG eG 制药福利管理集团概述
PBMG eG(制药福利管理集团)成立于2013年,位于汉堡,自成立以来,已在制药福利管理领域确立了重要的合作社地位。PBMG eG 的成立是对医疗保健领域日益严峻挑战的回应,特别是在药品支出增加和药物使用复杂性方面。该公司致力于支持药房和健康保险在成本和资源管理上的有效性,以优化患者的治疗成本,同时提高护理质量。
服务与产品
PBMG 提供多种专业的咨询和中介服务,旨在简化制药采购和优化药品处方。主要服务包括:
- 制药采购咨询:PBMG 支持其成员在药品选择和采购方面,以降低成本的同时保障护理质量。
- 折扣合同管理:该公司与制药制造商谈判折扣合同,确保成员可以享受最佳条件。这包括对现有合同的分析和识别新的节约潜力。
- 药物处方分析:通过评估处方数据,PBMG 帮助药房和健康保险识别和优化低效处方,从而最终提升患者安全。
- 培训和继续教育:PBMG 定期为其成员提供培训和研讨会,告知他们制药市场的最新动态和卫生领域的最新法规。
通过这些有针对性的措施,PBMG 不仅使其成员在与制药公司谈判时拥有更好的位置,还为创建高效的医疗供应链做出贡献。
监管分类和重要性
作为合作社,PBMG eG 是一个具体模型,整合了其成员的利益,同时尊重德国药品供应的法律框架。PBMG 的工作遵循《药品法》(AMG)和其他相关指令的严格要求,以确保药品安全和效率的高标准。该公司与联邦共同委员会(G-BA)及德国药剂师药物委员会密切合作,以确保所有服务符合当前法律法规。
PBMG 在汉堡地区发挥着核心作用,不仅支持当地药房和健康保险,而且为加强整个医疗行业做出贡献。在汉堡这样一个经济重要的地区,聚集了众多制药公司和医疗机构,PBMG 是一个不可或缺的合作伙伴。合作社结构还促进了成员之间的交流,创造了一个网络,推动在制药福利管理领域实现创新的解决方案。
汉堡位置 / 汉堡
汉堡不仅因其地理位置而成为 PBMG eG 的绝佳地点,还因为各种经济和医疗领域的交叉。汉堡港是欧洲最大的海港之一,在国际药品贸易中发挥着关键作用。城市内有众多公司专注于药品的制造、分销和研究。这一密集的制药公司、批发商和保险公司网络为 PBMG 及其成员提供了卓越的合作机会。此外,与医疗机构和大学的紧密联系,使得可以获得最新的研究结果和创新,这些创新可以融入药房和健康保险的日常运作中。
关于PBMG eG Pharmaceutical Benefit Management Group的常见问题
PBMG eG Pharmaceutical Benefit Management Group是什么?
PBMG eG Pharmaceutical Benefit Management Group是一家持牌药品经纪商,总部位于Hamburg。药品经纪商以自己的名义进行交易,但不拥有药品所有权,且必须在主管机构登记注册。
药品经纪商做什么?
药品经纪商作为制造商和买方之间的中间人,不直接参与配送过程。该业务需要根据《药品法》第52c条取得许可证,并须遵守GDP要求。
PBMG eG Pharmaceutical Benefit Management Group是如何受到监管的?
作为药品经纪商,PBMG eG Pharmaceutical Benefit Management Group已在德国主管机构登记,并须遵守《药品法》(AMG)和欧盟良好分销规范(GDP)指南的要求。
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德国的药品经纪人
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关于药品经纪人
德国全部注册药品经纪人(Arzneimittelvermittler)目录,提供联系方式和地址。根据AMG第4条第22b款的定义,药品经纪人是在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易的中间商,本身不取得药品所有权,不储存也不运输药品实物。这一在药品流通链中居间撮合的经营活动,须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成注册登记,还须在德国设有正式营业地址、指定责任人员,并建立符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系,确保所有交易具备完整可追溯性。药品经纪人主要活跃于欧盟内部平行进口、短缺药品调配及批发商与制造商之间的交易撮合等领域。本目录列出在德国各州主管部门注册的所有药品经纪人及其联系方式。
德国药品经纪人:定义与监管框架
药品经纪人(Arzneimittelvermittler)是药品市场中的特定参与者,其法律定义见AMG第4条第22b款。与药品批发商以实物形式买入药品不同,药品经纪人仅在人用药品交易中居间撮合买卖双方,自身不取得药品的所有权,不储存也不运输药品实物。药品经纪人主要活跃于欧盟内部药品跨境贸易(平行进口)、短缺药品调配以及批发商与制药商之间的交易撮合等领域。其经营活动须依据AMG第52b条在公司注册所在联邦州主管部门完成登记注册。
德国药品经纪人的法规义务
在德国注册的药品经纪人须履行一套明确的法规义务。首要条件是在联邦州主管部门完成注册,注册须提供在德国的营业地址并指定一名责任人。此外,经纪人须建立并维持符合欧盟GDP指南要求的书面质量管理体系,确保所有交易均具备完整的可追溯性。如涉及有特殊要求的药品(麻醉药品、生物制品等),须履行额外的合规义务。联邦州主管部门可对经纪人进行检查,核实其是否持续符合各项要求。
通过Sanoliste查找德国注册药品经纪人
Sanoliste收录了依据AMG第52b条在德国各联邦州主管部门登记注册的所有药品经纪人,每条记录均包含完整地址、电话号码及注册所在联邦州,支持按地区精准搜索。所有收录信息均定期核查,确保准确有效。无论您需要寻找专注欧盟平行进口、医院药品或批发商间交易的经纪人,Sanoliste均可快速、可靠地为您提供所需信息。
合规要求与药品经纪人的GDP规范
尽管药品经纪人不直接接触药品,但仍处于严格的监管之下。经纪人的GDP质量体系必须涵盖以下程序:订单处理、供应商资质审核、投诉管理、召回管理和自查。所有经纪的药品必须来自合法的、经官方批准的来源;交易记录必须完整保存至少五年。疑似假药情况须向主管部门报告。欧盟委员会在《GDP指南》2013/C 343/01中为无货物所有权的经纪人明确制定了相关要求。定期自查和指定一名责任人(Responsible Person, RP)是强制性要求。违规行为可能导致注销登记并承担《药品法》规定的刑事责任。Sanoliste目录仅收录在录入时已依据AMG第52b条完成登记的经纪人,确保信息的真实性和合规性。
什么是药品经纪人?
药品经纪人(Arzneimittelvermittler)依据AMG第4条第22b款的规定,在人用药品贸易中为生产商、批发商和采购方之间促成交易,但本身不拥有、不储存也不运输药品实物。药品经纪人须在所在联邦州主管部门注册,并维持符合GDP标准的质量管理体系。
药品经纪人需要哪些注册资质?
药品经纪人须依据AMG第52b条在所在联邦州主管部门完成注册。注册前提包括:在德国设有正式营业地址、指定一名责任人员,以及建立符合欧盟GDP(药品经营质量管理规范)标准的书面质量管理体系。
如何查找德国注册药品经纪人?
各联邦州药品监督管理局负责维护依据AMG第52b条登记的经纪人名册。Sanoliste提供全德药品经纪人的搜索目录,涵盖联系方式、地址及注册所在联邦州。
德国注册药品经纪人的数量有多少?
在德国,药品经纪人须在其公司注册所在联邦州的主管部门完成登记。在Sanoliste上可查找所有注册经纪人的联系方式和注册所在联邦州信息。
药品经纪人与药品批发商有什么区别?
药品批发商以实物形式购入药品,在其仓库储存并配送至采购机构。药品经纪人则自始至终不接触药品实物,仅在买卖双方之间居间撮合交易,以佣金作为报酬。两种业务在德国须取得不同的许可或注册资质。
如何寻找专注平行进口业务的德国药品经纪人?
在欧盟内部进行药品平行进口须符合相关法规,并要求药品在目标国和来源国均已获批上市。专注此领域的经纪人可为平行进口交易提供专业协助。在Sanoliste上可查找德国所有注册经纪人的完整联系方式。