Anfratron Technology GmbH
Medizintechnik · Lindau Bodensee
Anfratron Technology GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Lindau Bodensee, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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Anfratron Technology GmbH im Überblick
Anfratron Technology GmbH ist ein Technologieunternehmen mit Sitz in Lindau am Bodensee, Baden-Württemberg. Gegründet im Jahr 2000, hat sich das Unternehmen auf hochpräzise Elektronik- und Sensortechnologie für medizintechnische Anwendungen spezialisiert. Mit einem Team aus erfahrenen Fachleuten und Ingenieuren bietet Anfratron innovative Lösungen, die höchste Anforderungen an Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Sicherheit erfüllen. Die Produkte finden Anwendung in der Diagnostik, Therapie und patientennahen Überwachung, wodurch Anfratron aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung beiträgt.
Leistungen und Produkte
Anfratron bietet eine Vielzahl von Entwicklungsdienstleistungen, die an die spezifischen Anforderungen seiner Kunden angepasst sind. Die Kernkompetenzen des Unternehmens liegen in der Entwicklung von medizinischer Elektronik, Sensorik und Systemintegration. Dazu gehören:
- Kundenspezifische Elektronikmodule: Diese Module sind nach den neuesten Standards konzipiert und ermöglichen maßgeschneiderte Lösungen für verschiedene medizintechnische Herausforderungen.
- Kraft- und Drucksensoren: Anfratron entwickelt hochpräzise Sensoren, die in der Patientenüberwachung und Diagnosetechnologie eingesetzt werden, um kritische Parameter zu messen und sicherzustellen.
- Auswertesysteme: Diese Systeme sind darauf ausgelegt, die gesammelten Daten effizient zu verarbeiten und in nützliche Informationen für medizinisches Fachpersonal umzuwandeln.
Alle Produkte von Anfratron unterliegen strengen Qualitätskontrollen und werden gemäß internationalen Normen wie ISO 13485 für Qualitätsmanagement und IEC 60601 für die Sicherheit von elektrischen Geräten in der Medizin gefertigt. Diese regulatorische Einordnung garantiert, dass die Produkte sowohl den rechtlichen Anforderungen als auch den Erwartungen der Kunden entsprechen.
Standort Lindau Bodensee / Baden-Württemberg
Lindau am Bodensee ist strategisch günstig im Dreiländereck Deutschland-Österreich-Schweiz gelegen. Diese internationale Ausrichtung eröffnet Anfratron Technology nicht nur Zugang zu einem breiten Netzwerk von Partnern und Kunden, sondern auch zur dynamischen Innovationslandschaft der Medizintechnik in dieser Region. Der Bodenseeraum ist bekannt für seine hohe Dichte an Medizintechnikunternehmen und Forschungseinrichtungen, was einen wertvollen Wissensaustausch und Kooperationen fördert.
Darüber hinaus genießt der Standort in Lindau aufgrund seiner hervorragenden Verkehrsanbindung, sowohl über Straßen als auch durch die Nähe zum internationalen Flughafen Friedrichshafen, eine gute Erreichbarkeit für Geschäftskontakte auf nationaler und internationaler Ebene. Ein weiterer Vorteil der Sommerzeit ist die ansprechende Lebensqualität, die viele Fachkräfte anzieht und motiviert.
Im Hinblick auf die regionale Bedeutung ist Anfratron ein entscheidender Akteur, der zur Entwicklung modernster Technologien in der Medizintechnik beiträgt und somit sowohl zur wirtschaftlichen Stabilität als auch zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung in der Bodenseeregion beiträgt. Der Fokus auf nachhaltige und innovative Medizintechnolösungen macht Anfratron zu einem geschätzten Partner für zahlreiche Unternehmen in der Branche.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Baden-Württemberg | Lohnhersteller
```Häufige Fragen zu Anfratron Technology GmbH
Was macht Anfratron Technology GmbH?
Anfratron Technology GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Lindau Bodensee. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Anfratron Technology GmbH ansässig?
Anfratron Technology GmbH hat seinen Sitz in Lindau Bodensee. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Anfratron Technology GmbH tätig?
Anfratron Technology GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.