Grosche Röntgenbedarf GmbH
Medizintechnik · Bottrop
Grosche Röntgenbedarf GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Bottrop, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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Grosche Röntgenbedarf GmbH
Die Grosche Röntgenbedarf GmbH ist ein Fachhändler für Röntgenbedarf und Strahlenschutzprodukte mit Sitz in Bottrop, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen beliefert Radiologien, Zahnarztpraxen, Orthopädien und Kliniken im Ruhrgebiet mit Produkten für radiologische Untersuchungen.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio der Grosche Röntgenbedarf GmbH umfasst:
- Digitale Röntgenzubehörteile: Dazu zählen Detektoren und weitere digitale Lösungen für die radiologische Diagnostik.
- Analoge Röntgenzubehörteile: Für die klassische Röntgentechnologie bietet Grosche Lösungen wie Röntgenfilme und Entwicklerchemikalien.
- Strahlenschutzkleidung: Zum Schutz von Personal und Patienten umfasst das Sortiment Schutzausrüstung, die den aktuellen Sicherheitsstandards entspricht.
- Positionierungshilfen: Diese unterstützen die Platzierung der Patienten während der Röntgenuntersuchungen und wirken auf Bildqualität und Strahlendosis.
- Bleiglasscheiben: Diese Produkte dienen dem Strahlenschutz und werden in verschiedenen Größen und Ausführungen angeboten.
Zusätzlich berät Grosche Praxen, die von analoger auf digitale Röntgentechnik umrüsten möchten. Für die Umstellung auf digitale Systeme bietet das Unternehmen Systemlösungen und Verbrauchsmaterialien an, die auf die Anforderungen der Kunden abgestimmt sind.
Regulatorische Einordnung
Grosche Röntgenbedarf GmbH ist in einem stark regulierten Markt tätig. Die Produkte unterliegen europäischen Richtlinien und Normen für Sicherheit und Wirksamkeit in der Medizintechnik. Das Unternehmen bietet Produkte an, die den Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) entsprechen. Darüber hinaus informiert Grosche seine Kunden über die geltenden gesetzlichen Vorgaben im Bereich Strahlenschutz, was für eine rechtssichere Nutzung der Röntgentechnologien relevant ist.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Bottrop liegt im nördlichen Ruhrgebiet, einer Region mit einem dichten Netz an medizinischen Einrichtungen und Fachärzten. Die Grosche Röntgenbedarf GmbH ist in diesem Umfeld in der regionalen Gesundheitsversorgung tätig. Die Nähe zu Kliniken und Radiologien ermöglicht kurze Lieferwege und einen direkten Kontakt zu den Kunden.
Grosche verfügt über langjährige Erfahrung im Bereich Röntgentechnik und arbeitet mit Herstellern zusammen, um Produkte für den sich weiterentwickelnden Markt anzubieten. Über Schulungen und Workshops für Mitarbeiter und Kunden werden aktuelle Technologien und Trends im Bereich Röntgenbedarf vermittelt.
Mit ihrem Fachwissen und ihren Produkten trägt die Grosche Röntgenbedarf GmbH zur medizinischen Betreuung im Ruhrgebiet bei.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik NRW | Labore
Häufige Fragen zu Grosche Röntgenbedarf GmbH
Was macht Grosche Röntgenbedarf GmbH?
Grosche Röntgenbedarf GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Bottrop. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Grosche Röntgenbedarf GmbH ansässig?
Grosche Röntgenbedarf GmbH hat seinen Sitz in Bottrop. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Grosche Röntgenbedarf GmbH tätig?
Grosche Röntgenbedarf GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Was ist die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)?
Die MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745) ist seit Mai 2021 die maßgebliche Verordnung für Medizinprodukte in der EU. Sie ersetzt die frühere Richtlinie 93/42/EWG und stellt strengere Anforderungen an klinische Bewertungen, Post-Market-Surveillance und Rückverfolgbarkeit. Unternehmen wie Grosche Röntgenbedarf GmbH müssen die MDR-Konformität für alle Produkte nachweisen.
Was bedeutet CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten?
Die CE-Kennzeichnung bestätigt, dass ein Medizinprodukt die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung erfüllt. Für Produkte der Risikoklassen Is, Im, Ir, IIa, IIb und III ist die Einschaltung einer Benannten Stelle (Notified Body) erforderlich, die die Konformitätsbewertung durchführt.
Welche Risikoklassen gibt es bei Medizinprodukten?
Medizinprodukte werden in vier Risikoklassen eingeteilt: Klasse I (geringes Risiko, z.B. Verbandmaterial), Klasse IIa (mittleres Risiko, z.B. Hörgeräte), Klasse IIb (erhöhtes Risiko, z.B. Infusionspumpen) und Klasse III (hohes Risiko, z.B. Herzschrittmacher). Die Klassifizierung bestimmt den Umfang der Konformitätsbewertung.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.