K&S Kommunikation & Service GmbH
Medizintechnik · Frankfurt Oder
K&S Kommunikation & Service GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Frankfurt Oder, Brandenburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
K&S Kommunikation & Service GmbH Adresse & Kontakt
K&S Kommunikation & Service GmbH
Die K&S Kommunikation & Service GmbH aus Frankfurt (Oder), Brandenburg, hat sich auf technische Kommunikationslösungen und Service für medizinische Einrichtungen spezialisiert. Das Unternehmen arbeitet im Bereich der Medizintechnik und richtet sein Angebot an den Anforderungen der Gesundheitsversorgung aus. Zum Profil zählen geschulte Fachkräfte und eine Betreuung, die auf individuelle Bedürfnisse eingeht.
Leistungen und Produkte
K&S Kommunikation & Service deckt mit seinen Produkten und Dienstleistungen verschiedene Bereiche der Medizintechnik ab. Dazu gehören:
- Patientenrufsysteme: Diese Systeme ermöglichen die Kommunikation zwischen Patienten und Pflegepersonal und sind ein Bestandteil der Patientensicherheit.
- Schwesternrufsysteme: Sie dienen der schnellen Alarmierung des Pflegepersonals und sind darauf ausgelegt, die Reaktionszeiten zu minimieren.
- Kommunikationsanlagen: Diese Anlagen umfassen interne und externe Kommunikationslösungen für medizinische Einrichtungen.
- IT-Service: Mit IT-Lösungen unterstützt K&S die Funktionalität und Sicherheit der digitalen Infrastruktur in Gesundheitseinrichtungen.
- Wartung und Reparatur: K&S sorgt durch regelmäßige Wartungen und Reparaturdienstleistungen für den Betrieb der Systeme.
Neben der Installation dieser Systeme schult das Unternehmen das Personal, um die Bedienung der Technik und die Nutzerfreundlichkeit zu verbessern.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte und Dienstleistungen von K&S Kommunikation & Service GmbH richten sich nach den regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik. Das Unternehmen erfüllt die Richtlinien der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) sowie nationale Vorschriften, sodass die Systeme den geltenden Sicherheitsvorgaben entsprechen. Die zertifizierten Produkte tragen zur Patientensicherheit bei.
Regionale Bedeutung
K&S ist in der medizinischen Versorgungslandschaft von Ostbrandenburg aktiv. Die Lage in Frankfurt (Oder) erlaubt es dem Unternehmen, auf die Bedürfnisse seiner Kunden zu reagieren und sie zu betreuen. Die Nähe zu Gesundheitseinrichtungen wie dem Klinikum Frankfurt (Oder) verkürzt die Reaktionszeiten bei Notfällen, was für die Versorgung von Patienten von Bedeutung ist. Darüber hinaus arbeitet K&S mit anderen regionalen Akteuren im Gesundheitswesen zusammen, um die Versorgung in der Region zu unterstützen.
Besonderheiten des Unternehmens
K&S Kommunikation & Service GmbH investiert in Forschung und Entwicklung und integriert dabei neue Technologien, um die Bedienung der Systeme zu verbessern. Kunden erhalten Lösungen, die dem aktuellen technischen Stand entsprechen. Zudem bietet K&S Lösungen an, die auf die Bedürfnisse der einzelnen Einrichtungen zugeschnitten sind, sodass sie funktional und benutzerfreundlich bleiben. Über persönliche Beziehungen und eine individuelle Betreuung durch das Fachteam erhalten Kunden die benötigte Unterstützung.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Berlin | Pflegeheime Übersicht
```Häufige Fragen zu K&S Kommunikation & Service GmbH
Was macht K&S Kommunikation & Service GmbH?
K&S Kommunikation & Service GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Frankfurt Oder. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist K&S Kommunikation & Service GmbH ansässig?
K&S Kommunikation & Service GmbH hat seinen Sitz in Frankfurt Oder. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist K&S Kommunikation & Service GmbH tätig?
K&S Kommunikation & Service GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.