K&S Kommunikation & Service GmbH

Medizintechnik · Frankfurt Oder

K&S Kommunikation & Service GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Frankfurt Oder, Brandenburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

K&S Kommunikation & Service GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Berliner Chaussee 74
15234 Frankfurt Oder

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K&S Kommunikation & Service GmbH im Überblick

Die K&S Kommunikation & Service GmbH ist ein auf technische Kommunikationslösungen und Service für medizinische Einrichtungen spezialisiertes Unternehmen aus Frankfurt (Oder), Brandenburg. Seit der Gründung hat sich das Unternehmen als zuverlässiger Partner im Bereich der Medizintechnik etabliert und konzentriert sich auf innovative Lösungen, die den Anforderungen moderner Gesundheitsversorgung gerecht werden. K&S ist besonders bekannt für seine geschulten Fachkräfte und die kundennahe Betreuung, die eine Vielzahl von individuellen Bedürfnissen adressiert.

Leistungen und Produkte

K&S Kommunikation & Service bietet eine Vielzahl von Produkten und Dienstleistungen an, die aus verschiedenen Bereichen der Medizintechnik stammen. Dazu gehören:

  • Patientenrufsysteme: Diese Systeme ermöglichen eine reibungslose Kommunikation zwischen Patienten und Pflegepersonal und sind ein wichtiger Bestandteil der Patientensicherheit.
  • Schwesternrufsysteme: Sie dienen der schnellen Alarmierung des Pflegepersonals und sind darauf ausgelegt, die Reaktionszeiten zu minimieren.
  • Kommunikationsanlagen: Diese Anlagen umfassen sowohl interne als auch externe Kommunikationslösungen für medizinische Einrichtungen.
  • IT-Service: Durch maßgeschneiderte IT-Lösungen gewährleistet K&S die Funktionalität und Sicherheit der digitalen Infrastruktur in Gesundheitseinrichtungen.
  • Wartung und Reparatur: K&S sorgt für den kontinuierlichen Betrieb der Systeme durch regelmäßige Wartungen und schnelle Reparaturdienstleistungen.

Das Unternehmen hat sich nicht nur auf die Installation dieser Systeme spezialisiert, sondern legt auch großen Wert auf die Schulung des Personals, um die Bedienung der Technologien zu optimieren und die Nutzerfreundlichkeit zu erhöhen.

Regulatorische Einordnung

Die Produkte und Dienstleistungen von K&S Kommunikation & Service GmbH stehen im Einklang mit den relevanten regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik. Das Unternehmen erfüllt die Richtlinien der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) sowie nationale Vorschriften, wodurch sichergestellt wird, dass alle Systeme sicher und effizient sind. Die zertifizierten Produkte sind ein Zeichen für die hohen Qualitätsstandards, die K&S einhält, und tragen zur Gewährleistung der Patientensicherheit bei.

Regionale Bedeutung

K&S spielt eine entscheidende Rolle in der medizinischen Versorgungslandschaft von Ostbrandenburg. Die strategische Lage in Frankfurt (Oder) ermöglicht es dem Unternehmen, schnell auf die Bedürfnisse seiner Kunden zu reagieren und eine umfassende Betreuung zu gewährleisten. Die Nähe zu wichtigen Gesundheitseinrichtungen, wie dem Klinikum Frankfurt (Oder), senkt die Reaktionszeiten bei Notfällen, was für die erfolgreiche Versorgung von Patienten von großer Bedeutung ist. Darüber hinaus fördert K&S aktiv den Austausch und die Zusammenarbeit mit anderen regionalen Akteuren im Gesundheitswesen, um die Qualität der Versorgung in der gesamten Region zu verbessern.

Besonderheiten des Unternehmens

Ein wesentliches Merkmal der K&S Kommunikation & Service GmbH ist ihr Engagement für Innovation und Qualität. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung wohingegen innovative Technologien integriert werden, um die Benutzererfahrung zu optimieren. Kunden profitieren dabei von modernen Lösungen, die nicht nur funktional sind, sondern auch der neuesten technischen Entwicklung entsprechen. Zudem bietet K&S maßgeschneiderte Lösungen an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der einzelnen Einrichtungen zugeschnitten sind. Damit wird sichergestellt, dass jede Lösung sowohl effizient als auch benutzerfreundlich ist. Der Fokus auf persönliche Beziehungen und eine individuelle Betreuung durch das Fachteam stellt sicher, dass Kunden stets die Unterstützung erhalten, die sie benötigen.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Berlin | Pflegeheime Übersicht

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Häufige Fragen zu K&S Kommunikation & Service GmbH

Was macht K&S Kommunikation & Service GmbH?

K&S Kommunikation & Service GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Frankfurt Oder. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist K&S Kommunikation & Service GmbH ansässig?

K&S Kommunikation & Service GmbH hat seinen Sitz in Frankfurt Oder. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist K&S Kommunikation & Service GmbH tätig?

K&S Kommunikation & Service GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

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Über Medizintechnik

Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.

Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt

Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.

MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte

Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.

Medizintechnikunternehmen gezielt finden

Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.

Innovationsfelder und Zukunftstechnologien

Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.

Was umfasst die Medizintechnik-Branche?

Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.

Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?

Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.

Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.

Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?

Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.

Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?

EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.

Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?

Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.

Zuletzt aktualisiert: 06.05.2026 · Kategorie: Medizintechnik