UROMED Kurt Drews KG
Medizintechnik · Hamburg
UROMED Kurt Drews KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
UROMED Kurt Drews KG Adresse & Kontakt
UROMED Kurt Drews KG im Überblick
Die UROMED Kurt Drews KG in Hamburg ist ein führender Spezialist für urologische Medizinprodukte in Deutschland. Mit einer Geschichte von mehr als 30 Jahren hat sich die UROMED auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Produkte spezialisiert, die den hohen Anforderungen in der Urologie gerecht werden. Das Unternehmen ist als etablierter Anbieter von Kathetern, Drainagesystemen und weiteren urologischen Hilfsmitteln deutschlandweit bekannt. Dank kontinuierlicher Forschung und Entwicklung trägt UROMED zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten mit urologischen Erkrankungen bei.
Leistungen und Produkte
UROMED bietet ein umfassendes Sortiment an urologischen Einmalartikeln sowie wiederverwendbaren Produkten. Dazu zählen unter anderem:
- Blasenkatheter: Folley-Katheter, Standardkatheter, und spezielle Katheterversionen für die Anwendung in verschiedenen klinischen Szenarien.
- Urinbeutel: Verschiedene Typen von Urinbeuteln, einschließlich anatomisch gestalteter Beutel für den Gesundheitsbereich.
- Drainagesysteme: Hochentwickelte Systeme zur Ableitung von Körperflüssigkeiten, die eine zügige und sichere Entlastung gewährleisten.
- Harnröhrenschienen: Innovative Lösungen zur Behandlung von Harnröhrenverengungen und anderen urologischen Störungen.
- Urologische Spezialinstrumente: Präzise Instrumente, die speziell für die Diagnose und Behandlung in der Urologie entwickelt wurden.
Die Produkte von UROMED sind in Kliniken, urologischen Fachpraxen und der Pflege etabliert. Durch Mitgliedschaft im BVMed (Bundesverband Medizintechnologie) engagiert sich UROMED aktiv für die Förderung von Standards und Innovationen in der Medizintechnik.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Produkte von UROMED unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen. Sie sind gemäß der Medizinprodukteverordnung (MDR) der Europäischen Union zertifiziert, was hohe Qualitätsstandards garantiert. UROMED verfolgt einen umfassenden Qualitätsmanagementansatz, der sicherstellt, dass alle Produkte kontinuierlich auf Sicherheit, Effektivität und Benutzerfreundlichkeit überprüft werden. Die hohe Qualität der Produkte wird durch regelmäßige Audits und externe Prüfungen gewährleistet, die UROMED als verlässlichen Partner im Gesundheitssektor bestätigen.
Standort Hamburg
Hamburg, als größter deutscher Seehafen und zweitgrößte Stadt Deutschlands, ist ein exzellenter Standort für international ausgerichtete Medizintechnikunternehmen. Die Elbmetropole bietet nicht nur Zugang zu einem bedeutenden wirtschaftlichen Umfeld, sondern auch zu erstklassigen medizinischen Einrichtungen. Mit dem Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) hat UROMED einen renommierten klinischen Partner, der als Plattform für klinische Studien und Produktentwicklungen dient.
Der Hamburger Hafen ermöglicht zudem umfassende logistische Vorteile, die nicht nur für die Distribution von Produkten, sondern auch für internationale Kooperationen von Bedeutung sind. Diese Standortvorteile tragen dazu bei, dass UROMED kontinuierlich in innovative Technologien investiert und seine marktführende Stellung nachhaltig ausbaut. Darüber hinaus engagiert sich UROMED auch im sozialen Bereich, indem das Unternehmen regelmäßig Fortbildungen für medizinisches Fachpersonal anbietet, um sicherzustellen, dass die Produkte optimal angewendet werden.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Hamburg oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu UROMED Kurt Drews KG
Was macht UROMED Kurt Drews KG?
UROMED Kurt Drews KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Hamburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist UROMED Kurt Drews KG ansässig?
UROMED Kurt Drews KG hat seinen Sitz in Hamburg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist UROMED Kurt Drews KG tätig?
UROMED Kurt Drews KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.