Venner Medical (Deutschland) GmbH

Medizintechnik · Rendsburg-Eckernförde

Venner Medical (Deutschland) GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Rendsburg-Eckernförde, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Venner Medical (Deutschland) GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Gut Uhlenhorst 4
24229 Rendsburg-Eckernförde

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Venner Medical (Deutschland) GmbH

Die Venner Medical (Deutschland) GmbH ist ein Handelsunternehmen für Medizinprodukte mit Sitz im Kreis Rendsburg-Eckernförde in Schleswig-Holstein. Es vertreibt medizinische Geräte und Produkte für Arztpraxen, Kliniken und Gesundheitseinrichtungen in Schleswig-Holstein und Hamburg. Die zentrale Lage in Schleswig-Holstein erleichtert die Belieferung von Einrichtungen in der Region. Da die Gesundheitswirtschaft hier ein wichtiger Wirtschaftszweig ist, deckt das Unternehmen mit seinem Produkt- und Dienstleistungsangebot den Bedarf medizinischer Fachkräfte ab.

Leistungen und Produkte

Venner Medical Deutschland bietet ein Sortiment medizintechnischer Geräte und Verbrauchsmaterialien für den klinischen und ambulanten Einsatz. Dazu gehören Produkte in den Bereichen Chirurgie, Anästhesie, Intensivmedizin sowie Diagnostik- und Rehabilitationstechnologien. Das Angebot ist auf Produkte ausgerichtet, die den aktuellen regulatorischen Anforderungen entsprechen. Auf Wunsch werden Lösungen an die jeweiligen Anforderungen der Kunden angepasst.

Ein Bestandteil des Angebots ist die persönliche Beratung durch Fachkräfte. Diese stehen den Einrichtungen vor Ort zur Verfügung und unterstützen bei der Auswahl von Produkten und Dienstleistungen. Das Unternehmen bietet einen regionalen Lieferservice, der die Versorgung der Einrichtungen sicherstellt. Dieser Service unterstützt die Abläufe in Praxen und Kliniken.

Regulatorische Einordnung

Als Anbieter von Medizinprodukten unterliegt Venner Medical regulatorischen Anforderungen, die die sichere Anwendung und die Produktqualität betreffen. Das Unternehmen ist gemäß der europäischen Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) zertifiziert. Diese Vorgaben legen fest, dass Produkte geprüft und zugelassen werden, bevor sie in Verkehr gebracht werden. Die Zertifizierungen betreffen die Produktsicherheit und dienen den Kunden als Nachweis der Produktqualität.

Regionale Bedeutung

Die Region Rendsburg-Eckernförde ist wirtschaftlich und kulturell durch ein ausgeprägtes Gesundheitswesen geprägt. Venner Medical ist hier am regionalen Markt etabliert und orientiert sich an den Anforderungen der lokalen medizinischen Einrichtungen. Durch die Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen, Fachärzten und Gesundheitseinrichtungen werden aktuelle Entwicklungen im Bereich Medizintechnik in das Produktangebot aufgenommen.

Mit seinen Dienstleistungen trägt Venner Medical zur Gesundheitsversorgung in der Region bei. Die Lage ermöglicht es dem Unternehmen, auf Marktveränderungen und den Bedarf der Gesundheitsdienstleister zu reagieren, was während der COVID-19-Pandemie von Bedeutung war. Das Unternehmen passte sein Sortiment an, um Schutzausrüstung und medizinische Geräte bereitzustellen.

Besonderheiten des Unternehmens

Ein Merkmal von Venner Medical ist die Ausrichtung auf Nachhaltigkeit und Verantwortung in der Medizintechnik. Das Unternehmen setzt auf umweltfreundliche Materialien und Prozesse, um den ökologischen Fußabdruck seiner Produkte zu verringern. Zudem bietet Venner Medical ein Schulungsprogramm für medizinisches Personal an, das den fachgerechten Umgang mit den Produkten vermittelt. Dazu organisiert das Unternehmen Workshops und Schulungen, in denen neue Technologien und Produkte vorgestellt werden, und unterstützt so die Weiterbildung des medizinischen Fachpersonals.

Darüber hinaus unterstützt Venner Medical lokale Initiativen und Projekte, die sich für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung in der Region einsetzen, und beteiligt sich an medizinischer Forschung und Entwicklung, um Lösungen für Anforderungen im Gesundheitswesen zu erarbeiten.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Sanitätshäuser

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Häufige Fragen zu Venner Medical (Deutschland) GmbH

Was macht Venner Medical (Deutschland) GmbH?

Venner Medical (Deutschland) GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Rendsburg-Eckernförde. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist Venner Medical (Deutschland) GmbH ansässig?

Venner Medical (Deutschland) GmbH hat seinen Sitz in Rendsburg-Eckernförde. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist Venner Medical (Deutschland) GmbH tätig?

Venner Medical (Deutschland) GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

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Über Medizintechnik

Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.

Deutschland als Medizintechnik-Standort

Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche

Regionale Cluster und Hochburgen

Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland

Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen

Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED

Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA

Herausforderungen der Branche

Medizintechnikunternehmen gezielt finden

Was umfasst die Medizintechnik-Branche?

Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.

Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?

Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).

Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?

Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.

Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?

Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.

Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?

Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.

Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?

Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.

Was ist EUDAMED?

EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.

Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?

Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).

Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?

Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.

Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?

Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.

Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 22.06.2026 · Kategorie: Medizintechnik