Medphano Arzneimittel GmbH – Adresse & Kontakt
Medphano Arzneimittel GmbH im Überblick
Medphano Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Märkisch-Oderland, Brandenburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Medphano Arzneimittel GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Medphano Arzneimittel GmbH
Die medphano Arzneimittel GmbH ist Ihr Ansprechpartner für Dienstleistungen wie:
Standort & Kontakt
Medphano Arzneimittel GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Maienbergstraße 10-12, 15562 Märkisch-Oderland – Telefon: 03363874920. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Brandenburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Medphano Arzneimittel GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Medphano Arzneimittel GmbH mit Sitz in Märkisch-Oderland ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Brandenburg
Brandenburg ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Medphano Arzneimittel GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Medphano Arzneimittel GmbH
Was macht Medphano Arzneimittel GmbH?
Medphano Arzneimittel GmbH ist ein Arzneimittelhersteller mit dem Fokus auf Schmerzmitteln, u.a. bei Muskeln- und Gelenkschmerzen. Er stellt außerdem homöopathische Medikamente bei Beschwerden im Klimakterium, Lymphdrüsenerkrankungen und Mastopathie her und hat Vitamine und Nahrungsergänzung in seinem Sortiment.
Welche Arzneimittel stellt Medphano Arzneimittel GmbH her?
Medphano Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Märkisch-Oderland. Überblick über die Medphano Arzneimittel GmbH Die Medphano Arzneimittel GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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