GE Healthcare GmbH
Pharmaunternehmen · München
GE Healthcare GmbH ist die deutsche Niederlassung von GE HealthCare Technologies mit Sitz in Solingen. Das Unternehmen bietet medizinische Bildgebungstechnologien (MRT, CT, Ultraschall), Diagnostika und Digitallösungen für das Gesundheitswesen.
GE Healthcare GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2023
Gegründet
50.000+
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Medizinische Bildgebung, Patientenmonitoring, Pharmazeutische Diagnostik
GE Healthcare GmbH auf einen Blick
GE Healthcare GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft von GE HealthCare Technologies Inc., einem globalen Anbieter von Medizintechnik, Bildgebungssystemen, Diagnostika und Gesundheits-IT-Lösungen. GE HealthCare ging 2023 aus der Abspaltung von General Electric (GE) hervor und ist seither als eigenständiges, an der NASDAQ gelistetes Unternehmen tätig. GE HealthCare beschäftigt weltweit rund 50.000 Mitarbeitende und erzielt einen Jahresumsatz von rund 19 Milliarden US-Dollar. Die deutsche Niederlassung hat ihren Sitz in München (Bayern) und betreut Kliniken, Krankenhäuser und Radiologiepraxen in Deutschland.
Tätigkeitsfeld & Produkte
GE Healthcare ist in Deutschland vor allem in der medizinischen Bildgebung tätig. Das Portfolio umfasst CT-Systeme, besonders die Revolution-Serie, die auf hohe Bildqualität und Nutzungserleichterungen in der Notfallmedizin ausgerichtet ist. Dazu zählen auch MRT-Geräte der SIGNA-Serie, die für Bildgenauigkeit und patientenfreundliche Designlösungen konzipiert sind und den Komfort während der Untersuchung erhöhen.
Im Bereich Ultraschall bietet GE Healthcare spezialisierte Systeme für Kardiologie, Geburtshilfe, Anästhesie und allgemeine Radiologie an. Diese Technologien ermöglichen präzise Diagnosen und kommen besonders in der Frühzeitdiagnostik zum Einsatz. Darüber hinaus umfasst das Angebot PET/CT-Scanner für die Nuklearmedizin und Onkologie sowie Röntgensysteme für die Interventionsradiologie und Durchleuchtung.
Im Bereich Diagnostika (Life Sciences) bietet GE Healthcare radioaktive Kontrastmittel für die molekulare Bildgebung in der nuklearmedizinischen Diagnostik an. Im Bereich medizinische IT und Patientenmonitoring setzt GE Healthcare KI-gestützte Systeme ein, darunter die Edison-Plattform, die den Klinikbetrieb optimieren und Arbeitsschritte durch automatisierte Bildbefundung rationalisieren soll.
Geschichte & Regulierung
GE Healthcare ist seit über 100 Jahren in der medizinischen Bildgebung tätig. Die ersten Röntgentechnologien für Krankenhäuser wurden bereits in den Anfangsjahren des Unternehmens entwickelt und haben sich im Laufe der Jahrzehnte kontinuierlich weiterentwickelt. Auf dieser langen Tradition aufbauend hat GE Healthcare umfangreiche Erfahrung in der Medizintechnik aufgebaut.
Alle Medizinprodukte, die von GE Healthcare in Deutschland vertrieben werden, unterliegen den Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (EU-MDR) sowie den Regularien der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Durch diese Einhaltung gewährleistet das Unternehmen die Sicherheit und Zuverlässigkeit seiner Produkte.
GE HealthCare ist Mitglied im Bundesverband Medizintechnologie (BVMed), was die Bedeutung von Regulierung und Standardisierung innerhalb der Branche widerspiegelt. Diese Zugehörigkeit ermöglicht es GE Healthcare, sich an der Entwicklung von Normen und Richtlinien zu beteiligen, die die Qualität und Sicherheit in der Medizintechnik betreffen.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Die GE Healthcare GmbH ist sowohl auf internationaler als auch auf regionaler Ebene in Bayern und Deutschland aktiv. Der Standort München bietet Nähe zu Forschungseinrichtungen und Hochschulen, was die Zusammenarbeit bei der Entwicklung neuer Technologien begünstigt.
Die Ausrichtung auf bildgebende Verfahren spiegelt die Bedeutung von GE Healthcare im medizinischen Sektor wider, insbesondere im Kontext der Digitalisierung der Gesundheitsbranche. Das Unternehmen investiert in Forschung und Entwicklung mit dem Ziel, die Patientenversorgung und die Effizienz im Gesundheitswesen zu verbessern.
Bei der Entwicklung neuer Produkte und Lösungen orientiert sich GE Healthcare an den Anforderungen der Anwender in den Kliniken. Dazu gehört die Schulung der Fachkräfte, um die Technologie sachgerecht einzusetzen. Dies ist Teil der langfristigen Ausrichtung des Unternehmens auf die Gesundheitsversorgung in Deutschland.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu GE Healthcare GmbH
Was macht GE Healthcare GmbH?
Die GE Healthcare GmbH stellt medizintechnische Geräte zur Diagnostik her und liefert dazu Daten, Analysen und Anwendungen mit verschiedenen Dienstleistungen. Ihre Fachbereiche sind Kardiologie, Onkologie, Radiologie und Nuklearmedizin sowie Lösungen bei Schlaganfall. Außerdem bietet sie Veranstaltungen und Trainings rund um das Thema „Diagnostische Bildgebung“.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.