CS Pharma GmbH Adresse & Kontakt
CS Pharma GmbH im Überblick
Die CS Pharma GmbH ist ein traditionsreicher pharmazeutischer Großhändler, der seinen Standort in Homburg im Saarland hat. Gegründet wurde das Unternehmen im Jahr 2005 von einer Gruppe von Pharmazeuten und Unternehmern, die durch ihre langjährige Erfahrung in der Pharmaindustrie festgestellt haben, dass der Bedarf an einem zuverlässigen und serviceorientierten Großhändler in der Region besteht. Seit ihrer Gründung hat sich die CS Pharma als ein zentraler Akteur im pharmazeutischen Großhandel etabliert und beliefert Apotheken sowie Gesundheitseinrichtungen nicht nur im Saarland, sondern auch in der angrenzenden Großregion Saar-Lor-Lux. Durch den Fokus auf Qualität und Kundenzufriedenheit spielt die CS Pharma eine entscheidende Rolle in der Gesundheitsversorgung der Region.
Leistungen und Produkte
CS Pharma bietet eine Vielzahl von Großhandelsleistungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse von Apotheken und Gesundheitseinrichtungen zugeschnitten sind. Das Sortiment umfasst Human-Arzneimittel, Generika sowie OTC-Produkte (Over-the-Counter), die ohne Rezept erhältlich sind. Besondere Merkmale der CS Pharma sind die enge Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Herstellern und die Gewährleistung einer GDP-konformen (Good Distribution Practice) Lagerung und Auslieferung aller Pharmawaren. Dies bedeutet, dass die Produkte unter optimalen Bedingungen gelagert und transportiert werden, um ihre Qualität zu erhalten. Neben der klassischen Distribution bietet CS Pharma auch individuelle Lösungen an, etwa spezielle Lieferdienste für Notfälle und eine umfassende Beratung zu Arzneimittelverfügbarkeiten und -wechseln.
Standort Homburg / Saarland
Homburg hat sich als ein strategischer Standort für die CS Pharma GmbH erwiesen. Die Stadt ist nicht nur Heimat des Universitätsklinikums des Saarlandes (UKS), das als eines der bedeutendsten Krankenhäuser der Region gilt, sondern beherbergt auch zahlreiche weitere Gesundheitseinrichtungen und Fachkliniken. Diese Nähe zu großen medizinischen Institutionen ermöglicht es CS Pharma, schnell auf die Bedürfnisse von Apotheken und anderen Gesundheitseinrichtungen zu reagieren. Darüber hinaus trägt die geographische Lage an der Grenze zu Frankreich zur Attraktivität des Unternehmens bei. Die Möglichkeit, grenzüberschreitend zu agieren und Produkte in beiden Ländern anzubieten, eröffnet zusätzliche Geschäftsmöglichkeiten und stärkt die Position von CS Pharma als wichtigen Akteur im europäischen Pharmamarkt.
Die CS Pharma GmbH legt großen Wert auf nachhaltige Praktiken und hat Initiativen zur Verbesserung der Umweltauswirkungen ihrer Tätigkeiten implementiert. Dazu gehören energieeffiziente Lageranlagen und ein umweltbewusster Umgang mit Verpackungsmaterialien. Das Unternehmen ist außerdem stolz darauf, lokale Arbeitsplätze zu schaffen und die lokale Wirtschaft zu unterstützen.
In der Zukunft plant die CS Pharma weitere Expansionen, sowohl in Bezug auf das Produktsortiment als auch die geographische Reichweite. Durch den verstärkten Fokus auf digitale Dienstleistungen und automatisierte Bestellsysteme möchte das Unternehmen nicht nur seine Effizienz steigern, sondern auch den Apotheken und Gesundheitseinrichtungen ein einfacheres und schnelleres Einkaufserlebnis bieten. Dies umfasst unter anderem die Entwicklung einer benutzerfreundlichen Online-Plattform, über die Kunden jederzeit Zugriff auf Produktinformationen und Bestellmöglichkeiten haben.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Saarland | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu CS Pharma GmbH
Seit wann ist CS Pharma GmbH tätig?
CS Pharma wurde 1980 gegründet und ist seitdem als Pharmagroßhändler und Importeur aktiv.
Welche Spezialmarken vertreibt CS Pharma exklusiv?
CS Pharma vertreibt u. a. Schmidt-Nagel (Homöopathie), NutraMedix, Labo'life sowie Spagyra und Sanum Kehlbeck exklusiv in Deutschland.
Ist CS Pharma zertifiziert?
Ja, CS Pharma GmbH ist nach ISO 9001:2015 zertifiziert und als Pharmagroßhändler nach §73 Abs. 3 AMG lizenziert.
Was ist das securPharm-System?
securPharm ist das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln. Seit Februar 2019 müssen verschreibungspflichtige Arzneimittel beim Großhandel und in der Apotheke über den Data-Matrix-Code auf der Verpackung verifiziert werden. Das System schützt vor Arzneimittelfälschungen in der legalen Lieferkette.
Wie schnell liefert der Pharmagroßhandel?
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland beliefert Apotheken in der Regel mehrmals täglich – oft innerhalb von 1-3 Stunden nach Bestellung. Dieses Vollsortiment-Modell mit Schnellbelieferung ist ein wesentlicher Bestandteil der flächendeckenden Arzneimittelversorgung und weltweit nahezu einzigartig.
Was ist eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG?
Die Großhandelserlaubnis ist die behördliche Genehmigung für den Großhandel mit Arzneimitteln. Sie wird von der zuständigen Landesbehörde erteilt und setzt angemessene Räumlichkeiten, qualifiziertes Personal, ein GDP-konformes Qualitätsmanagementsystem und eine verantwortliche Person voraus.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.