Martina und Wolfgang Zöllner GmbH Adresse & Kontakt
Martina und Wolfgang Zöllner GmbH — Medizintechnik in Saarlouis
Die Martina und Wolfgang Zöllner GmbH ist ein inhabergeführtes Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Saarlouis im Saarland. Das Unternehmen beliefert Gesundheitseinrichtungen der Region mit medizintechnischen Produkten und begleitet sie mit Serviceleistungen. Der Schwerpunkt liegt auf der Patientenversorgung in stationären und ambulanten Einrichtungen. Ein Team von Fachkräften betreut Produktqualität und Gerätesicherheit.
Leistungen und Produkte
Das Unternehmen vertreibt und serviciert eine umfassende Auswahl an Medizinprodukten, die für Arztpraxen, Pflegeheime und ambulante Dienste geeignet sind. Zu den Hauptproduktbereichen gehören:
- Diagnosegeräte: Geräte wie Blutdruckmessgeräte, EKG-Systeme und Ultraschallgeräte, die eine präzise Diagnostik ermöglichen.
- Therapieprodukte: Lösungen für die Wundbehandlung, Schmerztherapie und Rehabilitation, die individuell auf die Bedürfnisse verschiedener Patienten abgestimmt sind.
- Hilfsmittel für den Alltag: Produkte zur Unterstützung mobilitätseingeschränkter Personen, wie Gehwagen, Rollstühle und weitere Assistenzsysteme.
Die persönliche Beratung und der regionale Vor-Ort-Service stehen dabei im Mittelpunkt des Leistungsangebots. Die Mitarbeitenden von Zöllner GmbH bieten auch Schulungen und Fortbildungen an, um sicherzustellen, dass das Fachpersonal in den Gesundheitseinrichtungen den Umgang mit den bereitgestellten Geräten optimal beherrscht und somit die Patientenversorgung verbessert wird.
Regulatorische Einordnung
Die Martina und Wolfgang Zöllner GmbH unterliegt den Vorschriften der Medizinprodukteverordnung (MDSAP) und ist zertifiziert nach ISO 13485. Diese Zertifizierung bestätigt, dass das Unternehmen ein Qualitätsmanagementsystem implementiert hat, welches die vollständige Konformität mit den relevanten Vorschriften sicherstellt. Dies ist besonders wichtig in der Medizintechnik, da Patientensicherheit und Produktqualität oberste Priorität haben. Durch regelmäßige Audits und interne Kontrollen stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte den erforderlichen Standards entsprechen und kontinuierlich verbessert werden.
Standort Saarlouis / Saarland
Saarlouis liegt im Westen des Saarlandes nahe der französischen Grenze und spielt eine zentrale Rolle in der medizinischen Versorgung der Region. Das Saarland ist das kleinste Flächenland Deutschlands und pflegt enge wirtschaftliche sowie medizinische Verbindungen zu Lothringen und Luxemburg. In dieser Region ist das Universitätsklinikum des Saarlandes in Homburg das größte Krankenhaus und fungiert als wichtiger Partner für die Martina und Wolfgang Zöllner GmbH, insbesondere bei der Bereitstellung von Produkten und Technologien.
Durch die geografische Lage ist das Unternehmen in der Lage, schnelle Lieferzeiten zu gewährleisten und auf die individuellen Bedürfnisse der lokalen Gesundheitseinrichtungen zeitnah zu reagieren. Die Zusammenarbeit mit Fachkräften und Institutionen aus der Region ermöglicht es der Zöllner GmbH, aktuelle Entwicklungen in der Medizintechnik zu verfolgen und umzusetzen.
Besonderheiten und regionale Bedeutung
Die Martina und Wolfgang Zöllner GmbH verfügt über langjährige Erfahrung und lokales Branchenwissen. Als inhabergeführtes Unternehmen legt es großen Wert auf persönliche Beziehungen zu seinen Kunden und Partnern. Diese Kombination aus fachlicher Kompetenz und regionaler Verbundenheit stärkt nicht nur die Kundenloyalität, sondern fördert auch das Vertrauen in die angebotenen Produkte und Dienstleistungen. Zudem engagiert sich das Unternehmen aktiv in der Region, indem es regelmäßig Veranstaltungen und Schulungen organisiert, die darauf abzielen, die medizinische Versorgung in Saarland und darüber hinaus zu verbessern.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Saarland | Sanitätshäuser
```Häufige Fragen zu Martina und Wolfgang Zöllner GmbH
Was macht Martina und Wolfgang Zöllner GmbH?
Martina und Wolfgang Zöllner GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Saarlouis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Martina und Wolfgang Zöllner GmbH ansässig?
Martina und Wolfgang Zöllner GmbH hat seinen Sitz in Saarlouis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Martina und Wolfgang Zöllner GmbH tätig?
Martina und Wolfgang Zöllner GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.