Hugo Rost & Co. GmbH
Medizintechnik · Kiel
Hugo Rost & Co. GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Kiel, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Hugo Rost & Co. GmbH Adresse & Kontakt
Hugo Rost & Co. GmbH
Die Hugo Rost & Co. GmbH mit Sitz in Kiel in Schleswig-Holstein handelt mit medizinischen und labortechnischen Produkten. Das 1948 gegründete Unternehmen ist im norddeutschen Raum tätig. Über den Vertrieb von Verbrauchsmaterialien, Geräten und Zubehör beliefert die Hugo Rost & Co. GmbH Kliniken, Arztpraxen und Labore in Schleswig-Holstein und Hamburg. Kiel als Landeshauptstadt und Universitätsstadt ist ein zentraler Standort des Gesundheitssektors an der Ostseeküste.
Leistungen und Produkte
Die Hugo Rost & Co. GmbH führt Medizinprodukte und Laborbedarf für den klinischen und ambulanten Einsatz. Zum Sortiment gehören Verbrauchsmaterialien wie sterile Instrumente, Diagnostikartikel und weitere Hilfsmittel für den täglichen Betrieb in Praxen und Kliniken. Mit der Eigenmarke bietet das Unternehmen eine kostengünstige Alternative zu etablierten Markenprodukten. Hinzu kommen Lösungen für spezifische Anforderungen der Kunden, etwa in der Chirurgie, der Notfallmedizin oder der Diagnostik. Das Team von Hugo Rost & Co. berät zu den Produkten und führt technische Schulungen durch.
Besonderheiten des Unternehmens
Hugo Rost & Co. verbindet langjährige Geschäftspraxis mit aktuellen Arbeitsweisen. Das Unternehmen arbeitet eng mit Kunden und Lieferanten zusammen, um Qualität und Verfügbarkeit der Produkte zu sichern. Die Mitarbeiter werden regelmäßig geschult, um die Vorgaben der Medizinprodukteverordnung (MPV) sowie die Qualitätsstandards der ISO 13485 zu erfüllen. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen sollen sicherstellen, dass die Produkte den Sicherheits- und Qualitätsanforderungen entsprechen. Hugo Rost & Co. ist damit für Einrichtungen der Gesundheitsversorgung und Forschung in Schleswig-Holstein, Hamburg und darüber hinaus tätig.
Regulatorische Einordnung und Bedeutung für die Region
Die Hugo Rost & Co. GmbH unterliegt den Anforderungen der Verordnung über Medizinprodukte (MDR), die regelt, dass Handelsaktivitäten und Produkte den europäischen Standards entsprechen. Das Unternehmen richtet seine Abläufe an den im Gesundheitswesen geltenden Vorschriften aus, was den Kunden entgegenkommt. Diese regulatorische Ausrichtung trägt dazu bei, das Vertrauen der Kunden in die Qualität und Zuverlässigkeit der Produkte zu erhalten.
Darüber hinaus wirkt die Hugo Rost & Co. GmbH auf die regionale Gesundheitsversorgung ein. Durch die Zusammenarbeit mit lokalen Kliniken und Arztpraxen trägt das Unternehmen zur medizinischen Infrastruktur bei. Die Verfügbarkeit von Medizinprodukten unterstützt die Patientenversorgung sowie die Weiterentwicklung medizinischer Verfahren in der Region. Hugo Rost & Co. ist zudem ein Arbeitgeber in Kiel und Umgebung.
Standort Kiel / Schleswig-Holstein
Kiel, die Landeshauptstadt Schleswig-Holsteins, ist für ihre maritime Geschichte und für ihre Rolle als Gesundheitsstandort bekannt. Mit der Christian-Albrechts-Universität und dem Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) ist Kiel ein Standort für medizinische Bildung und Forschung. Diese Verbindung von Wissenschaft und Klinik schafft Marktpotenzial für Unternehmen der Medizintechnik und des Laborbedarfs. Die Lage an der Ostsee und die Erreichbarkeit aus anderen nordeuropäischen Ländern eröffnen zusätzliche Möglichkeiten für Handelsbeziehungen.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Labore | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu Hugo Rost & Co. GmbH
Was macht Hugo Rost & Co. GmbH?
Geschichte von Hugo Rost & Co. GmbH Die Hugo Rost & Co. GmbH wurde im Jahr 1920 als Handelsunternehmen für Stahl und Eisen gegründet. Mit Hauptsitz in Hamburg, Deutschland, hat da
Wo befindet sich Hugo Rost & Co. GmbH?
Hugo Rost & Co. GmbH hat seinen Sitz in Kiel (Schleswig-Holstein). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Hugo Rost & Co. GmbH tätig?
Hugo Rost & Co. GmbH ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.