Peter Lazic GmbH
Medizintechnik · Tuttlingen
Peter Lazic GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Tuttlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Peter Lazic GmbH Adresse & Kontakt
Die Peter Lazic GmbH
Die Peter Lazic GmbH wurde 1992 von Peter Lazic gegründet und stellt im Tuttlinger Cluster chirurgische Instrumente und medizintechnische Produkte her. Den Anfang bildete die Entwicklung von Instrumenten mit präziser Verarbeitung. Heute fertigt das Unternehmen Instrumente für verschiedene chirurgische Disziplinen, darunter Orthopädie, Traumatologie, Allgemeinchirurgie sowie Kardiologie. Tuttlingen gilt als Zentrum für chirurgische Instrumentierung, und die Peter Lazic GmbH ist Teil dieser Tradition.
Leistungen und Produkte
Die Produktion von chirurgischen Instrumenten bei Peter Lazic richtet sich nach den geltenden regulatorischen Vorgaben für Sicherheit und Einsatz in der Medizin. Zu den Kernprodukten gehören Standard- und Spezialinstrumente für bestimmte Eingriffe in unterschiedlichen medizinischen Bereichen. Der Fertigungsprozess setzt Edelstahl und weitere biokompatible Materialien ein. Das Produktsortiment umfasst unter anderem:
- Skalpelle und Schneidinstrumente
- Klemmen und Halteinstrumente
- Instrumente zur Wundversorgung
- Spezielle Gerätschaften für minimalinvasive Eingriffe
- Maßgeschneiderte Lösungen je nach Kundenanforderungen
Zu den Kunden zählen Krankenhäuser und OP-Zentren sowie internationale Distributoren und medizinische Fachhandelspartner. Das Unternehmen ist damit sowohl auf dem deutschen als auch auf internationalen Märkten aktiv.
Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg
In Tuttlingen sind mehr als 400 Medizintechnikunternehmen ansässig, was den Standort für die Chirurgieinstrumentierung prägt. Die Peter Lazic GmbH ist in dieses Netzwerk eingebunden. Über die Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen und Institutionen der Branche fließen aktuelle Entwicklungen in die Produktentwicklung ein. Dieser Austausch unterstützt zudem die Weiterbildung der Mitarbeiter in einem sich verändernden Sektor. Die Peter Lazic GmbH trägt durch Ausbildungsplätze und die Unterstützung lokaler Fachkräfte zur regionalen Entwicklung bei. Die Medizintechnik hat in Tuttlingen wirtschaftliche Bedeutung und ist Teil der regionalen Identität.
Das Unternehmen ist auch in Forschung und Entwicklung tätig, unter anderem über Kooperationen mit Hochschulen und Forschungsinstituten. Diese Initiativen erproben neue Technologien und Verfahren für den chirurgischen Alltag und die Patientensicherheit.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore
Häufige Fragen zu Peter Lazic GmbH
Was macht Peter Lazic GmbH?
Über Peter Lazic GmbH Die Peter Lazic GmbH ist eine renommierte Firma, die ihren Sitz in Deutschland hat. Sie wurde von Peter Lazic gegründet, einem erfolgreichen Geschäftsmann mi
Wo befindet sich Peter Lazic GmbH?
Peter Lazic GmbH hat seinen Sitz in Tuttlingen (Baden-Württemberg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Peter Lazic GmbH tätig?
Peter Lazic GmbH ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.