Peter Lazic GmbH
Medizintechnik · Tuttlingen
Peter Lazic GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Tuttlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Peter Lazic GmbH im Überblick
Die Peter Lazic GmbH wurde im Jahr 1992 von Peter Lazic gegründet und hat sich seitdem als ein angesehener Hersteller von chirurgischen Instrumenten und medizintechnischen Produkten im renommierten Tuttlinger Cluster etabliert. Die Anfänge des Unternehmens lagen in der Entwicklung hochwertiger Instrumente, die sich durch präzise Verarbeitung und innovative Lösungen auszeichnen. Heute produziert das Unternehmen eine Vielzahl von Instrumenten für unterschiedliche chirurgische Disziplinen, darunter Orthopädie, Traumatologie, Allgemeinchirurgie sowie Kardiologie. Diese Spezialisierung hat dazu beigetragen, dass Tuttlingen als das weltweit führende Zentrum für chirurgische Instrumentierung bekannt ist, und die Peter Lazic GmbH spielt eine entscheidende Rolle bei der Wahrung und Weiterentwicklung dieser Tradition.
Leistungen und Produkte
Die Produktion von chirurgischen Instrumenten bei Peter Lazic erfolgt nach höchsten Qualitätsanforderungen und strengen regulatorischen Vorgaben, um die Sicherheit und Effektivität im medizinischen Einsatz zu gewährleisten. Zu den Kernprodukten gehören Standard- und Spezialinstrumente, die für spezifische Eingriffe in verschiedenen medizinischen Bereichen konzipiert sind. Der Fertigungsprozess integriert modernste Technologien und Verfahren, einschließlich der Anwendung von hochwertigem Edelstahl und anderen biokompatiblen Materialien. Das Produktsortiment umfasst unter anderem:
- Skalpelle und Schneidinstrumente
- Klemmen und Halteinstrumente
- Instrumente zur Wundversorgung
- Spezielle Gerätschaften für minimalinvasive Eingriffe
- Maßgeschneiderte Lösungen je nach Kundenanforderungen
Zu den Hauptkunden zählen nicht nur Krankenhäuser und OP-Zentren, sondern auch internationale Distributoren und medizinische Fachhandelspartner. Damit ist das Unternehmen nicht nur auf dem deutschen Markt aktiv, sondern hat auch einen festen Platz auf internationalen Märkten eingenommen.
Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg
Tuttlingen stellt das globale Epizentrum der Chirurgieinstrumentierung dar und bietet mit mehr als 400 Medizintechnikunternehmen einen einzigartigen Standortvorteil. Die Peter Lazic GmbH ist tief in dieses dynamische Netzwerk integriert. Durch die enge Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen und Institutionen der Branche kann das Unternehmen auf die neuesten Entwicklungen und Innovationen zugreifen und diese in seine Produktentwicklung einfließen lassen. Dieser Austausch fördert nicht nur die Wettbewerbsfähigkeit, sondern trägt auch zur ständigen Weiterbildung der Mitarbeiter in einem sich schnell verändernden Sektor bei. Zudem sieht sich die Peter Lazic GmbH in der Verantwortung, zur regionalen Entwicklung beizutragen, indem sie Ausbildungsplätze schafft und lokale Fachkräfte unterstützt. Die Medizintechnik hat in Tuttlingen eine bedeutende wirtschaftliche Rolle und stellt einen wesentlichen Teil der regionalen Identität dar.
Das Unternehmen ist auch in der Forschung und Entwicklung aktiv, was unter anderem durch Kooperationen mit Hochschulen und Forschungsinstituten unterstützt wird. Diese Initiativen zielen darauf ab, neue Technologien und Verfahren zu erproben, die den chirurgischen Alltag verbessern und die Patientensicherheit fördern.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore
Häufige Fragen zu Peter Lazic GmbH
Was macht Peter Lazic GmbH?
Über Peter Lazic GmbH Die Peter Lazic GmbH ist eine renommierte Firma, die ihren Sitz in Deutschland hat. Sie wurde von Peter Lazic gegründet, einem erfolgreichen Geschäftsmann mi
Wo befindet sich Peter Lazic GmbH?
Peter Lazic GmbH hat seinen Sitz in Tuttlingen (Baden-Württemberg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Peter Lazic GmbH tätig?
Peter Lazic GmbH ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Über Medizintechnik
Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.
Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?
Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.