Rudolf Storz GmbH
Medizintechnik · Tuttlingen
Rudolf Storz GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Tuttlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Rudolf Storz GmbH Adresse & Kontakt
Rudolf Storz GmbH: Profil
Die Rudolf Storz GmbH aus Tuttlingen stellt chirurgische Instrumente her und gehört damit zur dichten Medizintechnik-Landschaft der Stadt, in der auch der Name Storz seit Langem mit der Instrumentenfertigung verbunden ist – unter anderem durch Karl Storz Endoskope. Das Unternehmen entwickelt und produziert seit mehreren Jahrzehnten chirurgische Instrumente.
Leistungen und Produkte
Rudolf Storz GmbH fertigt in Tuttlingen chirurgische Instrumente und Medizinprodukte für den nationalen und internationalen Markt. Das Sortiment deckt mehrere operative Disziplinen ab, darunter allgemeine Chirurgie, Orthopädie, Gynäkologie und Urologie. Dazu kommen minimal-invasive Geräte sowie Endoskope. Produktion und Produkte richten sich nach ISO 13485 und der Medizinprodukteverordnung (MDR).
- Chirurgische Instrumente für verschiedene Fachrichtungen
- Minimal-invasive Medizinprodukte
- Endoskope und Zubehör
- Instrumenten für den Klinik- und OP-Bereich
Das Unternehmen beliefert medizinische Einrichtungen mit Instrumenten für präzisionskritische Anwendungen. In die Entwicklung fließen Rückmeldungen aus der Zusammenarbeit mit Ärzten und medizinischen Fachkräften ein, um die Instrumente an die Anforderungen der Chirurgie anzupassen.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Rudolf Storz GmbH arbeitet im regulatorischen Rahmen der Medizintechnik. Maßgebliche Normen und Vorschriften, insbesondere die Medizinprodukteverordnung (MDR), sind in die Entwicklungsprozesse eingebunden. Compliance und Risikomanagement betreffen die Sicherheit der Produkte für Anwender und Patienten.
Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg
Tuttlingen ist seit Generationen ein Zentrum der chirurgischen Instrumentenfertigung und beheimatet zahlreiche Medizintechnikunternehmen. Forschung, Entwicklung und Produktion sind in der Region eng verzahnt. Unternehmen mit dem Namen Storz in Tuttlingen verbinden handwerkliche Tradition mit Exportorientierung. Über die A81 ist Tuttlingen an Stuttgart und die Schweiz angebunden. Die Lage erleichtert der Rudolf Storz GmbH den Zugang zu internationalen Märkten und Kunden.
Regionale Bedeutung und Marktfokus
Als Teil der Tuttlinger Medizintechnik-Branche trägt die Rudolf Storz GmbH zur wirtschaftlichen Entwicklung der Region bei. Die Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und Fachkräften unterstützt die regionale Medizintechnik. Produkte des Unternehmens kommen in Krankenhäusern und Kliniken im In- und Ausland zum Einsatz.
- Engagement in regionalen Forschungsprojekten
- Kollaboration mit Bildungseinrichtungen für Fachkräfteentwicklung
- Teilnahme an internationalen Medizintechnikmessen
Die Rudolf Storz GmbH ist damit ein Akteur innerhalb der Region und liefert ihre medizinischen Produkte auch über Deutschland hinaus.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Baden-Württemberg oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Rudolf Storz GmbH
Was macht Rudolf Storz GmbH?
Rudolf Storz GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Tuttlingen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Rudolf Storz GmbH ansässig?
Rudolf Storz GmbH hat seinen Sitz in Tuttlingen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Rudolf Storz GmbH tätig?
Rudolf Storz GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.