Cosmoderm Reichert GmbH
Medizintechnik · Karlsruhe
Cosmoderm Reichert GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Karlsruhe, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Cosmoderm Reichert GmbH Adresse & Kontakt
Cosmoderm Reichert GmbH
Die Cosmoderm Reichert GmbH mit Sitz in Karlsruhe ist auf Dermatologie und ästhetische Medizin spezialisiert. Das Unternehmen vertreibt Medizinprodukte und Wirkstoffe für dermatologische Anwendungen und ästhetische Behandlungen. Cosmoderm beliefert Dermatologiepraxen, plastische Chirurgen, Schönheitskliniken und Apotheken mit einem auf die Anforderungen der Dermatologie zugeschnittenen Produktportfolio. Im Vordergrund stehen dabei Qualität und Sicherheit der Produkte sowie langfristige Kundenbeziehungen. Das Sortiment wird laufend an aktuelle Marktanforderungen angepasst.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio der Cosmoderm Reichert GmbH umfasst unter anderem Dermalfiller, Hyaluronsäure-Produkte und Peeling-Systeme für die ästhetische Medizin. Die Dermalfiller sind zur Glättung von Falten formuliert. Die Hyaluronsäure-Produkte kommen bei der Hydratation und Regeneration der Haut zum Einsatz.
Daneben vertreibt das Unternehmen medizinische Hautpflegeprodukte zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Akne, Psoriasis und Neurodermitis. Die formulierten Wirkstoffe sind auf die dermatologische Therapie abgestimmt. Cosmoderm bietet zudem Schulungen und Workshops für medizinisches Fachpersonal zur Anwendung ästhetischer Medizinprodukte an. Diese vermitteln das Wissen zur effektiven und sicheren Anwendung der Produkte. Alle Produkte sind als Medizinprodukte nach der EU-MDR oder als Kosmetika klassifiziert und CE-konform.
Regulatorische Einordnung
Die Cosmoderm Reichert GmbH unterliegt regulatorischen Rahmenbedingungen, die der Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte dienen. Die Klassifizierung der Produkte als Medizinprodukte unterliegt der EU-Verordnung über Medizinprodukte (EU-MDR), womit das Unternehmen zur Erbringung klinischer Nachweise verpflichtet ist. Diese Anforderungen schlagen sich in den internen Prozessen und dem Qualitätsmanagement-System nieder. Über regelmäßige Audits und Kontrollen stellt Cosmoderm sicher, dass die Produkte den wissenschaftlichen Standards und gesetzlichen Anforderungen entsprechen.
Standort Karlsruhe / Baden-Württemberg
Karlsruhe ist als Technologieregion und Sitz des Karlsruher Instituts für Technologie (KIT) bekannt und bietet ein Umfeld für Unternehmen der Medizintechnik und Life Sciences. Die Nähe zur Pharmaindustrie im Rhein-Neckar-Gebiet sowie zu medizinischen Fachkliniken in der Region kommt spezialisierten Unternehmen wie Cosmoderm zugute. Der Austausch mit anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen unterstützt die Entwicklung neuer Produkte und Anwendungen in der Dermatologie. Die zentrale Lage in Deutschland erleichtert zudem die Logistik für den nationalen und internationalen Vertrieb.
Besonderheiten der Cosmoderm Reichert GmbH
Ein Merkmal der Cosmoderm Reichert GmbH ist der Fokus auf individuelle Kundenbedürfnisse. Das Unternehmen arbeitet eng mit seinen Kunden zusammen, um passende Lösungen zu entwickeln. Forschung und Entwicklung nehmen dabei eine zentrale Rolle ein. Über Partnerschaften mit Universitäten und Forschungseinrichtungen fließen aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse in die Arbeit ein.
Cosmoderm engagiert sich außerdem in der Weiterbildung und Schulung von medizinischen Fachkräften. Über eigene Ausbildungsprogramme und die Teilnahme an fachspezifischen Messen und Konferenzen verbreitet das Unternehmen Wissen über Behandlungsmethoden in der ästhetischen Medizin.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Sanitätshäuser
```Häufige Fragen zu Cosmoderm Reichert GmbH
Was macht Cosmoderm Reichert GmbH?
Cosmoderm Reichert GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Karlsruhe. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Cosmoderm Reichert GmbH ansässig?
Cosmoderm Reichert GmbH hat seinen Sitz in Karlsruhe. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Cosmoderm Reichert GmbH tätig?
Cosmoderm Reichert GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Weitere Medizintechnik in Karlsruhe
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.