Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH

Medizintechnik · Hameln-Pyrmont

Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hameln-Pyrmont, Niedersachsen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Fischbecker Strasse 32
31785 Hameln-Pyrmont

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Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH im Überblick

Die Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH aus dem Landkreis Hameln-Pyrmont in Niedersachsen ist ein Großhändler für Pflege- und Sanitätsbedarf. Das Unternehmen beliefert Sanitätshäuser, Pflegeeinrichtungen und Arztpraxen in der Region Hannover/Hameln mit medizinischen Hilfsmitteln. Gegründet im Jahr 1995, hat sich die Firma seitdem als vertrauenswürdiger Partner im Bereich der Medizintechnik etabliert und bietet sowohl qualitativ hochwertige Produkte als auch einen ausgezeichneten Kundenservice.

Leistungen und Produkte

Ulrich Weigel vertreibt ein umfangreiches Sortiment an Produkten, die speziell für den Einsatz in der Kranken- und Altenpflege entwickelt wurden. Dazu zählen:

  • Krankenpflegebetten: Diese Betten sind höhenverstellbar und bieten individuell anpassbare Positionierungsoptionen, um die Pflegequalität zu erhöhen.
  • Rollatoren und Rollstühle: Hierbei handelt es sich um Produkte, die Mobilität und Sicherheit für ältere und pflegebedürftige Menschen gewährleisten.
  • Inkontinenzprodukte: Eine Vielzahl von Einweg- und Mehrwegprodukten wird angeboten, um den Bedürfnissen der Patienten sowie der Pflegekräfte gerecht zu werden.
  • Verbandmaterialien: Die angebotenen Materialien sind nach höchsten Standards gefertigt, um eine optimale Wundversorgung zu gewährleisten.
  • Pflegehilfsmittel: Dies umfasst eine breite Palette an Unterstützungsmitteln, die sowohl die Hygiene als auch die Mobilität verbessern.

Als Groß- und Zwischenhändler ist das Unternehmen auf die schnelle, zuverlässige Belieferung von Sanitätshäusern und Pflegebetrieben in Niedersachsen ausgerichtet. Durch die enge Zusammenarbeit mit Herstellern und die ständige Aktualisierung des Produktportfolios bleibt das Unternehmen auch im Hinblick auf neue Markttrends und Technologien stets wettbewerbsfähig.

Regulatorische Einordnung

Die Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH operiert gemäß strengen regulatorischen Vorgaben, die für die Medizintechnik in Deutschland gelten. Alle Produkte unterliegen sowohl den Anforderungen des Medizinproduktegesetzes (MPG) als auch der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Dies garantiert, dass die angebotenen Produkte nicht nur sicher, sondern auch effizient sind und den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Das Unternehmen legt großen Wert auf Qualitätssicherungsmaßnahmen und führt regelmäßige Audits durch, um die gesetzlichen Anforderungen und die internen Standards einzuhalten.

Regionale Bedeutung

Der Standort Hameln-Pyrmont spielt eine entscheidende Rolle für die Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH. Die Region profitiert von einer Vielzahl von Seniorenwohnheimen, Pflegeeinrichtungen und Kliniken, die alle auf zuverlässige Lieferanten von Pflegehilfsmitteln angewiesen sind. Die zentrale Lage in Niedersachsen ermöglicht es dem Unternehmen, Kunden innerhalb weniger Stunden zu beliefern. Diese effiziente Logistik und der persönliche Kontakt zu den Kunden sind wesentliche Faktoren für den Erfolg des Unternehmens.

Zusätzlich engagiert sich das Unternehmen in der regionalen Gemeinschaft, indem es lokale Gesundheitsinitiativen unterstützt und Fachmessen in der Umgebung fördert. Dies stärkt nicht nur das lokale Netzwerk, sondern trägt auch zur Imagebildung des Unternehmens als regional verwurzelten Partner im Gesundheitswesen bei.

Besonderheiten

Ein besonders hervorzuhebender Aspekt der Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH ist ihre Flexibilität und Anpassungsfähigkeit. Angesichts der sich rasch ändernden Anforderungen im Gesundheitswesen hat das Unternehmen sein Geschäft kontinuierlich angepasst. Dazu gehört die Einführung neuer Produkte, die Entwicklung maßgeschneiderter Lösungen für spezielle Kundenbedürfnisse und die Implementierung digitaler Bestell- und Lieferprozesse. Diese Innovationskraft ermöglicht es dem Unternehmen, nicht nur den aktuellen Bedürfnissen gerecht zu werden, sondern auch einen Schritt voraus zu sein und zukünftige Entwicklungen aktiv mitzugestalten.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Sanitätshäuser | Pflegeheime

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Häufige Fragen zu Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH

Was macht Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH?

Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Hameln-Pyrmont. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH ansässig?

Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH hat seinen Sitz in Hameln-Pyrmont. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH tätig?

Ulrich Weigel Kranken- u. Altenpflegeartikel GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

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Über Medizintechnik

Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.

Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt

Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.

MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte

Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.

Medizintechnikunternehmen gezielt finden

Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.

Innovationsfelder und Zukunftstechnologien

Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.

Was umfasst die Medizintechnik-Branche?

Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.

Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?

Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.

Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.

Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?

Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.

Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?

EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.

Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Medizintechnik