Türk+Hillinger GmbH
Medizintechnik · Tuttlingen
Türk+Hillinger GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Tuttlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Türk+Hillinger GmbH Adresse & Kontakt
Türk+Hillinger GmbH: Heizelemente für die Medizintechnik
Die Türk+Hillinger GmbH in Tuttlingen stellt Heizelemente und Heizsysteme her und hat sich dabei auf die Medizintechnik ausgerichtet. Solche Heizelemente kommen als Komponenten in Sterilisatoren, Autoklaven sowie in Labor- und Medizingeräten zum Einsatz. Das Unternehmen liefert sowohl standardisierte Produkte als auch individuelle Lösungen, die auf die Anforderungen der jeweiligen Kunden zugeschnitten sind.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Türk+Hillinger umfasst Heizpatronen, Heizplatten, Heizbänder und maßgeschneiderte Heizlösungen für unterschiedliche Anwendungen. In der Medizintechnik finden die Heizelemente Verwendung in Dampf-Sterilisatoren, Autoklaven, Inkubatoren sowie Wärmeschränken. Für besondere Anforderungen fertigt das Unternehmen kundenspezifische Sonderanfertigungen, die sich in Größe, Form und Leistung anpassen lassen.
Die regulatorischen Anforderungen im Bereich Medizintechnik sind streng. Türk+Hillinger erfüllt die Vorgaben der Medizinprodukteverordnung (MDR) und ist nach ISO 13485 zertifiziert. Diese Zertifizierung legt fest, dass die Produkte definierten Qualitätsstandards entsprechen und die Sicherheit der Anwender berücksichtigt wird. Das Unternehmen entwickelt seine Produkte zudem fortlaufend weiter, um sich an veränderte Marktanforderungen anzupassen.
Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg
Als Tuttlinger Unternehmen ist Türk+Hillinger in einem der wichtigsten Medizintechnikcluster Deutschlands ansässig. Tuttlingen weist eine hohe Dichte an Unternehmen auf, die Instrumente und Geräte für den medizinischen Bereich entwickeln und herstellen. Die Lage erlaubt es Türk+Hillinger, zahlreiche lokale Hersteller und Entwickler direkt mit Heizlösungen zu beliefern. Die Anbindung an die Autobahn A81, die Tuttlingen mit Stuttgart und Zürich verbindet, unterstützt sowohl die regionale als auch die internationale Zusammenarbeit.
Türk+Hillinger ist in die regionale Wertschöpfungskette eingebunden. Über langfristige Partnerschaften mit anderen Unternehmen der Medizintechnikbranche werden Wissen und Technologie ausgetauscht, was in die Produkte einfließt. Auch die Zusammenarbeit mit Forschungsinstituten und Hochschulen in der Umgebung trägt zur Weiterentwicklung von Produkten und Technologien bei.
Besonderheiten der Türk+Hillinger GmbH
Türk+Hillinger legt Wert auf Nachhaltigkeit und Effizienz. Das Unternehmen setzt auf energieeffiziente Technologien und Materialien, die den Ressourcenverbrauch und die Betriebskosten der Kunden senken sollen. Aktuelle Produktionstechnologien erlauben eine flexible Herstellung und die zügige Umsetzung von Kundenwünschen.
Die Qualitätssicherung ist ein fester Bestandteil der Unternehmensabläufe. Türk+Hillinger führt Tests und Validierungen durch, damit die Produkte den Anforderungen und Standards der Medizintechnik entsprechen. Das Unternehmen investiert laufend in Test- und Prüftechnik, um die Zuverlässigkeit und Langlebigkeit der Produkte zu prüfen.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Baden-Württemberg oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Türk+Hillinger GmbH
Was macht Türk+Hillinger GmbH?
Türk+Hillinger GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Tuttlingen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Türk+Hillinger GmbH ansässig?
Türk+Hillinger GmbH hat seinen Sitz in Tuttlingen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Türk+Hillinger GmbH tätig?
Türk+Hillinger GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.