TerniMed UG
Medizintechnik · Bielefeld
TerniMed UG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Bielefeld, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
TerniMed UG Adresse & Kontakt
TerniMed UG: Medizintechnik aus Bielefeld
Die TerniMed UG mit Sitz in Bielefeld, Nordrhein-Westfalen, entwickelt und vertreibt Produkte für den Gesundheitssektor. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, die medizinische Versorgung durch technisch ausgereifte Produkte zu unterstützen. Die Rechtsform der UG (haftungsbeschränkt) steht für eine schlanke Unternehmensstruktur, die kurze Entscheidungswege erlaubt. Im medizinisch geprägten Raum Ostwestfalen mit seiner ausgeprägten Forschungslandschaft adressiert TerniMed konkrete Aufgabenstellungen des Gesundheitswesens.
Leistungen und Produkte
TerniMed führt ein breites Portfolio an medizintechnischen Produkten und Dienstleistungen, das auf den Bedarf von Kliniken und Praxen in der Region Bielefeld ausgerichtet ist. Zu den Hauptprodukten zählen Geräte zur Patientenüberwachung, chirurgische Instrumente und Softwarelösungen zur Datenverwaltung. Ergänzend bietet das Unternehmen individuelle Beratung an, mit der medizinische Einrichtungen die Technik in ihre Arbeitsabläufe einbinden können.
Die Ausrichtung auf den Direktvertrieb an Arztpraxen, Kliniken und ambulante Einrichtungen in der Region Bielefeld-Gütersloh stützt eine enge Kundenbeziehung. Über regelmäßiges Feedback der Anwender werden Produkte angepasst und an aktuelle medizinische Standards ausgerichtet. Zusätzlich finden Schulungen und Workshops statt, die Fachkräfte beim Umgang mit den Produkten von TerniMed unterstützen.
Regulatorische Einordnung
In der Medizintechnik haben regulatorische Anforderungen einen hohen Stellenwert. TerniMed richtet sich nach den in der Europäischen Union geltenden Vorgaben für Medizinprodukte (EU Verordnung 2017/745). Damit erfüllen die Produkte die geforderten Sicherheitsstandards und werden durch Tests und klinische Bewertungen geprüft. Das Unternehmen stimmt sich mit den zuständigen Behörden ab, um die aktuellen Anforderungen einzuhalten und die nötigen Zulassungen zu erhalten. Das ist relevant, weil viele Produkte im klinischen Umfeld zur Sicherheit und Effizienz von Behandlungen beitragen.
Standort Bielefeld / Nordrhein-Westfalen
Bielefeld ist die größte Stadt Ostwestfalens und ein Knotenpunkt der Medizintechnik-Branche in Nordrhein-Westfalen. Über die Autobahnen A2 (Berlin-Ruhrgebiet) und A33 ist die Stadt gut erreichbar, was den Austausch zwischen TerniMed, anderen Marktteilnehmern und medizinischen Einrichtungen erleichtert. Das Evangelische Klinikum Bethel, eines der größten Krankenhäuser Deutschlands, und das Klinikum Bielefeld bilden einen wichtigen lokalen Markt für medizintechnische Anwendungen.
Hinzu kommen die Universität Bielefeld und die Fachhochschule Bielefeld als Bildungspartner, die Forschung und Entwicklung im Gesundheitssektor unterstützen. Kooperationen mit akademischen Einrichtungen erlauben es TerniMed, aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse in die Produktentwicklung einzubeziehen. Solche Verbindungen stärken die regionale Position des Unternehmens und tragen zur Weiterentwicklung medizinischer Technik in Deutschland bei.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Nordrhein-Westfalen oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu TerniMed UG
Was macht TerniMed UG?
Einleitung TerniMed UG ist ein innovatives Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Bereitstellung von medizinischen Produkten und Dienstleistungen spezialisiert hat. Mit Sit
Wo befindet sich TerniMed UG?
TerniMed UG hat seinen Sitz in Bielefeld (Nordrhein-Westfalen). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist TerniMed UG tätig?
TerniMed UG ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.