MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR
Medizintechnik · Konstanz
MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Konstanz, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR Adresse & Kontakt
MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR
Die MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR berät und vertreibt Medizintechnik aus Konstanz in Baden-Württemberg. Gegründet wurde das Unternehmen von zwei Fachleuten der Medizintechnik; es liefert Produkte und Beratung für Gesundheitseinrichtungen in der Bodenseeregion. Über die Grenzlage von Konstanz zur Schweiz besteht zudem Zugang zum dortigen Life-Sciences-Markt. So bedient MedSolution lokale wie auch internationale Kunden.
Leistungen und Produkte
MedSolution führt Medizintechnikprodukte und bietet Beratung dazu an. Die Produktbereiche umfassen diagnostic systems, therapeutische Geräte sowie Softwarelösungen, die auf Effizienz und Qualität der Patientenversorgung ausgerichtet sind. Zum Angebot zählen unter anderem:
- Diagnostische Systeme: Geräte zur frühzeitigen Erkennung von Krankheiten.
- Therapeutische Produkte: Lösungen zur Behandlung verschiedener Krankheitsbilder, entwickelt in Zusammenarbeit mit Fachärzten.
- Spezialisierte Softwarelösungen: Anwendungen für administrative und klinische Abläufe in Arztpraxen und Kliniken.
- Beratungsleistungen: Unterstützung bei Auswahl und Implementierung von Medizintechnikprodukten unter Berücksichtigung wissenschaftlicher Erkenntnisse und regulatorischer Anforderungen.
Persönliche Beratung durch Medizintechnikfachleute und der Austausch mit den Kunden stehen bei MedSolution im Vordergrund. Das stützt die Kundenbindung in einem stark regulierten Umfeld.
Regulatorische Einordnung
Die Medizintechnik unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben zur Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten. MedSolution richtet sich nach den Richtlinien der Europäischen Union sowie nach nationalen und internationalen Standards. Zertifizierungen wie ISO 13485 für das Qualitätsmanagementsystem sind dabei zentral. So wird sichergestellt, dass Produkte und Dienstleistungen die geltenden Anforderungen und die gesetzlichen Vorgaben erfüllen.
Die Zusammenarbeit mit Gesundheitsbehörden und Institutionen ist ein weiterer Aspekt der Arbeit von MedSolution. Über diese Kontakte bleibt das Unternehmen über Entwicklungen in der Gesetzgebung und bei den Marktbedingungen informiert und kann sein Produkt- und Dienstleistungsportfolio entsprechend anpassen.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Der Standort Konstanz spielt für MedSolution eine Rolle. Die Stadt verfügt über eine ausgebaute medizinische Infrastruktur. Mit Einrichtungen wie dem Klinikum Konstanz und weiteren spezialisierten Kliniken im Umfeld besteht für das Unternehmen Zugang zu Entscheidern im Gesundheitswesen.
In der Bodenseeregion sind Forschung und Entwicklung verbreitet. MedSolution steht im Austausch mit Universitäten und Forschungsinstituten, die an neuen Technologien und Verfahren arbeiten. Über diese Netzwerke kann das Unternehmen seine Produkte an aktuelle medizinische Standards anpassen.
Daneben spielen Umweltbewusstsein und Nachhaltigkeit eine Rolle in der Unternehmensphilosophie. MedSolution achtet bei der Auswahl von Produkten und in der Beratung von Kliniken und Arztpraxen der Region auf umweltfreundliche Praktiken.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Konstanz | Medizintechnik Baden-Württemberg
```Häufige Fragen zu MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR
Was macht MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR?
MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Konstanz. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR ansässig?
MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR hat seinen Sitz in Konstanz. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR tätig?
MedSolution Dr. A. Kamp & M. Stegmann GbR ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.