3M Deutschland GmbH
Pharmaunternehmen · Seefeld
3M Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Seefeld, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
3M Deutschland GmbH – Adresse & Kontakt
3M Deutschland GmbH im Überblick
3M Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Seefeld, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie 3M Deutschland GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über 3M Deutschland GmbH
Wer Nachhaltigkeit fördern will, muss sich herausfordernde Ziele setzen. Lesen Sie hier, wie wir unsere Umweltbelastungen deutlich reduziert und wir in Sachen Umweltschutz sogar eine Vorreiterrolle übernommen haben.
Standort & Kontakt
3M Deutschland GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Espe Platz, 82229 Seefeld – Telefon: 081527000. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie 3M Deutschland GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. 3M Deutschland GmbH mit Sitz in Seefeld ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Bayern
Bayern ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie 3M Deutschland GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu 3M Deutschland GmbH
Was macht 3M Deutschland GmbH?
3M Deutschland GmbH bietet verschiedenen Lösungen im Gesundheitsbereich an, um Prozesse zu beschleunigen, zu vereinfachen oder zu erleichtern. Sie liefert im Bereich Medizin und Gesundheit Bedarfsartikel für Labore und Labortests, Produkte für Zahnmedizin und Kieferorthopädie.
Welche Arzneimittel stellt 3M Deutschland GmbH her?
3M Deutschland GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Seefeld. Einführung Die 3M Deutschland GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der multinationalen 3M Company, einem weltweit führenden Innovationsunternehmen mit Sitz in Minnesota, USA. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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