Febena Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1864
Gegründet
Spezialisierungen
Medizinprodukte und Kosmetika fuer Nasenpflege, Nahrungsergaenzungsmittel
Febena Pharma GmbH – Arzneimittelvertrieb
Febena Pharma GmbH aus Köln vertreibt Arzneimittel und Gesundheitsprodukte auf dem deutschen Markt. Das Unternehmen beliefert Apotheken und den Pharmagroßhandel in Köln sowie bundesweit. Die Kombination aus regionaler Präsenz und umfassendem Service macht Febena Pharma zu einem etablierten Akteur in der Pharmabranche.
Leistungen und Produkte
Febena Pharma bietet eine breite Palette von Produkten, die sich auf verschiedene therapeutische Bereiche erstrecken. Dazu zählen unter anderem:
- Fertigarzneimittel: Diese Produkte sind klinisch erprobt und werden in den Bereichen der Schmerztherapie, Kardiologie und Dermatologie angeboten.
- OTC-Produkte: Diverse Selbstmedikationslösungen, die Patienten bei der eigenständigen Behandlung alltäglicher Beschwerden unterstützen.
- Nahrungsergänzungsmittel: Diese Produkte unterstützen die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden der Verbraucher.
Febena Pharma nutzt optimierte Lieferketten mit modernen Logistikprozessen. Alle vertriebenen Produkte besitzen eine gültige Arzneimittelzulassung und werden GMP- und GDP-konform gelagert sowie ausgeliefert.
Regulatorische Einordnung
Febena Pharma unterliegt den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Das Unternehmen erfüllt die Vorgaben für Qualitätssicherung und Dokumentation, um eine konstante Produktqualität zu gewährleisten.
Standort Köln / Nordrhein-Westfalen
Köln ist die bevölkerungsreichste Stadt Nordrhein-Westfalens und ein Standort für die Pharmaindustrie in Deutschland. Die hohe Dichte an Apotheken und die Nähe zur Uniklinik Köln machen die Stadt attraktiv für pharmazeutische Vertriebsunternehmen. Forschungsinstitute und Universitäten in der Region bieten Möglichkeiten zur Zusammenarbeit in Forschung und Entwicklung.
Köln ist Gastgeber wichtiger Branchen-Events und Messen, die den Austausch zwischen Unternehmen und Fachleuten fördern und die Vernetzung innerhalb der Pharmabranche unterstützen.
Besonderheiten von Febena Pharma
Febena Pharma bietet Schulungen und Informationsveranstaltungen an, um Apotheken bei der Kundenberatung zu unterstützen. Die Kundenbeziehung bildet einen wesentlichen Pfeiler der Unternehmensarbeit.
Das Unternehmen informiert über Arzneimittel und deren verantwortungsvollen Einsatz. Patienten sollen umfassend über ihre Therapien aufgeklärt werden und bewusste Entscheidungen für ihre Gesundheit treffen können.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Febena Pharma GmbH
Was macht Febena Pharma GmbH?
Febena Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen, das Medizinprodukte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel herstellt. Der Fokus liegt auf Rhinologika mit Mitteln bei allergischem Schnupfen, Heuschnupfen und Erkältungsschnupfen. Nasenbalsam, Nasensprays und –spülungen für Erwachsene und speziell für Babys und Kleinkinder; als Nahrungsergänzung ein Mittel für Beweglichkeit und gesunde Gelenke.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.