Cannamedical Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2016
Gegründet
Cannamedical Pharma GmbH im Überblick
Cannamedical Pharma GmbH in Köln, Nordrhein-Westfalen, ist eines der führenden deutschen Unternehmen im Segment medizinisches Cannabis. Das 2016 gegründete Unternehmen war unter den ersten deutschen Importeuren von medizinischem Cannabis und hat seitdem eine starke Marktposition aufgebaut. In den letzten Jahren hat Cannamedical eine Reihe von strategischen Partnerschaften entwickelt, um sein Produktangebot zu erweitern und die Dienstleistungen für medizinische Fachkreise zu optimieren.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Cannamedical importiert, qualitätssichert und vertreibt medizinische Cannabisprodukte an Apotheken in Deutschland. Das Portfolio umfasst ein breites Sortiment an Cannabis-Blüten mit verschiedenen Cannabinoidprofilen (THC/CBD) sowie standardisierte Extrakte. Zu den beliebtesten Produktlinien gehören die Blütenvarianten "Cannamedical Sativa" und "Cannamedical Indica", die gezielt auf unterschiedliche Therapiebereiche ausgelegt sind. Cannamedical arbeitet mit GMP-zertifizierten Produzenten aus Kanada, Israel, Portugal und anderen Ländern zusammen und stellt hohe Qualitätsstandards nach EU-GMP sicher.
Besonders hervorzuheben ist die Tatsache, dass Cannamedical auch eigene Entwicklungen in Form von spezialisierten Cannabisölen vorantreibt. Diese Öle bieten eine standardisierte Dosierung und sind eine wertvolle Ergänzung für Patienten, die eine präzise und kontrollierte Einnahme bevorzugen. Zudem investiert das Unternehmen kontinuierlich in die Forschung und Entwicklung, um innovative Produkte zu entwickeln, die den Fortschritt im Bereich medizinisches Cannabis unterstützen.
Cannamedical und der deutsche Cannabismarkt
Cannamedical gehört zu den Pionieren des deutschen Cannabis-Apothekenmarkts und hat dazu beigetragen, professionelle Beschaffungs- und Qualitätsstandards zu etablieren. Mit der zunehmenden Liberalisierung des Cannabis-Markts in Deutschland wächst auch die Bedeutung von Unternehmen wie Cannamedical. In den vergangenen Jahren hat sich das Unternehmen aktiv an der Gestaltung von Regulierungen und dem Aufbau eines transparenten Marktes beteiligt. Außerdem engagiert sich Cannamedical in der Dialogpflege mit politischen Entscheidungsträgern, um die Rahmenbedingungen für Patienten und Anwender kontinuierlich zu verbessern.
Die regionalen Bedeutung von Cannamedical in Nordrhein-Westfalen, und insbesondere Köln, spiegelt sich nicht nur in der Schaffung zahlreicher Arbeitsplätze wider, sondern auch in der Förderung des Wissens über medizinisches Cannabis. Das Unternehmen bietet regelmäßig Schulungen und Informationsveranstaltungen für Ärzte und Apotheker an, um über die Anwendungsmöglichkeiten von Cannabinoiden aufzuklären und eine evidenzbasierte medizinische Praxis zu unterstützen. Dies stärkt nicht nur das Vertrauen in Cannamedical-Produkte, sondern auch in die gesamte Branche und ihre Entwicklung.
Aufgrund der Kombination aus umfangreicher Expertise im Bereich der Cannabinoidforschung und der direkten Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern hat Cannamedical sich als Schlüsselakteur im deutschen Cannabismarkt etabliert. Zukunftsorientierte Initiativen, wie der Schwerpunkt auf nachhaltige Anbaumethoden und die Mitgestaltung an internationalen Normen für die Qualitätssicherung, zeigen das Engagement des Unternehmens für verantwortungsvolle Praktiken in der Cannabisindustrie.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Cannamedical Pharma GmbH
Was macht Cannamedical Pharma GmbH?
Cannamedical Pharma GmbH ist ein Großhändler für Cannabis für medizinische Zwecke in der EU. Sie importiert Cannabis und gibt es an den Großhandel weiter. Ihr Portfolio besteht aus Cannabisextrakten, Dronabinol, ein THC/CBD ID-Test-Set, ein Informationspaket und Beratung.
Weitere Pharmaunternehmen in Köln
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.