Cannamedical Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Köln
Cannamedical Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Köln, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Cannamedical Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2016
Gegründet
Zertifizierungen
GDP, GMP
Spezialisierungen
Medizinisches Cannabis, Großhandel, Apothekenversorgung
Cannamedical Pharma GmbH – Cannabisimporteur in Köln
Cannamedical Pharma GmbH in Köln, Nordrhein-Westfalen, importiert und vertreibt medizinische Cannabisprodukte. Das 2016 gegründete Unternehmen gehört zu den frühen deutschen Importeuren in diesem Segment. Das Unternehmen arbeitet mit GMP-zertifizierten Produzenten zusammen und hat strategische Partnerschaften aufgebaut, um sein Produktangebot zu erweitern und die Dienstleistungen für medizinische Fachkreise auszubauen.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Cannamedical importiert, qualitätssichert und vertreibt medizinische Cannabisprodukte an Apotheken in Deutschland. Das Portfolio umfasst Cannabis-Blüten mit verschiedenen Cannabinoidprofilen (THC/CBD) sowie standardisierte Extrakte. Die Produktlinien "Cannamedical Sativa" und "Cannamedical Indica" sind auf unterschiedliche Therapiebereiche ausgerichtet. Cannamedical arbeitet mit GMP-zertifizierten Produzenten aus Kanada, Israel, Portugal und anderen Ländern zusammen und wendet EU-GMP-Standards an.
Das Unternehmen entwickelt auch spezialisierte Cannabisöle mit standardisierter Dosierung für Patienten, die eine präzise und kontrollierte Einnahme benötigen. Cannamedical investiert in Forschung und Entwicklung neuer Cannabisprodukte.
Cannamedical und der deutsche Cannabismarkt
Cannamedical gehört zu den frühen Akteuren des deutschen Cannabis-Apothekenmarkts und hat professionelle Beschaffungs- und Qualitätsstandards mitgeprägt. Mit der Liberalisierung des Cannabis-Markts in Deutschland wächst die Bedeutung von Unternehmen in diesem Segment. Das Unternehmen beteiligt sich an der Gestaltung von Regulierungen und dem Aufbau eines transparenten Marktes sowie im Dialog mit politischen Entscheidungsträgern.
Cannamedical bietet Schulungen und Informationsveranstaltungen für Ärzte und Apotheker an, um über die Anwendungsmöglichkeiten von Cannabinoiden aufzuklären und eine evidenzbasierte medizinische Praxis zu unterstützen. Dies trägt zum Vertrauen in die Produkte und die gesamte Branche bei.
Das Unternehmen verbindet Expertise in der Cannabinoidforschung mit direkter Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern. Es setzt Schwerpunkte auf nachhaltige Anbaumethoden und die Mitgestaltung internationaler Normen für die Qualitätssicherung.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Cannamedical Pharma GmbH
Was macht Cannamedical Pharma GmbH?
Cannamedical Pharma GmbH ist ein Großhändler für Cannabis für medizinische Zwecke in der EU. Sie importiert Cannabis und gibt es an den Großhandel weiter. Ihr Portfolio besteht aus Cannabisextrakten, Dronabinol, ein THC/CBD ID-Test-Set, ein Informationspaket und Beratung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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