Mh Medical Hemp GmbH
Pharmaunternehmen · Düsseldorf
Mh Medical Hemp GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Mh Medical Hemp GmbH Adresse & Kontakt
Mh Medical Hemp GmbH im Überblick
Die Mh Medical Hemp GmbH mit Sitz in Düsseldorf ist ein auf medizinisches Cannabis spezialisiertes Pharmaunternehmen. Das Unternehmen gehört zu den Pionieren im Bereich der Cannabisarzneimittel in Deutschland und hat sämtliche erforderlichen Genehmigungen nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) erlangt, um Cannabisprodukte zu importieren und zu vertreiben. Durch die enge Zusammenarbeit mit Ärzten und Apothekern garantiert die Mh Medical Hemp GmbH eine fundierte Beratung und optimale Versorgung von Patientinnen und Patienten.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment der Mh Medical Hemp GmbH umfasst eine Vielzahl von medizinischen Cannabisblüten, die auf die spezifischen Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten abgestimmt sind. Zu den verfügbaren Sorten gehören sowohl THC-reiche als auch CBD-reiche Blüten, die abwechslungsreiche therapeutische Ansätze bieten. Darüber hinaus liefert das Unternehmen hochwertige Cannabisextrakte, die standardisierte Wirkstoffgehalte aufweisen und somit eine konsistente Dosierung ermöglichen.
- Cannabisblüten: Vielfältige Sorten wie „Psycho“, „Harlequin“ und „Sour Diesel“ mit unterschiedlichen Cannabinoid-Profilen.
- Cannabisextrakte: In Form von Ölen oder Kapseln für eine präzise Anwendung und zielgerichtete Wirkung.
- Beratung und Schulung: Umfangreiche Informationen für medizinische Fachkräfte zur Anwendung und Verschreibung.
Alle Produkte des Unternehmens werden gemäß den Vorgaben der Guten Vertriebspraxis (GDP) gelagert und sind nur auf ärztliche Verschreibung in lizenzierten Apotheken erhältlich. Dies sichert nicht nur die Qualität, sondern auch die Sicherheit der Patientenversorgung durch eine gerichtete Therapie.
Regulatorische Einordnung
Die Mh Medical Hemp GmbH operiert unter strengen Auflagen, die von den deutschen Behörden kontrolliert werden. Mit der Genehmigung gemäß dem BtMG unterliegt das Unternehmen nicht nur den Anforderungen zur Herstellung und dem Vertrieb von Cannabisprodukten, sondern auch umfassenden Qualitätskontrollen. Die Produkte durchlaufen regelmäßige Prüfungen durch unabhängige Labore, um Reinheit und Wirksamkeit sicherzustellen. Diese regulatorische Einordnung ist entscheidend für das Vertrauen von Ärzten und Patienten in die angebotenen Produkte.
Standort Düsseldorf / Nordrhein-Westfalen
Düsseldorf, die Landeshauptstadt von Nordrhein-Westfalen, spielt eine zentrale Rolle in der wirtschaftlichen Landschaft Deutschlands. Die strategische Lage der Mh Medical Hemp GmbH in dieser dynamischen Stadt bietet nicht nur Vorteile bezüglich der Logistik, sondern auch bezüglich der Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen und anderen pharmazeutischen Unternehmen. Das Vorhandensein der Messe Düsseldorf, die der Medica, der weltgrößten Medizinmesse, als Heimat dient, untermauert die regionale Bedeutung des Unternehmens im Gesundheitssektor.
Zusätzlich profitieren Patienten und Fachkräfte von der vielfältigen Infrastruktur und dem Netzwerk von Kliniken und Apotheken, die in Düsseldorf ansässig sind. Die Nähe zu innovativen Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen trägt dazu bei, dass die Mh Medical Hemp GmbH immer am Puls der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse bleibt, was sich positiv auf die Produktentwicklung und die Versorgungsqualität auswirkt.
Besonderheiten der Mh Medical Hemp GmbH
Ein herausragendes Merkmal der Mh Medical Hemp GmbH ist das Engagement für Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen ist bestrebt, kontinuierlich neue Produkte und Behandlungsmethoden zu entwickeln, die den sich wandelnden Bedürfnissen von Patientinnen und Patienten gerecht werden. Dabei arbeitet die Mh Medical Hemp GmbH eng mit Ärzten, Wissenschaftlern und institutionellen Partnern zusammen, um evidenzbasierte Lösungen anzubieten.
Darüber hinaus legt das Unternehmen großen Wert auf Aufklärung und Information für medizinische Fachkräfte sowie Patientinnen und Patienten. Workshops, Seminare und Informationsveranstaltungen sind Teil des Programms, um die Kompetenz im Umgang mit medizinschem Cannabis zu fördern und Hürden in der Anwendung abzubauen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Mh Medical Hemp GmbH
Was macht Mh Medical Hemp GmbH?
Mh Medical Hemp GmbH vertreibt Cannabisprodukte, die in Kosmetika, in der Nahrung und für medizinische Zwecke verwendet werden können. Zum Sortiment gehören CBD Öle in verschiedenen Konzentrationen und natürliches CBD, das aus biologisch angebautem Hanf hergestellt wird
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.