Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG Adresse & Kontakt
Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG im Überblick
Die Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG aus Berlin ist ein traditionsreicher Hersteller von Zahnpflegeprodukten und Präparaten für Säuglinge und Kleinkinder. Das Unternehmen wurde 1984 gegründet und hat sich über die Jahre einen Namen gemacht, insbesondere für das Dentinox-Zahngel, das gegen Zahnungsschmerzen bei Babys eingesetzt wird. Durch kontinuierliche Forschung und Entwicklung hat Dentinox seine Produktlinie immer weiter angepasst und optimiert, um den Bedürfnissen von Eltern und ihren Kindern gerecht zu werden. Das Unternehmen ist gleichzeitig ein Beispiel für die Qualitätsstandards, die in der deutschen Pharmazie gesetzt werden.
Leistungen und Produkte
Dentinox produziert ein Sortiment an Präparaten rund um die Kinderzahnpflege und Zahnungsbeschwerden, darunter das klassische Dentinox-Gel N, Schnullerlösungen und Pflegeprodukte für Babys und Kleinkinder. Zudem umfasst das Portfolio hilfreiche Präparate gegen Blähungen bei Säuglingen, wie beispielsweise Tropfen, die gezielt für die Bedürfnisse kleiner Kinder entwickelt wurden. Wichtig ist, dass alle Produkte den geltenden regulatorischen Vorschriften unterliegen. Sie sind nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) zugelassen und werden unter höchsten Qualitätsstandards in Deutschland gefertigt. Dies garantiert nicht nur die Sicherheit der Produkte, sondern auch deren Wirksamkeit.
Ein besonderes Augenmerk gilt der sorgfältigen Auswahl der Inhaltsstoffe in den Dentinox-Produkten. Alle Produkte sind frei von Farbstoffen, Konservierungsmitteln und synthetischen Parfüms, was sie besonders verträglich für das empfindliche Zahnfleisch von Säuglingen und Kleinkindern macht. Die bestehende Vertrauensbasis zwischen Eltern und der Marke Dentinox zeigt sich in den zahlreichen positiven Rückmeldungen von Ärzten und Verbraucherinnen, die die Produkte als eine der ersten Empfehlungen zur Linderung von Zahnungsschmerzen aussprechen.
Regulatorische Einordnung
Die Rezepturen und Produktionsmethoden von Dentinox sind an die strengen Vorgaben der Europäischen Union und der deutschen Gesundheitsbehörden gebunden. Jedes Produkt muss vor der Markteinführung umfangreiche Prüfungen durchlaufen, um die Wirksamkeit und Sicherheit zu garantieren. Dies umfasst neben klinischen Studien auch umfangreiche Tests zur Verträglichkeit der Inhaltsstoffe. Dentinox legt zudem großen Wert auf Transparenz und informiert Verbraucher und Fachkräfte ausführlich über die wissenschaftlichen Grundlagen der Produkte.
Standort Berlin
Berlin ist mit seiner dichten Bevölkerung und dem Universitätsklinikum der Charité ein bedeutender Pädiatrie- und Familienmedizinstandort. Dentinox profitiert von der Berliner Life-Sciences-Szene und nutzt die Hauptstadtlage für bundesweiten Vertrieb und Marketingaktivitäten. Die Nähe zu Universitäten und Forschungseinrichtungen ermöglicht einen kontinuierlichen Austausch in der Entwicklung neuer Produkte. In Berlin sind auch zahlreiche Fachveranstaltungen und Messen angesiedelt, die es Dentinox ermöglichen, sich mit anderen Akteuren der Branche zu vernetzen und Wissen auszutauschen. Dies stärkt nicht nur die Innovationskraft des Unternehmens, sondern wirkt sich auch positiv auf seine Marktstellung aus.
Die regionale Bedeutung des Unternehmens ist auch in Bezug auf Arbeitsplätze zu sehen. Dentinox beschäftigt nicht nur Fachkräfte in den Bereichen Forschung und Entwicklung, sondern bietet auch Ausbildungsplätze in unterschiedlichen Berufsfeldern an, was zur Stärkung des Wirtschaftsstandorts Berlin beiträgt. Das Unternehmen ist nicht nur eine wichtige Größe in der pharmazeutischen Landschaft der Hauptstadt, sondern auch ein Vorreiter in der deutschen Kinderzahnheilkunde.
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```Häufige Fragen zu Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG
Was macht Dentinox?
Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG hat ihren Fokus auf Herstellung von Produkten für Zahnung und Zahnpflege im Bereich der Baby- und Kindergesundheit. Zum Sortiment gehören Baby- und Kinderzahncreme, Zahnungshilfen, Hustenmittel und Salben gegen das Wundsein bei Kleinkindern. Dabei verwendet sie möglichst verträgliche Inhaltsstoffe.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.