Adrexpharma GmbH
Pharmaunternehmen · Koblenz
Adrexpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Koblenz, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Adrexpharma GmbH – Adresse & Kontakt
Adrexpharma GmbH im Überblick
Adrexpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Koblenz, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Adrexpharma GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Adrexpharma GmbH
Medizinische Cannabisblüten, Extrakte, Cannabidiol-Produkte und Dronabinol – entdecken Sie unser vielfältiges Sortiment für eine individuelle Therapie.
Standort & Kontakt
Adrexpharma GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Firmungsstr. 4, 56068 Koblenz – Telefon: 02614509820. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Rheinland-Pfalz oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Adrexpharma GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Adrexpharma GmbH mit Sitz in Koblenz ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Rheinland-Pfalz
Rheinland-Pfalz ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Adrexpharma GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Adrexpharma GmbH
Was macht Adrexpharma GmbH?
Adrexpharma GmbH hat sich als pharmazeutisches Unternehmen der Entwicklung, Herstellung und Weiterentwicklung der therapeutischen Möglichkeiten beim Einsatz von medizinischem Cannabis verschrieben. An Produkten bietet sie verschiedene Ausgangsstoffe, wie Cannabidiol und Dronabinol, zur Rezeptur von medizinischen Cannabis-Produkten, Cannabisblüten sowie eine Naturkosmetiklinie.
Welche Arzneimittel stellt Adrexpharma GmbH her?
Adrexpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Koblenz. Überblick über Adrexpharma GmbH Adrexpharma GmbH ist ein innovatives und dynamisches pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen hat sich darauf speziali Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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