Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · München
Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Naturheilkunde und pflanzliche Arzneimittel, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nervensystem und Urologie
Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG
Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG stellt homöopathische und anthroposophische Arzneimittel her und hat seinen Sitz in München. Das Unternehmen wurde 1920 gegründet. Seine Produkte sind in deutschen und europäischen Apotheken erhältlich.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Homviora GmbH entwickelt und produziert homöopathische Komplexmittel, Einzelmittel und anthroposophische Arzneimittel. Das Sortiment umfasst Präparate für akute Beschwerden und zur allgemeinen Gesundheitsunterstützung:
- Erkältung: Präparate zur Unterstützung der Atemwege und Linderung von Erkältungssymptomen.
- Schlaf: Mittel zur Förderung eines erholsamen Schlafs und zur Unterstützung bei Schlafstörungen.
- Schmerz: Produkte zur natürlichen Schmerzlinderung, die auf den Prinzipien der Homöopathie basieren.
- Verdauung: Arzneimittel zur Unterstützung des Verdauungssystems und zur Linderung spezifischer Beschwerden.
- Immunsystem: Komplexmittel zur Stärkung der Abwehrkräfte, insbesondere in der kalten Jahreszeit.
Die Produkte erfüllen die Anforderungen des Homöopathischen Arzneibuches (HAB) und die Vorgaben für komplementärmedizinische Arzneimittelhersteller in Deutschland.
Regulierung
Homviora ist beim Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für seine homöopathischen Arzneimittel registriert. Das Unternehmen unterliegt der GMP-Überwachung (Good Manufacturing Practice) durch das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL).
München beherbergt mehrere Hersteller von Naturheilmitteln wie Wala, DHU und Cefak. Diese Konzentration schafft eine etablierte Infrastruktur für Entwicklung und Vertrieb komplementärmedizinischer Produkte und ermöglicht Wissensaustausch innerhalb der Branche.
Homviora arbeitet mit apothekerlichen Fachkreisen und Heilpraktikern zusammen. Der Dialog mit diesen Fachleuten liefert Rückmeldungen zur Produktwirksamkeit und ermöglicht praxisnahe Produktentwicklung.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG
Was macht Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn?
Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG stellt homöopathische Arzneimittel her. Sie hat Produkte bei Herz-Kreislaufbeschwerden, nervösen Störungen, Gelenkbeschwerden, Verdauungsbeschwerden, urologische Erkrankungen und Wechseljahresbeschwerden entwickelt. Sie bedient sich dabei verschiedener Wirkstoffe aus der Natur wie z.B. Ambra, ein Stoffwechselprodukt des Pottwals.
Homviora Arzneimittel Dr. Hagedorn GmbH & Co. KG in sozialen Netzwerken
Weitere Pharmaunternehmen in München
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.