Firstcann Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Main-Taunus-Kreis
Firstcann Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Main-Taunus-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Firstcann Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Firstcann Pharma GmbH
Firstcann Pharma GmbH entwickelt, produziert und vertreibt medizinisches Cannabis und cannabisbasierte Arzneimittel. Das Unternehmen sitzt im Main-Taunus-Kreis, Hessen, und bedient den deutschen Markt für medizinisches Cannabis. Die Nähe zum Finanzzentrum Frankfurt ermöglicht nationale und internationale Geschäftsbeziehungen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Firstcann Pharma beschafft, prüft und vertreibt medizinisches Cannabis in Deutschland. Das Angebot umfasst GMP-zertifizierte Cannabis-Blüten und -Extrakte für Apotheken. Diese richten sich an Ärzte, die Cannabistherapien verschreiben. Das Unternehmen arbeitet an neuen Formulierungen, um Wirksamkeit und Anwendbarkeit der Produkte zu verbessern.
- Produktlinien: Cannabis-Blüten und -Extrakte in verschiedenen Varianten für Indikationen wie Schmerzen, Schlafstörungen und neurologische Erkrankungen.
- Forschung & Entwicklung: Firstcann entwickelt cannabinoidbasierte Medikamente für spezifische Krankheitsbilder.
- Eigenproduktion: Das Unternehmen plant die Integration eigener Anbau- und Produktionskapazitäten, um die Versorgungskette zu optimieren und externe Abhängigkeiten zu reduzieren.
Geschichte & Regulierung
Medizinisches Cannabis ist in Deutschland seit 2017 verschreibungsfähig. Firstcann Pharma unterliegt der Regulierung durch die Bundesopiumstelle beim BfArM. Die Anforderungen erstrecken sich vom Anbau bis zum Vertrieb und sollen Qualität und Sicherheit gewährleisten.
Das Unternehmen verfügt über EU-GMP-Zertifizierung. Alle Produkte entstehen unter pharmazeutischen Standards. Die Produktionsabläufe werden kontinuierlich überprüft und den gesetzlichen Vorgaben entsprechend angepasst.
Regionale Bedeutung & Zukunftsperspektiven
Firstcann Pharma schafft Arbeitsplätze im Main-Taunus-Kreis und trägt zur wirtschaftlichen Entwicklung der Region bei. Das Unternehmen beteiligt sich an der Ausbildung von Fachkräften in der Cannabisindustrie.
Firstcann plant die Expansion auf deutschen und internationalen Märkten. Schwerpunkte liegen auf der Entwicklung neuer Extrakte und Darreichungsformen für Cannabistherapien.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Firstcann Pharma GmbH
Was macht Firstcann Pharma GmbH?
Firstcann Pharma GmbH ist ein lizensierter Großhändler für medizinischen Cannabis. Laut Gesetz hat er die Erlaubnis, mit Betäubungsmitteln umzugehen und sie zu vertreiben. Alle Produkte haben eine eigene Arzneimittelzulassung, die vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ausgestellt wurde,
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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