Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH
Pharmaunternehmen · Kleve
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Kleve, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH – Adresse & Kontakt
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH im Überblick
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Kleve, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH
Herzlich willkommen auf den Internetseiten der Berco-Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH.
Standort & Kontakt
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Bahnhofstr. 23, 47533 Kleve – Telefon: 0282125300. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH mit Sitz in Kleve ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Nordrhein-Westfalen
Nordrhein-Westfalen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH
Was macht Berco - Arzneimittel?
Die Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH stellt neben Arzneimitteln, Kosmetik, Nahrungsergänzung, Sportlernahrung auch Futter für Kleintiere her. Schlafmittel, Produkte für Haar-, Haut- und Körperpflege, Produkte mit Hyaluron und Hanföl, Fenchelöl, sowie Produkte, die den Energiebedarf bei Sportlern decken, stehen auf dem Produktionsplan.
Welche Arzneimittel stellt Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH her?
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Kleve. Überblick über Berco-Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH Die Berco-Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Deutschland. Da Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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