Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG
Pharmaunternehmen · Leipzig
Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Leipzig, Sachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG Adresse & Kontakt
Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG im Überblick
Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG in Leipzig, Sachsen, ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen, das auf Diagnostika und labordiagnostische Produkte spezialisiert ist. Das Unternehmen gehört zu den ältesten deutschen Herstellern von Diagnostika für klinische Laboratorien und kann auf eine lange Unternehmensgeschichte zurückblicken. Mit einem starken Fokus auf Forschung und Entwicklung hat sich Hollborn & Söhne stets an den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen orientiert, um innovative Produkte zu entwickeln, die den Anforderungen der modernen Medizin gerecht werden.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Hollborn & Söhne entwickelt und vertreibt Diagnostika und Reagenzien für klinische Laboratorien, Krankenhäuser und Arztpraxen. Das Produktportfolio umfasst eine Vielzahl von Pufferlösungen, Färbereagenzien für histologische Untersuchungen, Enzymtester sowie diagnostische Chemikalien, die in unterschiedlichen Anwendungsbereichen der Medizin eine zentrale Rolle spielen. Zu den wichtigsten Produktbereichen zählen:
- Hämatologie: Produkte zur Untersuchung von Blut und dessen Bestandteilen, einschließlich Gerinnungsanalytik.
- Histologie: Reagenzien zur Gewebeaufbereitung und Färbung, die eine präzise Diagnose ermöglichen.
- Klinische Chemie: Chemische Testsysteme zur Analyse von Körperflüssigkeiten, die bei der Diagnose von Krankheiten helfen.
Die Produkte von Hollborn sind speziell für den Einsatz in der Laborroutine konzipiert und zeichnen sich durch eine hohe Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit aus. Durch die Einhaltung strenger Qualitätsstandards und regulatorischer Vorgaben stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte den Anforderungen internationaler Normen entsprechen. Dies ist besonders wichtig, da die Qualität der Diagnostik direkt die Patientenversorgung beeinflusst.
Regulatorische Einordnung
Als Pharmaunternehmen unterliegt Hollborn & Söhne den strengen Richtlinien der Arzneimittel- und Medizinproduktverordnung (AMG und MPDG) in Deutschland sowie den entsprechenden europäischen Vorschriften. Die Produkte des Unternehmens durchlaufen mehrere Prüf- und Freigabeverfahren, bevor sie auf dem Markt angeboten werden. Die Einhaltung von ISO-Normen, insbesondere ISO 13485, gewährleistet die Qualität des Qualitätsmanagementsystems und der Produktion.
Das Unternehmen investiert kontinuierlich in die Schulung seiner Mitarbeiter und die Implementierung neuester Technologien, um sicherzustellen, dass die Produkte nicht nur den regulatorischen Anforderungen entsprechen, sondern auch die höchsten Qualitätsstandards erfüllen. Dies trägt nicht nur zur Sicherheit in der Diagnostik bei, sondern auch zur Vertrauensbildung bei den Nutzern und Patienten.
Geschichte und Standort Leipzig
Das Unternehmen hat seinen Ursprung im traditionsreichen Chemie- und Pharmastandort Leipzig, der historisch für seine starken rechtlichen und wirtschaftlichen Rahmenbedingungen bekannt ist. Sachsen hat eine lange Tradition in Chemie und Pharmazeutik und ist Heimat bedeutender Industriestandorte. Die zentrale Lage Leipzigs bietet Zugang zu hervorragenden Verkehrsverbindungen und fördert die Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen der Branche.
Leipzig als kulturelles und wirtschaftliches Zentrum Sachsens beherbergt mit der Universität Leipzig und dem Helmholtz-Zentrum für Umweltforschung bedeutende wissenschaftliche Institutionen. Diese Einrichtungen fördern den Austausch von Wissen und Technologie, was für ein Unternehmen wie Hollborn von großem Nutzen ist. Kooperationen mit Forschungsinstituten ermöglichen es, die Produktentwicklung voranzutreiben und innovative Lösungen zu entwickeln, die den stetig wachsenden Anforderungen im Gesundheitswesen gerecht werden.
Regionale Bedeutung und Zukunftsperspektiven
Die regionale Bedeutung von Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG erstreckt sich über die Grenzen Sachsens hinaus. Als Anbieter von Diagnostika trägt das Unternehmen zur Sicherstellung einer effektiven Gesundheitsversorgung bei und stellt somit einen wichtigen Dienstleister für medizinische Einrichtungen dar. Die kontinuierliche Optimierung der Produktionsprozesse und eine enge Zusammenarbeit mit regionalen und internationalen Partnern positionieren das Unternehmen für zukünftige Herausforderungen im globalen Gesundheitsmarkt.
Die ständige Monitoring und Anpassung der Produktpalette an neue gesundheitliche Herausforderungen, wie etwa Pandemien oder demographische Veränderungen, zeugen von der Innovationskraft des Unternehmens. Ein Blick in die Zukunft zeigt, dass Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG weiterhin an der Spitze der Diagnostikbranche stehen möchte, indem es Qualität und Innovation in den Mittelpunkt seiner Unternehmensstrategie stellt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Sachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG
Was macht Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG?
Dr. K. Hollborn & Söhne GmbH & Co KG produziert und vertreibt Medizinprodukte. In ihrem Sortiment führt sie Arzneimittel, Reagenz- und Farbstofflösungen für die Naturwissenschaft, Reagenzien und Sets für die Qualitätskontrolle von Radiopharmaka.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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