Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH
Pharmaunternehmen · Kleve
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Kleve, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH Adresse & Kontakt
Berco Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH im Überblick
Berco – Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH aus Kleve ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen am Niederrhein. Mit über fünf Jahrzehnten Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung hat sich das Unternehmen als stabiler Akteur auf dem deutschen Apothekenmarkt etabliert. Berco verfolgt eine klare Strategie, die auf der Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln basiert, die sich durch ihre Wirksamkeit und Sicherheit auszeichnen. Der Fokus liegt nicht nur auf der Herstellung von Medikamenten, sondern auch auf der Unterstützung der Gesundheit der Patienten durch wissenschaftlich fundierte Produkte.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment von Berco umfasst sowohl rezeptfreie als auch verschreibungspflichtige Arzneimittel, mit einem besonderen Schwerpunkt auf etablierten Wirkstoffen. Die Produktpalette umfasst verschiedene Therapiegebiete, darunter Schmerztherapie, Erkältungskrankheiten, Allergien und einige chronische Erkrankungen. Berco Arzneimittel beliefert Apotheken mit hochwertigen Pharmaprodukten und legt besonderen Wert auf bewährte Therapieprinzipien. Durch die kontinuierliche Forschung und Entwicklung stellt das Unternehmen sicher, dass alle Produkte den höchsten Standards entsprechen und die Bedürfnisse der Patienten erfüllen. Ein weiterer Aspekt der Produktentwicklung ist die Berücksichtigung von Nachhaltigkeit und umweltfreundlichen Produktionsprozessen, um die Umweltauswirkungen zu minimieren.
Regulatorische Einordnung
Berco Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH operiert innerhalb der strikten regulatorischen Rahmenbedingungen, die für pharmaceutical Unternehmen in Deutschland und der Europäischen Union gelten. Das Unternehmen erfüllt alle Anforderungen der Arzneimittelverordnung (AMG) sowie der Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV). Diese Anforderungen garantieren, dass die Produkte der höchsten Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen und regelmäßig überprüft werden. Durch die enge Zusammenarbeit mit den zuständigen Gesundheitsbehörden stellt Berco sicher, dass alle Arzneimittel sowohl vor als auch nach der Marktzulassung auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit überwacht werden.
Standort Kleve / Nordrhein-Westfalen
Kleve am Niederrhein liegt nahe der niederländischen Grenze und bietet durch die grenznahe Lage gute Anbindung an den Benelux-Pharmamarkt. Nordrhein-Westfalen ist der bevölkerungsreichste und umsatzstärkste Apothekenmarkt Deutschlands, was Berco eine strategisch vorteilhafte Stellung verleiht. Die Region ist bekannt für ihre hochqualifizierten Fachkräfte in der Pharmaindustrie und bietet zahlreiche Möglichkeiten zur Kooperation mit anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen. Diese lokale Vernetzung ist von zentraler Bedeutung für die Innovationskraft und die Weiterentwicklung der Produkte von Berco.
Besonderheiten und Engagement
Ein herausragendes Merkmal von Berco ist das Engagement für die lokale Gemeinschaft und die Förderung der Gesundheit innerhalb der Region. Das Unternehmen beteiligt sich aktiv an Gesundheitsinitiativen und Informationsveranstaltungen, die sich an Ärzte, Apotheker und Patienten richten. Dadurch trägt Berco zur Aufklärung über Gesundheitsfragen und zu einer informierten Arzneimittelanwendung bei. Zudem kooperiert das Unternehmen regelmäßig mit Universitäten und Forschungseinrichtungen, um neueste wissenschaftliche Erkenntnisse in die Produktentwicklung einfließen zu lassen. Diese enge Zusammenarbeit fördert nicht nur die Innovation, sondern auch die Qualität der Arzneimittel.
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```Häufige Fragen zu Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH
Was macht Berco - Arzneimittel?
Die Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH stellt neben Arzneimitteln, Kosmetik, Nahrungsergänzung, Sportlernahrung auch Futter für Kleintiere her. Schlafmittel, Produkte für Haar-, Haut- und Körperpflege, Produkte mit Hyaluron und Hanföl, Fenchelöl, sowie Produkte, die den Energiebedarf bei Sportlern decken, stehen auf dem Produktionsplan.
Welche Arzneimittel stellt Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH her?
Berco - Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Kleve. Überblick über Berco-Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH Die Berco-Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Deutschland. Da Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.