Vifor Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · München
Vifor Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Unternehmensprofil
1930
Gegründet
2.000+ (Teil von CSL)
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Eisenmangel und Anaemie (Herzinsuffizienz, Nierenerkrankung, Gastroenterologie), Nephrologie, pharmazeutische Herstellung und Partnerschaften
Vifor Pharma GmbH
Vifor Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung des Schweizer Pharmaunternehmens Vifor Pharma Ltd. und spezialisiert sich auf Medikamente zur Behandlung von Eisen-, Nieren- und kardiorenalen Erkrankungen. Seit 2022 gehört das Unternehmen zu CSL Vifor, Teil der globalen CSL-Belegschaft mit Fokus auf Therapien für ernsthafte Erkrankungen. Die Niederlassung ist in München ansässig, einem etablierten Standort der Pharma- und Biotechnologiebranche.
Eisen-Therapie, Nephrologie und Herzinsuffizienz
Vifor Pharma vertreibt Ferinject (Ferric Carboxymaltose), ein intravenös verabreichtes Eisenpräparat zur Behandlung von Eisenmangelanämie, das auch bei Patienten mit Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Der Wirkstoff verbessert die Eisenaufnahme und körperliche Leistungsfähigkeit. Ein weiteres Produkt ist Venofer (Eisen-Saccharose), ein parenterales Eisenpräparat für dieselbe Indikation.
Im nephrologischen Bereich bietet Vifor Pharma Mircera (Methoxy-Polyethylenglykol-Epoetin beta) zur Behandlung der renalen Anämie bei chronischen Nierenerkrankungen an. Zum Portfolio gehört auch Velphoro, ein Phosphatbinder zur Therapie von Hyperphosphatämie bei Nierenerkrankungen.
Regulatorische Einordnung und Marktzugang
Vifor Pharma unterliegt den Vorgaben des hochregulierten pharmazeutischen Markts. Alle Produkte werden von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und nationalen Behörden zugelassen und geprüft. Das Unternehmen arbeitet mit medizinischen Fachgesellschaften zusammen und beteiligt sich an klinischen Studien, um Behandlungsrichtlinien zu unterstützen und Therapiekonzepte weiterzuentwickeln.
Standort München
München ist für Vifor Pharma ein zentraler Standort. Die Stadt beherbergt zahlreiche Forschungseinrichtungen und Hochschulen in den Bereichen Biotechnologie und Pharmazie. Das Unternehmen kooperiert mit Kardiologen, Nephrologen, Hämatologen und Klinikapotheken bundesweit, um seine Produkte den Anforderungen der medizinischen Fachkräfte anzupassen.
Der Standort fördert den Austausch zwischen unterschiedlichen Fachrichtungen und trägt zu Fortschritten in der klinischen Forschung bei. Vifor Pharma nimmt an wissenschaftlichen Konferenzen und Schulungen teil, um Fachkräfte über aktuelle Therapieansätze zu informieren.
Besonderheiten und regionale Bedeutung
Die Produkte von Vifor Pharma richten sich an Patienten mit Eisenmangel und Nierenerkrankungen im In- und Ausland. Angesichts demografischer Veränderungen und zunehmender chronischer Erkrankungen wächst der Versorgungsbedarf in diesen Indikationen. Vifor Pharma passt seine Forschung und Produktentwicklung an verändernde Gesundheitserfordernisse an und entwickelt entsprechende Lösungen.
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```Häufige Fragen zu Vifor Pharma GmbH
Was macht Vifor Pharma GmbH?
Vifor Pharma Deutschland GmbH stellt hauptsächlich Präparate gegen Eisenmangel her und forscht und entwickelt auch auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten. Die Präparate sind ohne Rezept erhältlich und können oral oder intravenös verabreicht werden. Dazu stellt die Vifor Pharma auch Schulungsunterlagen zur Verfügung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.