Galderma Laboratorium GmbH
Pharmaunternehmen · Düsseldorf
Galderma Laboratorium GmbH ist die deutsche Niederlassung des auf Dermatologie spezialisierten Unternehmens Galderma mit Sitz in Frankfurt. Galderma ist führend in der medizinischen und ästhetischen Dermatologie mit Produkten wie Differin®, Epiduo® und Sculptra®.
Galderma Laboratorium GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1981
Gegründet
mehr als 190 (Deutschland)
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Ästhetische Dermatologie, Dermatologische Hautpflege, Verschreibungspflichtige Dermatologika
Galderma Laboratorium GmbH
Galderma Laboratorium GmbH ist die deutsche Niederlassung von Galderma, einem international tätigen Dermatologie-Unternehmen. Das Unternehmen wurde 1981 als Joint Venture von Nestlé und L'Oréal gegründet und operiert heute als eigenständiges Unternehmen im Bereich medizinische und ästhetische Dermatologie. Die Zentrale der deutschen Niederlassung befindet sich in Düsseldorf und koordiniert die Zusammenarbeit mit Dermatologen, Fachärzten und Akteuren im deutschen Gesundheitswesen.
Das Unternehmen konzentriert sich auf wissenschaftliche Forschung, Kundenorientierung und Produktentwicklung. Diese Ausrichtung prägt auch die Schulungsprogramme, die medizinische Fachkräfte in Deutschland unterstützen.
Medizinische und ästhetische Dermatologie
Galderma vertreibt ein breites Produktportfolio mit verschreibungspflichtigen Medikamenten und ästhetischen Lösungen. Therapeutische Schwerpunkte sind:
- Akne: Differin und Epiduo werden zur Behandlung von Akne eingesetzt.
- Rosacea: Soolantra und Mirvaso stehen zur Verfügung, um diese Hauterkrankung zu kontrollieren.
- Psoriasis und Ekzeme: Therapeutika zur Symptomlinderung und Verbesserung der Lebensqualität.
In der Dermatoonkologie behandelt Galderma Hautkrebs, insbesondere Basalzellkarzinome und aktinische Keratosen, mit Wirkstoffen, die direkt auf Krebszellen einwirken und invasive Eingriffe reduzieren können.
Das ästhetische Segment umfasst Füllstoffe auf Hyaluronsäurebasis. Restylane und Sculptra werden in Kliniken und dermatologischen Praxen für ästhetische Behandlungen verwendet.
Cetaphil ist eine Consumer-Marke mit Produkten für empfindliche Haut. Die Produktlinie ist in Apotheken und im Einzelhandel erhältlich und erreicht damit eine breite Nutzergruppe im Bereich Hautpflege.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Galderma unterliegt den regulatorischen Anforderungen für pharmazeutische Unternehmen in Deutschland und der EU. Alle Produkte durchlaufen klinische Studien und müssen die Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erfüllen. Qualitätssicherung und Compliance sind Standardprozesse im Unternehmen. Galderma investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um die Wirksamkeit und Sicherheitsstandards der Produkte sicherzustellen.
Standort Düsseldorf
Düsseldorf ist ein Zentrum für Pharma und Medizintechnik mit zahlreichen Fachärzten und Kliniken. Die Ansiedlung der Galderma-Niederlassung dort ermöglicht den Austausch mit Dermatologen und ästhetischen Medizinern bundesweit. Die jährliche DDG-Tagung bietet eine Plattform zur Vorstellung neuer Produkte und zum Wissensaustausch. Solche Fachveranstaltungen sind relevant für die Positionierung von Galderma in der Dermatologie.
Galderma beteiligt sich an Initiativen zur Aufklärung über dermatologische Erkrankungen und sieht darin eine Verantwortung gegenüber Patienten und Gesellschaft.
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```Häufige Fragen zu Galderma Laboratorium GmbH
Was macht Galderma Laboratorium GmbH?
Galderma Laboratorium GmbH ist als pharmazeutisches Unternehmen ausschließlich auf die Dermatologie fokussiert. Es stellt Pflege- und Heilmittel für die Haut bei leichten bis schweren Beeinträchtigung her. Mittel gegen Akne mit dem Wirkstoff Benzoylperoxid und Reinigungsgels für eine tiefenwirksame Reinigung stehen im Sortiment.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.