Galderma Laboratorium GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1981
Gegründet
5.000+
Mitarbeiter
Galderma Laboratorium GmbH im Überblick
Galderma Laboratorium GmbH ist die deutsche Niederlassung von Galderma, dem weltweit größten reinen Dermatologie-Unternehmen. Gegründet 1981 als Joint Venture von Nestlé und L'Oréal, hat sich Galderma mittlerweile zu einem eigenständigen Marktführer in der medizinischen und ästhetischen Dermatologie entwickelt. Die deutsche Niederlassung befindet sich in Düsseldorf und spielt eine zentrale Rolle in der Unternehmensstruktur, da sie die Verbindung zu einem großen Netzwerk von Dermatologen, Fachärzten und Entscheidungsträgern in der deutschen Gesundheitsversorgung darstellt.
Die Kernwerte von Galderma basieren auf wissenschaftlicher Exzellenz, Kundenorientierung und Innovation. Diese Werte spiegeln sich nicht nur in der Produktentwicklung wider, sondern auch in den fortlaufenden Schulungsprogrammen, die die medizinischen Fachkräfte in Deutschland unterstützen.
Medizinische und ästhetische Dermatologie
Galderma bietet ein umfangreiches Produktportfolio, das sowohl verschreibungspflichtige Medikamente als auch ästhetische Lösungen umfasst. Zu den therapeutischen Bereichen gehören Produkte zur Behandlung von:
- Akne: Differin und Epiduo sind bewährte Produkte, die zur Verbesserung von Akne-Symptomen eingesetzt werden.
- Rosacea: Soolantra und Mirvaso bieten wirksame Optionen zur Kontrolle dieser häufigen Hauterkrankung.
- Psoriasis und Ekzeme: Therapeutika zur Linderung der Symptome und zur Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen.
In der Dermatoonkologie setzt Galderma auf moderne Ansätze zur Behandlung von Hautkrebs, insbesondere bei Basalzellkarzinomen und aktinischen Keratosen. Hierbei kommen innovative Wirkstoffe zum Einsatz, die direkt auf die Krebszellen wirken und somit die Notwendigkeit invasiver Eingriffe reduzieren.
Das ästhetische Segment wird durch hochqualitative Füllstoffe, hauptsächlich auf Hyaluronsäurebasis, abgedeckt. Marken wie Restylane und Sculptra haben sich international einen Namen gemacht und sind in der Schönheitsmedizin fest etabliert. Diese Produkte werden nicht nur in Kliniken, sondern auch von dermatologischen Praxen eingesetzt, um das Erscheinungsbild der Haut zu verbessern und jugendliche Frische zurückzubringen.
Ein weiterer wichtiger Bestandteil des Portfolios ist die Consumer-Marke Cetaphil, die aufgrund ihrer Hautfreundlichkeit und milden Formulierungen bei Anwendern mit empfindlicher Haut weltweit geschätzt wird. Cetaphil-Produkte sind sowohl in Apotheken als auch im Einzelhandel erhältlich, was die Reichweite und den Einfluss von Galderma im Bereich der Hautpflege erheblich verstärkt.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Galderma unterliegt strengen regulatorischen Rahmenbedingungen, die für pharmazeutische Unternehmen in Deutschland und der EU von Bedeutung sind. Alle Produkte durchlaufen umfangreiche klinische Studien und müssen die Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erfüllen. Qualitätssicherung und Compliance sind daher grundlegende Aspekte der Unternehmensphilosophie. Galderma investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um sicherzustellen, dass die Produkte nicht nur wirksam sind, sondern auch über die neuesten Sicherheitsstandards verfügen.
Standort Düsseldorf
Düsseldorf ist strategisch günstig für die Aktivitäten von Galderma in Deutschland gelegen. Die Stadt hat sich als Zentrum für Pharma und Medizintechnik etabliert und beherbergt zahlreiche Fachärzte und Kliniken. Als Sitz der deutschen Galderma-Niederlassung ermöglicht es, Beziehungen zu Dermatologen und ästhetischen Medizinern im ganzen Land zu pflegen. Die jährliche DDG-Tagung, eine der größten Dermatologie-Veranstaltungen in Deutschland, bietet eine Plattform zur Vorstellung neuer Produkte und zur Förderung des Wissensaustauschs zwischen Fachleuten. Diese Ereignisse sind entscheidend für die Positionierung von Galderma als Thought Leader in der Dermatologie.
Zusätzlich engagiert sich Galderma in verschiedenen sozialen Initiativen, um das Bewusstsein für dermatologische Erkrankungen zu schärfen und Aufklärung zu leisten. Die Firma sieht es als ihre Verantwortung, in der Gesellschaft zu wirken und auf die Belange von Patienten aufmerksam zu machen.
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Häufige Fragen zu Galderma Laboratorium GmbH
Was macht Galderma Laboratorium GmbH?
Galderma Laboratorium GmbH ist als pharmazeutisches Unternehmen ausschließlich auf die Dermatologie fokussiert. Es stellt Pflege- und Heilmittel für die Haut bei leichten bis schweren Beeinträchtigung her. Mittel gegen Akne mit dem Wirkstoff Benzoylperoxid und Reinigungsgels für eine tiefenwirksame Reinigung stehen im Sortiment.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.