Venipharm GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Generika und Biosimilars, regulatorische und Qualitaetsunterstuetzung, internationale Distribution (40+ Laender)
Zur Venipharm GmbH
Venipharm GmbH ist ein Hamburger Pharmaunternehmen für Spezialarzneimittel. Das Unternehmen wurde 2003 gegründet und arbeitet im Import und Vertrieb pharmazeutischer Produkte. Hamburg bietet als Pharmastandort Vorteile bei Import- und Vertriebsaktivitäten. Venipharm ist im deutschen Gesundheitswesen etabliert und wird von Fachleuten und medizinischen Einrichtungen genutzt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Venipharm GmbH importiert und vertreibt Spezialarzneimittel für den deutschen Markt. Der Name verweist auf den Fokus im Bereich venöser Erkrankungen und Infusionstherapien. Das Unternehmen beliefert Apotheken, Kliniken und Fachärzte mit Arzneimitteln aus folgenden therapeutischen Bereichen:
- Hämostaseologie: Therapeutika zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen für die Patientenversorgung in Kliniken.
- Onkologie: Arzneimittel für die zielgerichtete Therapie von Krebs.
- Infusionstherapien: Produkte für parenterale Ernährung und Schmerztherapien, insbesondere in der Palliativversorgung.
- Antibiotika: Spezialanfertigungen für bestimmte Patientengruppen in klinischen Umfeldern.
Das Portfolio umfasst fertige Arzneimittel sowie individuell angepasste Therapielösungen für spezifische medizinische Anforderungen.
Regulierung
Venipharm unterliegt den Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Aufsicht der Hamburgischen Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz. Alle importierten Arzneimittel müssen in Deutschland oder der EU zugelassen sein. Das Unternehmen erfüllt Qualitätsstandards durch regelmäßige Audits und Selbstinspektionen. Die Good Distribution Practice (GDP) wird eingehalten, um die Unversehrtheit und Sicherheit der Produkte während Transport und Lagerung zu gewährleisten.
Die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern ermöglicht Anpassungen an Marktanforderungen und unterstützt die Produktentwicklung. Dies sichert die Wettbewerbsfähigkeit von Venipharm auf dem deutschen Markt.
Regionale Bedeutung & Besonderheiten
Als in Hamburg ansässiges Unternehmen trägt Venipharm zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei. Hamburg ist ein Logistikzentrum für pharmazeutische Produkte und Standort für Forschung und Entwicklung. Venipharm nutzt die Nähe zu Hochschulen und Forschungseinrichtungen für Kooperationen. Das Unternehmen beteiligt sich an regionalen Initiativen zur Gesundheit und Prävention.
Venipharm bietet regelmäßig Workshops und Seminare für medizinisches Fachpersonal an. Diese behandeln aktuelle Entwicklungen in der Arzneimitteltherapie und die Anwendung der Produkte, um die Fachkräfte auf dem aktuellen Stand zu halten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Venipharm GmbH
Was macht Venipharm GmbH?
Die Venipharm GmbH ist ein Großhändler für Arzneimittel und medizinische Produkte, der außerdem internationale Unternehmen beim Marketing und Vertrieb berät. Venipharm vertreibt u.a. das Enoxaparin Ledraxen, das zur Vorbeugung und Behandlung bei Thrombosegefahr eingesetzt wird. Die Injektionslösung in einer Fertigspritze kann in verschiedener Stückzahl geliefert werden.
Welche Arzneimittel stellt Venipharm GmbH her?
Venipharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Hamburg. Einleitung Venipharm GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Mit Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
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Häufige Fragen zu Pharmaunternehmen beantworten wir auf der Übersichtsseite.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.