Cantourage GmbH
Pharmaunternehmen · Potsdam-Mittelmark
Cantourage GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Potsdam-Mittelmark, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Cantourage GmbH – Adresse & Kontakt
Cantourage GmbH im Überblick
Cantourage GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Potsdam-Mittelmark, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Cantourage GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Cantourage GmbH
Unzählige Menschen können mit THC und anderen Cannabinoiden als Medizin ein erfüllteres Leben führen.
Standort & Kontakt
Cantourage GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Heinrich-Mann-Str. 12, 14532 Potsdam-Mittelmark – Telefon: 0304701350–50. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Cantourage GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Cantourage GmbH mit Sitz in Potsdam-Mittelmark ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Berlin
Berlin ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Cantourage GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Cantourage GmbH
Was macht Cantourage GmbH?
Cantourage GmbH ist als Dienstleister für die Anwendung von medizinischem Cannabis in vier Bereichen aktiv. Es berät Anbaubetriebe in den rechtlichen Bestimmungen, lagert die Produkte in eigenen Lagerhäusern, übernimmt die Verarbeitung und ebenso Marketing und Vertrieb.
Welche Arzneimittel stellt Cantourage GmbH her?
Cantourage GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Potsdam-Mittelmark. Überblick über die Cantourage GmbH Die Cantourage GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, das sich auf die Produktion und den Vertrieb von medizinischem Cannabis konze Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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