Medicopharm AG
Pharmaunternehmen · Rosenheim
Medicopharm AG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rosenheim, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Medicopharm AG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Parallelimport EU-Arzneimittel, Generika, Spezialgroßhandel
Medicopharm AG
Medicopharm AG mit Sitz in Rosenheim, Bayern, entwickelt und vertreibt Spezialtherapeutika. Das Unternehmen profitiert von der Lage im Alpenvorland südöstlich von München und arbeitet mit einem Team aus Wissenschaftlern und Fachleuten an Arzneimittelprojekten.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Das Unternehmen entwickelt und vermarktet Arzneimittel mit Zulassungen für verschiedene Kategorien. Die Produkte werden über den deutschen Apothekenmarkt und medizinische Fachkreise distribuiert. Das Portfolio umfasst verschreibungspflichtige und frei erhältliche Mittel.
- Spezialtherapeutika: Fokus auf Therapien für neurologische und onkologische Indikationen.
- Generika: Medicopharm AG bietet Generikaprodukte an, die eine kostengünstigere Option für Patienten darstellen.
- Alternative Arzneimittel: Das Unternehmen entwickelt Naturheilverfahren und Nahrungsergänzungsmittel.
Die Produkte durchlaufen klinische Prüfungen und müssen regulatorische Anforderungen erfüllen. Medicopharm AG arbeitet mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie europäischen Behörden zusammen, um die Einhaltung aller gesetzlichen Anforderungen zu gewährleisten.
Regulatorische Einordnung
Als Pharmaunternehmen unterliegt Medicopharm AG regulatorischen Anforderungen der Sicherheit und Wirksamkeit. Die Entwicklung und Vermarktung von Arzneimitteln wird durch das Arzneimittelgesetz (AMG) sowie europäische Richtlinien geregelt. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist notwendig für den Betrieb und die Patientensicherheit.
Das Unternehmen implementiert Qualitätsmanagementsysteme für die Produktion und klinische Studien. Medicopharm AG investiert in Forschung und Entwicklung, um Produkte zu entwickeln, die den Bedürfnissen der Patienten entsprechen.
Standort Rosenheim in Bayern
Rosenheim im Voralpenland Bayerns liegt etwa 60 km südöstlich von München am Inn. Der Standort befindet sich zwischen München und den Alpenregionen und bietet gute Verkehrsanbindungen. Bayern ist ein etablierter Pharmastandort, und Rosenheim profitiert von der Nähe zum Münchner Biotech-Cluster mit Zugang zu Fachkräften und Forschungsinstituten.
Die geografische Lage ermöglicht Austausch mit Technologie- und Innovationszentren in der Region. Kooperationen mit Universitäten und Forschungsinstituten ermöglichen das Einbeziehen wissenschaftlicher Erkenntnisse in die Produktentwicklung.
Besonderheiten und Zukunftsperspektiven
Medicopharm AG setzt auf nachhaltige Praktiken in der Pharmaindustrie. Das Unternehmen arbeitet an einer umweltfreundlichen Produktionsweise und reduziert den ökologischen Fußabdruck durch Maßnahmen zur Einsparung von Energie und Abfall sowie durch umweltfreundliche Verpackungslösungen.
Mit der wachsenden Nachfrage nach Therapien in den Bereichen personalisierte Medizin und digitale Gesundheitslösungen hat Medicopharm AG Potenzial für Expansion. Forschungsprojekte und strategische Partnerschaften könnten die Erschließung internationaler Märkte und die Erweiterung der Produktpalette ermöglichen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Medicopharm AG
Was macht Medicopharm AG?
Medicopharm AG hat sich einmal auf den Parallelimport von EU-Arznei spezialisiert, produziert zum anderen eigene Generika und vertreibt sie und hat einen Spezialgroßhandel für kühlpflichtige Mittel aufgebaut. Der Schwerpunkt bei den generischen Mitteln liegt auf den Anwendungsgebieten Onkologie und HIV.
Welche Arzneimittel stellt Medicopharm AG her?
Medicopharm AG ist ein Pharmaunternehmen in Rosenheim. Einführung Medicopharm AG ist ein internationales, in Deutschland ansässiges, pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von hochwerti Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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