Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Pharmaunternehmen · Märkischer Kreis

Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Märkischer Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt

Adresse

Kuhloweg 37
58638 Märkischer Kreis

Unternehmensprofil

1949

Gegründet

~500

Mitarbeiter

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Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG im Überblick

Die Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG hat sich als bedeutendes Unternehmen im Bereich der Pharmazeutika etabliert und hat ihren Hauptsitz im Märkischen Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das 1946 gegründete Unternehmen hat sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln spezialisiert, insbesondere in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie und Pädiatrie. Seit über sieben Jahrzehnten verfolgt Medice das Ziel, innovative und effektive Therapien für Patienten anzubieten, die an komplexen Erkrankungen leiden. Besonders bekannt geworden ist Medice durch seine Methylphenidat-Präparate, insbesondere Medikinet, welches zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen (ADHS) bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt wird. Wichtig zu erwähnen ist, dass Medice auch an der kontinuierlichen Forschung und Entwicklung von neuen Produkten arbeitet, um den sich wandelnden Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden.

Leistungen und Produkte

Das Produktportfolio von Medice umfasst eine Vielzahl von Arzneimitteln für unterschiedliche Indikationen. Zu den bekanntesten Produkten zählen:

  • Medikinet und Medikinet adult: Diese Medikamente enthalten Methylphenidat und werden zur Behandlung von ADHS bei sowohl Kindern als auch Erwachsenen eingesetzt. Sie ermöglichen eine bessere Konzentration und eine Reduktion impulsiven Verhaltens.
  • Effentora: Dieses Präparat enthält Fentanyl und dient der Behandlung von Durchbruchschmerzen bei Krebspatienten. Es bietet eine schnelle Schmerzlinderung, die in der Onkologie von zentraler Bedeutung ist.
  • Neurolo-gica: Eine Linie von Produkten, die sich auf verschiedene neurologische Erkrankungen konzentriert, mit dem Ziel, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
  • Urologie-Produkte: Medice bietet auch spezielle Arzneimittel zur Behandlung urologischer Erkrankungen an, die häufig mit der Alterung der Bevölkerung in Verbindung stehen.

Medice hat sich als einer der Marktführer im deutschen ADHS-Therapiemarkt etabliert. Ihre Produkte werden von Fachärzten hochgeschätzt und haben zahlreiche klinische Studien und Zulassungen durchlaufen, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.

Regulatorische Einordnung und Forschung

Medice Arzneimittel ist vollständig in die regulatorischen Standards der Arzneimittelzulassung integriert. Alle Produkte durchlaufen strenge klinische Tests, um die gesetzlich geforderten Sicherheits- und Wirksamkeitsnachweise zu erbringen. Das Unternehmen hat enge Partnerschaften mit Forschungseinrichtungen, um die Entwicklung neuer Medikamente voranzutreiben. Medice beteiligt sich aktiv an klinischen Studien und trägt somit zur wissenschaftlichen Erkenntnis in der Pharmakologie bei.

Standort Märkischer Kreis / Nordrhein-Westfalen

Der Standort von Medice im Märkischen Kreis ist nicht nur geographisch vorteilhaft, sondern auch in kultureller Hinsicht bedeutsam. Nordrhein-Westfalen ist der umsatzstärkste Pharmastandort Deutschlands und beherbergt eine Vielzahl von Pharma- und Biotech-Unternehmen. Der Märkische Kreis verbindet die Tradition des Sauerlandes mit einem modernen Industrieansatz und spielt eine wichtige Rolle in der regionalen Wirtschaftsförderung. Die Nähe zu Universitäten und Forschungseinrichtungen ermöglicht es Medice, vorausschauend zu planen und sich in einem dynamischen Marktumfeld zu behaupten.

Die wissenschaftliche Expertise und die Innovationskraft des Unternehmens stärken nicht nur die Wettbewerbsfähigkeit, sondern tragen auch zur regionalen Wertschöpfung bei. Medice engagiert sich zudem aktiv in sozialen Projekten und der Weiterbildung von Fachkräften in der Region, um das Gesundheitswesen langfristig zu unterstützen.

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Häufige Fragen zu Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Was macht Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG?

Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG stellt Medikamente im rezeptpflichtigen Bereich her für die Anwendungsgebiete Zentralnervensystem, Nierenheilkunde und Dialysemedizin. Sie hat für den Bereich ADHS therapeutische Mittel entwickelt; in der Nephrologie liegen die Schwerpunkte auf Blutarmut und Störungen im Mineral- und Knochenhaushalt; außerdem bietet sie OTC-Produkte an bei Erkältung, zur Magen-Darmgesundheit, bei Blasenentzündungen und zur allgemeinen Stärkung des Wohlbefindens.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.

Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.

Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis

Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.

Arzneimittelklassen und Produktsegmente

Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).

Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?

Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.

Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.

Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?

Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen