Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Märkischer Kreis
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Märkischer Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1949
Gegründet
über 1.200
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Psychiatrie/Mental Health, Nierenerkrankungen, OTC Erkältung
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Die Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG mit Hauptsitz im Märkischen Kreis, Nordrhein-Westfalen, wurde 1946 gegründet und ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Arzneimitteln spezialisiert, insbesondere in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie und Pädiatrie. Bekannt ist das Unternehmen vor allem durch seine Methylphenidat-Präparate, darunter Medikinet, das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen (ADHS) bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt wird. Daneben arbeitet Medice an der Entwicklung weiterer Produkte, um dem sich wandelnden Versorgungsbedarf gerecht zu werden.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Medice umfasst eine Vielzahl von Arzneimitteln für unterschiedliche Indikationen. Zu den bekanntesten Produkten zählen:
- Medikinet und Medikinet adult: Diese Medikamente enthalten Methylphenidat und werden zur Behandlung von ADHS bei sowohl Kindern als auch Erwachsenen eingesetzt. Sie ermöglichen eine bessere Konzentration und eine Reduktion impulsiven Verhaltens.
- Effentora: Dieses Präparat enthält Fentanyl und dient der Behandlung von Durchbruchschmerzen bei Krebspatienten. Es bietet eine schnelle Schmerzlinderung, die in der Onkologie von zentraler Bedeutung ist.
- Neurolo-gica: Eine Linie von Produkten, die sich auf verschiedene neurologische Erkrankungen konzentriert, mit dem Ziel, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
- Urologie-Produkte: Medice bietet auch spezielle Arzneimittel zur Behandlung urologischer Erkrankungen an, die häufig mit der Alterung der Bevölkerung in Verbindung stehen.
Im deutschen ADHS-Therapiemarkt gehört Medice zu den führenden Anbietern. Die Produkte haben klinische Studien und Zulassungsverfahren durchlaufen, die Sicherheit und Wirksamkeit nachweisen.
Regulatorische Einordnung und Forschung
Medice Arzneimittel erfüllt die regulatorischen Standards der Arzneimittelzulassung. Alle Produkte durchlaufen strenge klinische Tests, um die gesetzlich geforderten Sicherheits- und Wirksamkeitsnachweise zu erbringen. Das Unternehmen unterhält Partnerschaften mit Forschungseinrichtungen, um die Entwicklung neuer Medikamente voranzutreiben, und beteiligt sich an klinischen Studien zur pharmakologischen Erkenntnisgewinnung.
Standort Märkischer Kreis / Nordrhein-Westfalen
Nordrhein-Westfalen ist der umsatzstärkste Pharmastandort Deutschlands und beherbergt zahlreiche Pharma- und Biotech-Unternehmen. Der Märkische Kreis verbindet die Tradition des Sauerlandes mit einem industriellen Umfeld und ist Teil der regionalen Wirtschaftsstruktur. Die Nähe zu Universitäten und Forschungseinrichtungen bietet Medice Zugang zu wissenschaftlichen Kooperationen in einem wettbewerbsintensiven Markt.
Die wissenschaftliche Ausrichtung des Unternehmens trägt zur regionalen Wertschöpfung bei. Medice engagiert sich zudem in sozialen Projekten und der Weiterbildung von Fachkräften in der Region, um das Gesundheitswesen langfristig zu unterstützen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
Häufige Fragen zu Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Was macht Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG?
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG stellt Medikamente im rezeptpflichtigen Bereich her für die Anwendungsgebiete Zentralnervensystem, Nierenheilkunde und Dialysemedizin. Sie hat für den Bereich ADHS therapeutische Mittel entwickelt; in der Nephrologie liegen die Schwerpunkte auf Blutarmut und Störungen im Mineral- und Knochenhaushalt; außerdem bietet sie OTC-Produkte an bei Erkältung, zur Magen-Darmgesundheit, bei Blasenentzündungen und zur allgemeinen Stärkung des Wohlbefindens.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.