DAN Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Lüchow-Dannenberg
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lüchow-Dannenberg, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
DAN Pharma GmbH – Adresse & Kontakt
DAN Pharma GmbH im Überblick
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lüchow-Dannenberg, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie DAN Pharma GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über DAN Pharma GmbH
Pharmazeutische Serviceleistungen von Apothekern für Apotheker!
Standort & Kontakt
DAN Pharma GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Marschtorstr. 45, 29451 Lüchow-Dannenberg – Telefon: 05861983258. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie DAN Pharma GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. DAN Pharma GmbH mit Sitz in Lüchow-Dannenberg ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Niedersachsen
Niedersachsen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie DAN Pharma GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu DAN Pharma GmbH
Was macht DAN Pharma GmbH?
DAN Pharma GmbH ist als pharmazeutisches Serviceunternehmen in verschiedenen Tätigkeitsfeldern aktiv. Sie produziert Arzneimittel individuell nach Kundenwunsch, handelt mit medizinischen Produkten und Rohstoffen und ist in der pharmazeutischen Beratung tätig. Ein besonderer Service ist die Begleitung bei Beantragung von Zulassungen und Erlaubnissen.
Welche Arzneimittel stellt DAN Pharma GmbH her?
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lüchow-Dannenberg. Einführung in die DAN Pharma GmbH Die DAN Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansägliches Unternehmen, das sich seit seiner Gründung auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertri Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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