Docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA
Pharmaunternehmen · Karlsruhe
Docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Karlsruhe, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Parallelimporte Arzneimittel, Grosshandel Arzneimittel und Medizinprodukte
Docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA
Docpharm aus Karlsruhe ist ein Pharmaunternehmen, das sich auf Parallelimporte und den Vertrieb von Arzneimitteln konzentriert. Das Unternehmen beschafft Originalarzneimittel aus anderen EU-Mitgliedstaaten und vertreibt diese als Parallelimporte im deutschen Apothekenmarkt. Docpharm erschließt eine Nische durch legale und systematische Lieferketten von Arzneimitteln für den deutschen Markt.
Leistungen und Produkte
Docpharm importiert und vertreibt Parallelimporte von Originalarzneimitteln aus EU-Ländern wie Spanien, Portugal und Osteuropa. Das Portfolio umfasst Arzneimittel aus den Bereichen Onkologie, Kardiologie, Neurologie und weitere Indikationen. Alle Produkte werden nach deutschen Anforderungen umgepackt, etikettiert und qualitätskontrolliert. Das Unternehmen hält alle BfArM-Importgenehmigungen und arbeitet mit zertifizierten Logistikpartnern für eine GDP-konforme Distribution. Regulatorische Einordnung: Docpharm operiert nach den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) in Deutschland und unterliegt strengen gesetzlichen Vorgaben. Diese Vorschriften sichern die Qualität und Sicherheit der Arzneimittel sowie den Verbraucherschutz. Die Einhaltung dieser Regulierungen ist Grundlage für die Zusammenarbeit mit Apotheken.
Standort Karlsruhe / Baden-Württemberg
Karlsruhe liegt in Baden-Württemberg und ist durch die Nähe zu Frankreich und Basel ein strategischer Standort für pharmazeutische Import- und Handelsunternehmen. Die Autobahnanbindung und die Nähe zu europäischen Partnermärkten ermöglichen eine effiziente Logistik und Distribution von importierten Arzneimitteln. Der Standort bietet Zugang zu Fachkräften mit Expertise in Pharmazie und Logistik.
Besonderheiten und regionale Bedeutung
Docpharm trägt durch seine Importe zur Arzneimittelverfügbarkeit in Deutschland bei. In Zeiten von Engpässen im Arzneimittelmarkt können Importe aus anderen EU-Staaten eine zuverlässige Versorgung sicherstellen. Das Unternehmen spielt eine Rolle in der deutschen Pharmabranche als Importeur und Distributor.
Docpharm setzt bei der Partnerauswahl auf Logistikunternehmen mit umweltverträglichen Transportmethoden und minimiert Verpackungsmaterialien. Dieses Vorgehen entspricht wachsenden Anforderungen an nachhaltiges Handeln in der Branche.
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```Häufige Fragen zu Docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA
Was macht Docpharm Arzneimittelvertrieb?
Docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA importiert Arzneimittel aus dem europäischen Ausland, um sie kostengünstiger auf dem deutschen Markt anbieten zu können. Die Parallel-Importe entstammen dem gleichen Hersteller wie die entsprechenden Produkte auf dem deutschen Markt. Der Weg vom Einkauf über den Transport bis zur Konfektionierung wird vom Unternehmen transparent aufgezeigt.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.