FARCO-PHARMA GmbH
Pharmaunternehmen · Köln
Das Unternehmen zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten, FARCO-PHARMA mit Sitz in Köln, besteht seit 1964. Es hat sich der Herstellung von therapeutischen Mitteln im urologischen und gynäkologischen Bereich verschrieben. Um 1970 begann es mit dem Export seiner Produkte und ist mittlerweile weltweit vertreten.
FARCO-PHARMA GmbH im Überblick
FARCO-PHARMA GmbH in Köln, Nordrhein-Westfalen, ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf urologische Arzneimittel und HNO-Präparate spezialisiert ist. Das Kölner Unternehmen bringt seit Jahrzehnten Qualitätspräparate in diesen Spezialgebieten auf den deutschen Markt. Als Teil der Riemser Gruppe hat FARCO-PHARMA Zugang zu einem breiten Netzwerk und Ressourcen, die die Entwicklungs- und Vermarktungsprozesse optimieren. Die Verpflichtung zur Qualität und die Ausrichtung auf spezifische Krankheitsbilder sind wesentliche Säulen der Unternehmensphilosophie.
Tätigkeitsfeld und Produkte
FARCO-PHARMA entwickelt und vertreibt Arzneimittel für Urologie und HNO-Heilkunde. Bekannte Produkte sind unter anderem Urol-Präparate für die Blasenhygiene und urologische Erkrankungen sowie Nasensprays und HNO-Therapeutika. Das Unternehmen ist besonders aktiv im Bereich der Behandlung und Prävention von Harnwegserkrankungen, wie Blasenentzündungen, und bietet Lösungen, die den Lebensstandard der Patienten verbessern sollen. Im HNO-Bereich liegt der Fokus auf der Therapie von Allergien und Atemwegserkrankungen, was durch innovative Formulierungen und moderne Verabreichungsmethoden unterstützt wird.
Die Produktpalette umfasst:
- Urologie: Präparate zur Behandlung von Erkrankungen wie Prostatahyperplasie und Harninkontinenz.
- HNO-Heilkunde: Nasensprays zur symptomatischen Linderung von Allergien und Erkältungskrankheiten.
- Blasenhygiene: Produkte zur Unterstützung der Blasenfunktion und -gesundheit.
Die starke Marktstellung in der urologischen Fachtherapie zeigt sich in der engen Zusammenarbeit mit niedergelassenen Urologen und HNO-Ärzten, die auf die Qualität und Wirksamkeit der Produkte vertrauen. Zusätzlich engagiert sich FARCO-PHARMA in Clinical Trials, um neue therapeutische Ansätze zu evaluieren und weiterzuentwickeln.
Regulatorische Einordnung
FARCO-PHARMA unterliegt den strengen Vorgaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der deutschen Arzneimittelbehörde. Die Produkte durchlaufen rigorose Zulassungsverfahren, um die Sicherheit und Wirksamkeit für die Patienten zu gewährleisten. Qualitätskontrollen und die Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sind für das Unternehmen von größter Bedeutung, um die hohen Standards der pharmazeutischen Industrie zu halten. Darüber hinaus wird Wert auf Transparenz und Kommunikation gelegt, sowohl intern im Unternehmen als auch extern mit Ärzten und Patienten.
Geschichte und Standort Köln
FARCO-PHARMA ist seit vielen Jahren in Köln ansässig und hat sich als Spezialist für urologische Arzneimittel etabliert. Köln als größte Stadt Nordrhein-Westfalens bietet mit dem Universitätsklinikum Köln und zahlreichen Fachkliniken ein starkes medizinisches Umfeld. Unter der Präsenz mehrerer renommierter Bildungseinrichtungen und Gesundheitsanbieter hat sich die Stadt als ein wichtiges Zentrum für medizinische Forschung und Entwicklung profiliert. FARCO-PHARMA nutzt diese Vorteile, um in enger Kooperation mit Forschungseinrichtungen innovative Lösungen zu entwickeln.
Das Unternehmen gehört heute zur Riemser Gruppe und hat somit die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu operieren, das durch synergetische Effekte geprägt ist. Die Geschichte von FARCO-PHARMA spiegelt die Innovationskraft der Region wider und stellt eine Verbindung zwischen traditioneller Pharmazie und modernen, patientenorientierten Ansätzen her.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu FARCO-PHARMA GmbH
Was macht FARCO-PHARMA GmbH?
Das Unternehmen zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten, FARCO-PHARMA mit Sitz in Köln, besteht seit 1964. Es hat sich der Herstellung von therapeutischen Mitteln im urologischen und gynäkologischen Bereich verschrieben. Um 1970 begann es mit dem Export seiner Produkte und ist mittlerweile weltweit vertreten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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