FARCO-PHARMA GmbH
Pharmaunternehmen · Köln
Das Unternehmen zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten, FARCO-PHARMA mit Sitz in Köln, besteht seit 1964. Es hat sich der Herstellung von therapeutischen Mitteln im urologischen und gynäkologischen Bereich verschrieben. Um 1970 begann es mit dem Export seiner Produkte und ist mittlerweile weltweit vertreten.
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Sterile Gleitgele, Instillationstherapie, Urologie
FARCO-PHARMA GmbH: Spezialpharmazeutika für Urologie und HNO
FARCO-PHARMA GmbH mit Sitz in Köln, Nordrhein-Westfalen, entwickelt und vermarktet Arzneimittel für urologische Indikationen und HNO-Präparate. Das Unternehmen bringt seit Jahrzehnten Präparate in diesen Spezialgebieten auf den deutschen Markt. Als Teil der Riemser Gruppe hat FARCO-PHARMA Zugang zu einem breiteren Netzwerk und gemeinsamen Ressourcen, die Entwicklungs- und Vermarktungsprozesse unterstützen. Die Ausrichtung auf spezifische Krankheitsbilder prägt das Geschäftsmodell.
Tätigkeitsfeld und Produkte
FARCO-PHARMA entwickelt und vertreibt Arzneimittel für Urologie und HNO-Heilkunde. Bekannte Produkte sind unter anderem Urol-Präparate für die Blasenhygiene und urologische Erkrankungen sowie Nasensprays und HNO-Therapeutika. Das Unternehmen ist besonders aktiv im Bereich der Behandlung und Prävention von Harnwegserkrankungen, wie Blasenentzündungen, und bietet Lösungen, die den Lebensstandard der Patienten verbessern sollen. Im HNO-Bereich liegt der Fokus auf der Therapie von Allergien und Atemwegserkrankungen, umgesetzt mit entsprechenden Formulierungen und Verabreichungsmethoden.
Die Produktpalette umfasst:
- Urologie: Präparate zur Behandlung von Erkrankungen wie Prostatahyperplasie und Harninkontinenz.
- HNO-Heilkunde: Nasensprays zur symptomatischen Linderung von Allergien und Erkältungskrankheiten.
- Blasenhygiene: Produkte zur Unterstützung der Blasenfunktion und -gesundheit.
Die Marktstellung in der urologischen Fachtherapie zeigt sich in der Zusammenarbeit mit niedergelassenen Urologen und HNO-Ärzten. Zusätzlich engagiert sich FARCO-PHARMA in Clinical Trials, um neue therapeutische Ansätze zu evaluieren und weiterzuentwickeln.
Regulatorische Einordnung
FARCO-PHARMA unterliegt den Vorgaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der deutschen Arzneimittelbehörde. Die Produkte durchlaufen Zulassungsverfahren, um die Sicherheit und Wirksamkeit für die Patienten zu gewährleisten. Qualitätskontrollen und die Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sind fester Bestandteil der Unternehmensabläufe. Darüber hinaus wird Wert auf Transparenz und Kommunikation gelegt, sowohl intern im Unternehmen als auch extern mit Ärzten und Patienten.
Geschichte und Standort Köln
FARCO-PHARMA ist seit vielen Jahren in Köln ansässig und hat sich als Spezialist für urologische Arzneimittel etabliert. Köln als größte Stadt Nordrhein-Westfalens bietet mit dem Universitätsklinikum Köln und zahlreichen Fachkliniken ein starkes medizinisches Umfeld. Die Nähe zu Bildungseinrichtungen und Gesundheitsanbietern ermöglicht die Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Partnern. FARCO-PHARMA nutzt diese Standortvorteile für die Kooperation mit Forschungseinrichtungen.
Das Unternehmen gehört heute zur Riemser Gruppe und operiert damit in einem Verbund mit gemeinsamen Strukturen und Ressourcen. Die Geschichte von FARCO-PHARMA verbindet etablierte Pharmazie-Traditionen mit patientenorientierten Therapieansätzen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu FARCO-PHARMA GmbH
Was macht FARCO-PHARMA GmbH?
Das Unternehmen zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten, FARCO-PHARMA mit Sitz in Köln, besteht seit 1964. Es hat sich der Herstellung von therapeutischen Mitteln im urologischen und gynäkologischen Bereich verschrieben. Um 1970 begann es mit dem Export seiner Produkte und ist mittlerweile weltweit vertreten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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