Dentsply DeTrey GmbH
Pharmaunternehmen · Konstanz
Dentsply DeTrey GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Konstanz, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dentsply DeTrey GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1886
Gegründet
15.000+ (global)
Mitarbeiter
Dentsply DeTrey GmbH im Überblick
Die Dentsply DeTrey GmbH ist die deutsche Niederlassung von Dentsply Sirona, dem weltweit größten Hersteller von Dentalprodukten und -technologien. Sitz des deutschen Unternehmens ist Konstanz, Baden-Württemberg, direkt an der Grenze zur Schweiz. Durch diese geografische Lage profitiert das Unternehmen von einem starken internationalen Kundenstamm, sowohl in Deutschland als auch in der Schweiz. Die Nähe zu einem bedeutenden Markt ermöglicht es Dentsply DeTrey, kontinuierlich auf die Bedürfnisse der Zahnarztpraxen und Dentallabore einzugehen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Dentsply DeTrey stellt dentale Verbrauchsmaterialien her und vertreibt sie. Die Produktpalette umfasst Füllungswerkstoffe, Abformmassen, Desinfektionsmittel und Prophylaxeprodukte. Bekannte Marken sind Aquasil, Caulk und DeTrey, die in Zahnarztpraxen und Dentallaboren deutschlandweit eingesetzt werden. Das Unternehmen ist Innovationsführer im Bereich der Dentalmaterialien und hat zahlreiche Patente für neuartige Produkte angemeldet, die die Patientenversorgung verbessern sollen. Besonderen Wert legt Dentsply DeTrey auf qualitative und effiziente Lösungen, die Zahnärzten helfen, die Behandlungsqualität zu steigern.
- Füllungswerkstoffe: Anwender finden hier sowohl Komposite als auch Glasionomerzemente, die ausgezeichnete ästhetische Eigenschaften mit hoher Haltbarkeit vereinen.
- Abformmassen: Die Produkte bieten Präzision für alle Abformverfahren, einschließlich digitaler Scans, und garantieren höchste Detailtreue.
- Desinfektionsmittel: Diese Produkte sind gerichtete Lösungen zur Infektionskontrolle in Zahnarztpraxen, mit hoher Wirksamkeit und einfacher Anwendung.
- Prophylaxeprodukte: Dazu gehören Fluoride und Poliermittel, die präventiv zur Zahngesundheit beitragen.
Geschichte & Regulierung
DeTrey wurde 1886 in der Schweiz gegründet und hat eine lange Geschichte in der Dentalbranche. Die Entwicklung vom lokalen Produktionsbetrieb hin zu einem globalen Player ist durch kontinuierliche Innovation und Anpassung an Marktbedürfnisse geprägt. Nach mehreren Fusionen und Übernahmen ist das Unternehmen heute Teil von Dentsply Sirona, das weltweit über 15.000 Mitarbeiter beschäftigt. In Deutschland unterliegen Dentalprodukte dem Medizinproduktegesetz, das strenge Auflagen bezüglich der Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte stellt. Die Regulierung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie durch das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI). Diese regulatorischen Rahmenbedingungen gewährleisten, dass die Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen, was nicht nur für die Patienten, sondern auch für die Fachkräfte von entscheidender Bedeutung ist.
Regionale Bedeutung und Zukunftsperspektiven
Dentsply DeTrey spielt eine wichtige Rolle für den Wirtschaftsstandort Baden-Württemberg. Die enge Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen in der Region fördert Innovationen und ermöglicht den Austausch von Wissen und Erfahrungen. Durch gezielte Investitionen in Forschung und Entwicklung sichert das Unternehmen nicht nur seine Marktposition, sondern trägt auch zur Stärkung der gesamten Branche bei. Mit einem wachsenden Fokus auf digitale Technologien in der Zahnmedizin, wie CAD/CAM-Systeme und digitale Workflows, positioniert sich Dentsply DeTrey als Vorreiter für die zukünftige Entwicklung in der Dentalbranche.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Dentsply DeTrey GmbH
Was macht Dentsply DeTrey GmbH?
Dentsply DeTrey GmbH stellt Dentalprodukte und Technologien für die Zahnarztpraxis her.
Welche Arzneimittel stellt Dentsply DeTrey GmbH her?
Dentsply DeTrey GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Konstanz. Überblick über Dentsply DeTrey GmbH Dentsply DeTrey GmbH ist ein weltweit führender Hersteller und Anbieter von zahnmedizinischen Verbrauchsmaterialien und Ausrüstungen. Das Unter Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.