Dentsply DeTrey GmbH
Pharmaunternehmen · Konstanz
Dentsply DeTrey GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Konstanz, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dentsply DeTrey GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1886
Gegründet
15.000+ (global)
Mitarbeiter
Dentsply DeTrey GmbH im Überblick
Die Dentsply DeTrey GmbH ist die deutsche Niederlassung von Dentsply Sirona, dem weltweit größten Hersteller von Dentalprodukten und -technologien. Sitz des deutschen Unternehmens ist Konstanz, Baden-Württemberg, direkt an der Grenze zur Schweiz. Durch diese geografische Lage profitiert das Unternehmen von einem starken internationalen Kundenstamm, sowohl in Deutschland als auch in der Schweiz. Die Nähe zu einem bedeutenden Markt ermöglicht es Dentsply DeTrey, kontinuierlich auf die Bedürfnisse der Zahnarztpraxen und Dentallabore einzugehen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Dentsply DeTrey stellt dentale Verbrauchsmaterialien her und vertreibt sie. Die Produktpalette umfasst Füllungswerkstoffe, Abformmassen, Desinfektionsmittel und Prophylaxeprodukte. Bekannte Marken sind Aquasil, Caulk und DeTrey, die in Zahnarztpraxen und Dentallaboren deutschlandweit eingesetzt werden. Das Unternehmen ist Innovationsführer im Bereich der Dentalmaterialien und hat zahlreiche Patente für neuartige Produkte angemeldet, die die Patientenversorgung verbessern sollen. Besonderen Wert legt Dentsply DeTrey auf qualitative und effiziente Lösungen, die Zahnärzten helfen, die Behandlungsqualität zu steigern.
- Füllungswerkstoffe: Anwender finden hier sowohl Komposite als auch Glasionomerzemente, die ausgezeichnete ästhetische Eigenschaften mit hoher Haltbarkeit vereinen.
- Abformmassen: Die Produkte bieten Präzision für alle Abformverfahren, einschließlich digitaler Scans, und garantieren höchste Detailtreue.
- Desinfektionsmittel: Diese Produkte sind gerichtete Lösungen zur Infektionskontrolle in Zahnarztpraxen, mit hoher Wirksamkeit und einfacher Anwendung.
- Prophylaxeprodukte: Dazu gehören Fluoride und Poliermittel, die präventiv zur Zahngesundheit beitragen.
Geschichte & Regulierung
DeTrey wurde 1886 in der Schweiz gegründet und hat eine lange Geschichte in der Dentalbranche. Die Entwicklung vom lokalen Produktionsbetrieb hin zu einem globalen Player ist durch kontinuierliche Innovation und Anpassung an Marktbedürfnisse geprägt. Nach mehreren Fusionen und Übernahmen ist das Unternehmen heute Teil von Dentsply Sirona, das weltweit über 15.000 Mitarbeiter beschäftigt. In Deutschland unterliegen Dentalprodukte dem Medizinproduktegesetz, das strenge Auflagen bezüglich der Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte stellt. Die Regulierung erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie durch das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI). Diese regulatorischen Rahmenbedingungen gewährleisten, dass die Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen, was nicht nur für die Patienten, sondern auch für die Fachkräfte von entscheidender Bedeutung ist.
Regionale Bedeutung und Zukunftsperspektiven
Dentsply DeTrey spielt eine wichtige Rolle für den Wirtschaftsstandort Baden-Württemberg. Die enge Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen in der Region fördert Innovationen und ermöglicht den Austausch von Wissen und Erfahrungen. Durch gezielte Investitionen in Forschung und Entwicklung sichert das Unternehmen nicht nur seine Marktposition, sondern trägt auch zur Stärkung der gesamten Branche bei. Mit einem wachsenden Fokus auf digitale Technologien in der Zahnmedizin, wie CAD/CAM-Systeme und digitale Workflows, positioniert sich Dentsply DeTrey als Vorreiter für die zukünftige Entwicklung in der Dentalbranche.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Dentsply DeTrey GmbH
Was macht Dentsply DeTrey GmbH?
Dentsply DeTrey GmbH stellt Dentalprodukte und Technologien für die Zahnarztpraxis her.
Welche Arzneimittel stellt Dentsply DeTrey GmbH her?
Dentsply DeTrey GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Konstanz. Überblick über Dentsply DeTrey GmbH Dentsply DeTrey GmbH ist ein weltweit führender Hersteller und Anbieter von zahnmedizinischen Verbrauchsmaterialien und Ausrüstungen. Das Unter Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.