DELTAMEDICA GmbH
Pharmaunternehmen · Reutlingen
DELTAMEDICA GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Reutlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
DELTAMEDICA GmbH – Adresse & Kontakt
DELTAMEDICA GmbH im Überblick
DELTAMEDICA GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Reutlingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie DELTAMEDICA GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über DELTAMEDICA GmbH
Unsere sterilen Humanarzneimittel kombinieren bewährte Wirkstoffe mit modernster Abfülltechnologie für höchste therapeutische Sicherheit. Jede Ampulle und Infusionslösung wird unter strengen GMP-Bedingungen hergestellt und ermöglicht Ärzten und Pflegekräften eine zuverlässige, kontaminationsfreie Behandlung ihrer Patienten.
Standort & Kontakt
DELTAMEDICA GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Ernst-Wagner-Weg 1-5, 72766 Reutlingen – Telefon: 07121992115. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie DELTAMEDICA GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. DELTAMEDICA GmbH mit Sitz in Reutlingen ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Baden-Württemberg
Baden-Württemberg ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie DELTAMEDICA GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu DELTAMEDICA GmbH
Was macht DELTAMEDICA GmbH?
DELTAMEDICA GmbH stellt als pharmazeutisches Unternehmen sterile und flüssige Arzneimittel her und vertreibt sie. Dazu gehören u.a. Antiinfektiva, Lokalanästhetika, Standard- und Elektrolytlösungen und Speziallösungen. Diese finden in Krankenhäusern, bei der Dialyse und Plasmaaufbereitung Verwendung. Mit im Angebot sind Infusionslösungen für den Veterinärbereich.
Welche Arzneimittel stellt DELTAMEDICA GmbH her?
DELTAMEDICA GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Reutlingen. Über DELTAMEDICA GmbH DELTAMEDICA GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der medizinischen Versorgung und Gesundheitsdienstleistungen. Der Hauptsitz des Unternehmens befind Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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