Laurus Generics GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2005
Gegründet
12.000+ (Laurus Labs global)
Mitarbeiter
Laurus Generics GmbH: Profil
Laurus Generics GmbH ist die deutsche Niederlassung des indischen Pharmaunternehmens Laurus Labs Ltd., das zu den großen Herstellern von generischen aktiven pharmazeutischen Substanzen (APIs) und Fertigarzneimitteln zählt. Gegründet im Jahr 2005, hat sich Laurus Labs auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von kostengünstigen Therapiepräparaten spezialisiert. Die Niederlassung in Hamburg spielt eine zentrale Rolle in den europäischen Aktivitäten des Unternehmens.
Generika und API-Produktion
Die Produktpalette von Laurus Generics umfasst, neben HIV/AIDS-Wirkstoffen, auch Therapeutika gegen Hepatitis C und andere spezialisierte Generika. Diese sind besonders wichtig für die Behandlung von chronischen Erkrankungen, die eine langfristige medikamentöse Therapie erfordern. Laurus Labs gehört global zu den größten Herstellern von antiretroviralen Wirkstoffen und beliefert nicht nur die Apotheken vor Ort, sondern auch internationale Gesundheitsorganisationen. Ihre Produkte werden in mehr als 50 Ländern vermarktet, wobei der Fokus auf Märkten in Europa, den USA und auf schnell wachsenden Märkten in Asien liegt.
Ein wichtiges Merkmal der Laurus Generics ist die regulatorische Einordnung ihrer Produkte. Als Unternehmen, das im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung tätig ist, unterliegen die generischen Medikamente strengen europäischen Richtlinien und Qualitätsstandards, einschließlich der Herstellungsgenehmigung gemäß GMP (Good Manufacturing Practices). Die Produkte entsprechen damit den Anforderungen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).
Standort Hamburg
Hamburg bietet als Pharmastandort logistische Vorteile, die Laurus Generics für die Import- und Distributionslogistik von API-Materialien aus Indien nutzt. Dies ermöglicht kurze Lieferzeiten und Flexibilität bei der Anpassung an Marktbedürfnisse. Das Team vor Ort kümmert sich um die Kundenakquise, den Verkauf und die Distribution von Produkten in ganz Norddeutschland und darüber hinaus.
Des Weiteren ist der Hamburger Standort als wichtiger Knotenpunkt für internationale Handelsbeziehungen zu sehen, was es Laurus Generics erleichtert, Partnerschaften mit anderen Unternehmen und Institutionen einzugehen. Aufgrund der hohen Konzentration von pharmazeutischen Unternehmen in der Region, profitiert Laurus Generics von einem umfassenden Netzwerk an Fachwissen und Entwicklungsmöglichkeiten.
Besonderheiten und Zukunftsperspektiven
Ein Schwerpunkt von Laurus Generics liegt auf nachhaltigen Praktiken in der Herstellung. Das Unternehmen strebt danach, die Umweltauswirkungen seiner Produktionsprozesse zu minimieren und setzt auf umweltfreundliche Verfahren. Dies umfasst unter anderem die Implementierung von Technologien zur Minimierung von Abfällen und zur effizienten Ressourcennutzung.
Aussichten für die Zukunft: Laurus Generics plant, sein Portfolio kontinuierlich zu erweitern und in der Forschung und Entwicklung neuer Medikamente zu investieren. Das Unternehmen investiert erheblich in klinische Studien, um neue therapeutische Optionen für bestehende und aufkommende Gesundheitsprobleme zu entwickeln. Die Pflege von langfristigen Beziehungen zu Gesundheitsbehörden und der kontinuierliche Dialog mit relevanten Interessengruppen sind weitere wichtige Aspekte, um die Marktstellung von Laurus Generics zu festigen. Durch die fortschreitende Digitalisierung und die Vernetzung innerhalb der Branche sieht das Unternehmen großes Potenzial, seine Marktanteile in der globalen Pharmaindustrie weiter auszubauen.
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```Häufige Fragen zu Laurus Generics GmbH
Was macht Laurus Generics GmbH?
Laurus Generics GmbH produziert und liefert Generika deutschland- und europaweit aus. Die gesamte Produktlieferkette liegt in der Hand des Unternehmens. Die Angebote beziehen sich auf die Anwendungsbereiche HIV, Diabetes, Erkrankungen des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislaufsystems. Für Fachpersonal bietet sie Schulungsmaterial an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.