Optopan Pharma GmbH
Die Optopan Pharma GmbH aus München vertreibt Arzneimittel und Gesundheitsprodukte im deutschen Apothekenmarkt. Mit einem breiten Portfolio beliefert das Unternehmen Apotheken in der Metropolregion München sowie bundesweit. Optopan Pharma unterstützt die Gesundheitsversorgung durch Produktlieferung und pharmazeutischen Service.
Leistungen und Produkte
Optopan Pharma vertreibt Fertigarzneimittel in verschiedenen Therapiebereichen inklusive, aber nicht beschränkt auf, Schmerztherapie, Atemwegserkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen sowie Dermatologie. Darüber hinaus bietet das Unternehmen eine Reihe von OTC-Präparaten (Over-the-Counter) zur Selbstmedikation. Diese Produkte ermöglichen Patienten, kleinere gesundheitliche Probleme eigenständig zu behandeln.
Ein zentraler Aspekt der Produktstrategie umfasst die Zusammenarbeit mit GMP-zertifizierten Herstellern, was sicherstellt, dass sämtliche Produkte strengen Qualitätskontrollen unterzogen werden. Optopan Pharma stellt zuverlässige Lieferketten sowie pharmazeutische Beratung sicher, damit Kunden die passenden Produkte für ihre Bedürfnisse erhalten. Alle Produkte sind gemäß deutschem Arzneimittelrecht zugelassen und erfüllen die Standards der europäischen Arzneimittelverordnung.
Regulatorische Einordnung
Die Optopan Pharma GmbH unterliegt den Vorgaben des deutschen Arzneimittelrechts, das die Arzneimittelzulassung, -überwachung und den -vertrieb regelt. Dies stellt sicher, dass alle Produkte sicher und wirksam sind. Das Unternehmen führt regelmäßig Audits und Inspektionen durch, um die Compliance mit den gesetzlichen Anforderungen zu überprüfen. Diese regulatorische Einordnung bildet die Grundlage für das Vertrauen der Apotheker und Endverbraucher in die angebotenen Arzneimittel.
Standort München / Bayern
München ist bayerische Landeshauptstadt und zugleich einer der pharmazeutisch bedeutsamen Unternehmensstandorte in Deutschland. Die Stadt verfügt über eine Infrastruktur mit Transportverbindungen, die eine effiziente Produktverteilung ermöglicht. In der Metropolregion besteht ein dichtes Netz aus Apotheken, Krankenhäusern und Forschungseinrichtungen, das den Partnern und Kunden von Optopan Pharma zugute kommt.
Das Pharmaumfeld in München wird von pharmazeutischen Forschungsinstituten und Universitäten mitgeprägt, was wissenschaftliche Entwicklungen in der Region begünstigt. Optopan Pharma nutzt Synergien aus der Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen und Institutionen vor Ort und ist Teil des regionalen Gesundheitssystems.
Besonderheiten und Engagement
Die Optopan Pharma GmbH setzt auf umweltfreundliche Verpackungen und ressourcenschonende Produktionsprozesse. Darüber hinaus engagiert sich Optopan in lokalen Gesundheitprojekten und fördert präventive Gesundheitsmaßnahmen in der Region.
Ein weiterer Aspekt ist die kontinuierliche Schulung und Weiterbildung der Mitarbeiter. Optopan Pharma investiert in ihre Mitarbeiter, um sicherzustellen, dass sie mit den neuesten Entwicklungen in der Pharmazie und den gesetzlichen Regelungen vertraut sind. Dies gewährleistet hohe Leistungsstandards und trägt zur Zufriedenheit des Teams bei.
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Häufige Fragen zu Optopan Pharma GmbH
Was macht Optopan Pharma GmbH?
Die Optopan Pharma GmbH hat ihren Standort in Ismaning nordöstlich von München. Das Unternehmen stellt pharmazeutische und kosmetische Produkte her und vertreibt sie. Weiter stehen diätetische Lebensmittel, Lebensmittel-Ersatzstoffe und Lebensmittel-Zusatzstoffe auf dem Produktionsplan. Die Nahrungsergänzungsmittel sind auf Mineral- oder Vitaminbasis hergestellt.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.