Repha GmbH
Pharmaunternehmen · Hannover
Repha GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hannover, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Repha GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1925
Gegründet
Spezialisierungen
Phytotherapie, Pflanzliche Arzneimittel, Schlaf- und Erkältungsmittel
Repha GmbH – Pflanzliche Arzneimittel gegen virale Infektionen
Die Repha GmbH in Hannover entwickelt und vertreibt pflanzliche Arzneimittel mit Schwerpunkt auf antivirale Wirkstoffe und Immunstimulation. Das Unternehmen ist bekannt für Präparate aus Schwarzem Holunder. Die Produktentwicklung basiert auf pflanzlichen Rohstoffen und naturheilkundlichen Ansätzen.
Leistungen und Produkte
Repha vertreibt das Phytopharmakon Sambucol (Schwarzer Holunder) sowie weitere pflanzliche Arzneimittel zur Behandlung und Prävention viraler Atemwegsinfektionen. Das Sortiment umfasst auch kindergerechte Formulierungen zur Unterstützung des Immunsystems in verschiedenen Darreichungsformen: Sirupe, Lutschtabletten und Pulver. Die Produkte sind in Apotheken und über Versandapotheken erhältlich.
Repha arbeitet mit Forschungseinrichtungen und Universitäten zusammen, um klinische Studien zu seinen Produkten durchzuführen. Die Zusammenarbeit mit deutschen und internationalen Instituten trägt zur Einhaltung von Qualitätsstandards bei. Die Präparate werden wissenschaftlich untersucht und dokumentiert.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte der Repha GmbH sind als Arzneimittel eingestuft und unterliegen den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie deutschen Arzneimittelgesetzen. Vor der Markteinführung finden umfangreiche Prüfungen zur Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität statt. Repha führt regelmäßig Qualitätsaudits durch, um die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen.
Standort Hannover / Niedersachsen
Hannover beherbergt die Medizinische Hochschule Hannover (MHH), die Forschung in Virologie und Immunologie betreibt, sowie weitere Forschungseinrichtungen und Unternehmen der Biotechnologie- und Pharmaindustrie. Diese Vernetzung ermöglicht Wissenstransfer und Kooperationen in einem etablierten Gesundheitscluster.
Niedersachsen hat eine zentrale Position in der deutschen Gesundheitsversorgung. Die infrastrukturelle Anbindung Hannovers unterstützt Austausch und Veranstaltungen in der Pharmabranche. Der regionale Markt zeigt Nachfrage nach pflanzlichen Arzneimitteln.
Besonderheiten und Zukunftsaussichten
Repha kombiniert traditionelles Wissen über Heilpflanzen mit modernen wissenschaftlichen Methoden. Die Forschung und Entwicklung konzentriert sich auf neue Formulierungen. Digitalisierungsprozesse wie E-Health-Lösungen und Telemedizin werden in Entwicklung und Vermarktung einbezogen.
Die Nachfrage nach pflanzlichen Alternativen zu synthetischen Arzneimitteln wächst. Dies erweitert das Marktpotenzial für pflanzliche Präparate. Repha orientiert sich an Marktausweitung und Forschungsaktivitäten.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Repha GmbH
Was macht Repha GmbH?
Repha GmbH hat sich auf natürliche Arzneimittel spezialisiert. In Herstellung, Forschung und Weiterentwicklung beschäftigt sie sich mit der Behandlung von Atem- und Harnwegerkrankungen und dem ganzen Bereich von Magen-Darm-Verdauung. Natürliche Produkte gibt es auch für die Haut, für das Immunsystem und für gesunden Schlaf.
Weitere Pharmaunternehmen in Hannover
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.