CC Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Vulkaneifel
CC Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Vulkaneifel, Rheinland-Pfalz. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
CC Pharma GmbH Adresse & Kontakt
CC Pharma GmbH im Überblick
Die CC Pharma GmbH aus der Vulkaneifel ist eines der führenden deutschen Parallelimportunternehmen für Arzneimittel und ein bedeutender Akteur im Segment der EU-Reimporte. Das Unternehmen importiert Originalarzneimittel aus anderen EU-Mitgliedstaaten zu günstigeren Preisen und bringt sie als zugelassene Parallelimporte auf den deutschen Markt. Mit einem klaren Fokus auf Effizienz und Sicherheit trägt CC Pharma aktiv zur Senkung der Arzneimittelausgaben im deutschen Gesundheitswesen bei.
Gegründet im Jahr 2002, hat sich das Unternehmen durch eine gezielte Expansion und Innovation in der Logistik einen erstklassigen Ruf erarbeitet. Die CC Pharma GmbH ist nicht nur für ihre hohe Servicequalität bekannt, sondern auch für die enge Zusammenarbeit mit europäischen Partnern, was die Diversifizierung des Produktportfolios sicherstellt.
Leistungen und Produkte
CC Pharma importiert ein breites Sortiment an Originalarzneimitteln aus Ländern wie Spanien, Polen, Tschechien und den Niederlanden und vertreibt diese über den deutschen Pharmagroßhandel an Apotheken. Das Produktsortiment umfasst sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Arzneimittel, wobei insbesondere Arzneimittel aus den Bereichen Onkologie, Kardiologie, Schmerztherapie und Impfstoffe hervorgehoben werden können.
- Originalarzneimittel: Import von Originalprodukten, die in Deutschland nicht hergestellt werden.
- ET- und Leistungsvergleiche: Unabhängige Transparenz bzgl. Preis-Leistungs-Verhältnisse im Arzneimittelmarkt.
- Regulatorische Zulassungen: Alle Produkte werden gemäß den deutschen Anforderungen umgepackt, etikettiert und einer Qualitätsprüfung unterzogen.
- Innovation in der Logistik: Modernste Logistiklösungen zur schnellen und sicheren Lieferung an den Pharmagroßhandel.
Das Unternehmen verfügt über alle erforderlichen BfArM-Importzulassungen und ist einer der umsatzstärksten deutschen Parallelimporteure. Zudem bietet CC Pharma maßgeschneiderte Lösungen für Apotheken, die auf spezifische Kundenbedürfnisse eingehen, was zur Stärkung der Patientenversorgung in Deutschland beiträgt.
Regulatorische Einordnung
CC Pharma GmbH unterliegt strengen regulatorischen Anforderungen im Arzneimittelrecht, insbesondere den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) und den Richtlinien der Bundesoberbehörde BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Die Einhaltung dieser Vorschriften ist entscheidend, um die Sicherheit und Qualität der importierten Produkte zu gewährleisten. Das Unternehmen wird regelmäßig durch das BfArM auditiv kontrolliert, um die Qualität der Handelspraktiken sicherzustellen und Vertrauen in die Produkte zu fördern.
Durch die Zulassung als Parallelimporteur ist CC Pharma berechtigt, Arzneimittel aus EU-Ländern in Deutschland anzubieten, die aufgrund der Preisregulierung in Deutschland nicht direkt verfügbar wären. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen stärken nicht nur die Marktposition des Unternehmens, sondern spielen auch eine zentrale Rolle im Wettbewerb um niedrigere Preise im Gesundheitssystem.
Standort Vulkaneifel / Rheinland-Pfalz
Die Vulkaneifel liegt im Westen Rheinland-Pfalz nahe der luxemburgischen und belgischen Grenze. Die Nähe zu anderen europäischen Pharmamärkten und die gute Autobahnanbindung über die A48 und A1 unterstützen die internationale Beschaffungslogistik von CC Pharma. Diese zentrale Lage ermöglicht es dem Unternehmen, schnell auf Änderungen im europäischen Arzneimittelmarkt zu reagieren und effizient Waren zu importieren.
In der Region hat CC Pharma nicht nur wirtschaftliche, sondern auch soziale Verantwortung. Das Unternehmen fördert lokale Ausbildungsplätze und beteiligt sich an gesundheitspolitischen Initiativen, um die Gesundheitsversorgung in der Region zu stärken. Durch diese Maßnahmen schafft CC Pharma nicht nur Arbeitsplätze, sondern trägt auch zur allgemeinen Lebensqualität der Region bei.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Rheinland-Pfalz | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu CC Pharma GmbH
Was macht CC Pharma GmbH?
CC Pharma GmbH handelt ausschließlich mit medizinischen Originalpräparaten aus dem Raum der EU und gibt sie an krankenhausversorgende, spezialisierte und öffentliche Apotheken und Pharma-Großhändler weiter. Die durch Re- und Parallelimport erworbenen Medikamente werden für den deutschen Markt mit Umverpackung und einem deutschsprachigen Beipackzettel aufbereitet.
Welche Arzneimittel stellt CC Pharma GmbH her?
CC Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Vulkaneifel. Introduction CC Pharma GmbH is a leading German pharmaceutical company that specializes in importing and exporting pharmaceutical products. With over 20 years of experience in the Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Vulkaneifel
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.