Eurocontrast GmbH
Pharmaunternehmen · Heidelberg
Eurocontrast GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Heidelberg, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Eurocontrast GmbH – Adresse & Kontakt
Eurocontrast GmbH im Überblick
Eurocontrast GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Heidelberg, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Eurocontrast GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Eurocontrast GmbH
Die Eurocontrast GmbH agiert weltweit als Großhändler und pharmazeutischer Unternehmer.
Standort & Kontakt
Eurocontrast GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Ringstr. 19b, 69115 Heidelberg – Telefon: 062217297810. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Eurocontrast GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Eurocontrast GmbH mit Sitz in Heidelberg ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Baden-Württemberg
Baden-Württemberg ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Eurocontrast GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Eurocontrast GmbH
Was macht Eurocontrast GmbH?
Eurocontrast GmbH hat den Schwerpunkt auf dem Parallelimport von Arzneimitteln innerhalb der EU. Röntgen-, MRT- und Ultraschall-Kontrastmittel gehören zu den Hauptimporten. Hinzu kommt der weltweite Handel mit Medizin- und Zubehörprodukten. Hier reicht die Produktpalette vom Verbrauchsmaterial bis hin zu Hightechgeräten.
Welche Arzneimittel stellt Eurocontrast GmbH her?
Eurocontrast GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Heidelberg. Was ist Eurocontrast GmbH? Eurocontrast GmbH ist ein bekanntes Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung von Dienstleistungen in den Bereichen Visual Effects, Postproduktion un Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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