Henry Lamotte Oils GmbH
Pharmaunternehmen · Bremen
Henry Lamotte Oils GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bremen, Bremen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Henry Lamotte Oils GmbH Adresse & Kontakt
Henry Lamotte Oils GmbH
Die Henry Lamotte Oils GmbH in Bremen handelt und distribuiert pflanzliche Öle, Fette und funktionale Inhaltsstoffe für die pharmazeutische, kosmetische und Lebensmittelindustrie auf internationalen Märkten. Das Unternehmen gehört zur Henry Lamotte Group, einem Bremer Handelshaus, dessen Geschichte bis ins Jahr 1817 zurückreicht. Auf dieser Grundlage verbindet Henry Lamotte Oils Produktversorgung mit branchenspezifischer Fachberatung.
Leistungen und Produkte
Henry Lamotte Oils liefert pflanzliche Öle in Pharmaqualität (Ph. Eur.), darunter Rizinusöl, Erdnussöl, Mandelöl und weitere Arzneibuch-Qualitäten. Diese Öle werden als Hilfsstoffe in Fertigarzneimitteln und Kosmetika eingesetzt und beeinflussen Wirksamkeit sowie Stabilität der Endprodukte. Daneben umfasst das Sortiment Omega-3-Fettsäuren aus nachhaltigen Quellen sowie Vitamin E und andere bioaktive Pflanzeninhaltsstoffe für die Kosmetik- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie. Alle Produkte sind HACCP-zertifiziert und mit vollständiger Rückverfolgbarkeit versehen.
- Rizinusöl
- Erdnussöl
- Mandelöl
- Omega-3-Fettsäuren
- Vitamin E
- Bioaktive Pflanzeninhaltsstoffe
Regulatorische Einordnung
Im pharmazeutischen Bereich erfüllt die Henry Lamotte Oils GmbH die Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie die aktuellen Guidelines der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige Prüfungen und Audits sichern die Produktqualität; Zertifizierungen nach ISO 9001 und ISO 22000 bilden dabei den formalen Rahmen. Compliance und Qualitätssicherung sind feste Bestandteile der Unternehmensprozesse.
Standort Bremen
Bremen bietet als Hafenstadt mit ausgeprägter Handelstradition geeignete Rahmenbedingungen für den Import und Export von Rohstoffen. Der Bremer Hafen ermöglicht einen effizienten Warenumschlag von pflanzlichen Ölen und Fetten. Henry Lamotte nutzt die vorhandene Infrastruktur der Hansestadt für Anbindungen innerhalb Deutschlands und an internationale Märkte, was kurze Reaktionszeiten bei Kundenanfragen und planbare Lieferzeiten unterstützt.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Die Henry Lamotte Oils GmbH trägt zur bremischen Wirtschaft durch Beschäftigung und die Zusammenarbeit mit regionalen Zulieferern bei. Das Unternehmen kooperiert mit lokalen Landwirtschafts- und Verarbeitungsbetrieben, um die Rohstoffqualität zu sichern und die regionale Wertschöpfung zu stützen. Die Nachhaltigkeitsstrategien des Unternehmens zielen auf ökologische und soziale Verantwortung in der Lieferkette durch transparente Anbaumethoden ab.
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Häufige Fragen zu Henry Lamotte Oils GmbH
Was macht Henry Lamotte Oils GmbH?
Henry Lamotte Oils GmbH hat die Henry Lamotte Food GmbH und Henry Lamotte Services GmbH als Schwesterunternehmen. Ein Bereich bezieht sich auf die Herstellung von natürlichen Ölen und Lebensmitteln. Der Dienstleistungsbereich umfasst Informationstechnologie, Finanzmanagement, Buchhaltung, Controlling und Vertragsmanagement.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.