Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Pharmaunternehmen · Rhein-Neckar-Kreis
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Neckar-Kreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals – Adresse & Kontakt
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals im Überblick
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Neckar-Kreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Laboratoires Juvise Pharmaceuticals entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
“Our model prioritizes essential medicines, thereby preserving trusted drugs for doctors and guaranteeing access to reliable treatments for patients.”
Standort & Kontakt
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals ist unter folgender Adresse erreichbar: Boulevard Stalingrad 149, 69100 Rhein-Neckar-Kreis – Telefon: 0817148358300. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Laboratoires Juvise Pharmaceuticals unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Laboratoires Juvise Pharmaceuticals mit Sitz in Rhein-Neckar-Kreis ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Baden-Württemberg
Baden-Württemberg ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Laboratoires Juvise Pharmaceuticals profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Was macht Laboratoires Juvise?
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals Alephsana GmbH ist ein international tätiges pharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente für verschiedene Erkrankungen aus den Bereichen Gynäkologie, Kardiologie, Neurologie und Psychiatrie entwickelt, herstellt und vermarktet. Auf der Produktionsliste stehen u.a. Mittel gegen Angststörungen und Depressionen, Medikamente zur Behandlung von Brust- und Prostatakrebs und Bluthochdruck.
Welche Arzneimittel stellt Laboratoires Juvise Pharmaceuticals her?
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals ist ein Pharmaunternehmen in Rhein-Neckar-Kreis. Geschichte der Laboratoires Juvise Pharmaceuticals Laboratoires Juvise Pharmaceuticals, ein französisches pharmazeutisches Unternehmen, wurde 2011 gegründet und hat seitdem eine s Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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